La sindrome di Aarskog è una malattia genetica correlata al cromosoma X e quindi caratterizzata da ereditarietà eterosomica dominante.
Clinica I sintomi e segni clinici sono marcati e vari. I pazienti presentano: bassa statura; ptosi oculare; strabismo; ipertelorismo; brachidattilia e clinodattilia; osteocondrite dissecante; epatomegalia; anemia.
Bibliografia
Voci correlate Sindrome
Aarskog Categoria:Pediatria Categoria:Malattie genetiche