Il trastuzumab deruxtecan è un farmaco immunoconiugato indicato nel trattamento del carcinoma della mammella.European Medicines Agency. Il suo uso medico è stato approvato negli Stati Uniti nel dicembre 2019, in Giappone nel marzo 2020, nell'Unione Europea nel gennaio 2021 e in Australia nell'ottobre 2021. È commercializzato con il nome di Enhertu.
Indicazioni d'uso È indicato nei pazienti affetti da carcinoma mammario HER-2 positivo metastatico o non eleggibile per l'asportazone chirurgica.
Meccanismo d'azione Come gli anticorpi monoclonali coniugati, il farmaco è composto da due sostanze legate tra loro: Trastuzumab: è un anticorpo monoclonale che si lega specificamente alla proteina HER2 espressa sulla superficie delle cellule tumorali; Deruxtecan: è un agente citostaticoVedi wikt:citostasi che blocca l'enzima topoisomerasi I, impedendo in questo modo la replicazione del DNA cellulare e ostacolando la moltiplicazione delle cellule tumorali.
Modalità di somministrazione Viene somministrato per via endovenosa ogni tre settimane per un periodo di tempo variabile a seconda della risposta del paziente.
Effetti avversi Gli effetti collaterali più frequenti sono: nausea, vomito, diarrea, stitichezza, astenia, alopecia, anemia, neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, tosse e cefalea. Altri effetti collaterali sono la diminuzione della frazione di eiezione del ventricolo sinistro del cuore e la malattia polmonare interstiziale. Può causare danni al feto se somministrato a donne in gravidanza.Scheda tecnica. (accesso del 20 dicembre 2022).
Note
Voci correlate Trastuzumab emtansine
Categoria:Immunoterapia del cancro Categoria:Anticorpi monoclonali per i carcinomi