Le polmonite interstiziale idiopatica (IIP) o polmonite non infettiva è un gruppo di pneumopatie interstiziali diffuse. Tipicamente interessano l'interstizio polmonare per quanto alcune abbiano una componente che interessa le vie aeree (come per esempio la Bronchiolite obliterante - polmonite in organizzazione). Esistono sette distinti tipi di IIP.
Classificazione Istologica La classificazione può risultare complessa ed il supporto combinato di clinici, radiologi e patologi può essere necessario per formulare una diagnosi specifica.. Le polmoniti interstiziali idiopatiche possono essere classificate sulla base dell'aspetto istologico nei seguenti modelli:Leslie KO, Wick MR. Practical Pulmonary Pathology: A Diagnostic Approach. Elsevier Inc. 2005. ISBN 978-0-443-06631-3.
Istologia Correlazioni Cliniche Polmonite interstiziale desquamativa (DIP) DIP Danno alveolare diffuso (DAD)ARDS, AIP, TRALI Polmonite interstiziale non specifica (NSIP) NSIP Bronchiolite respiratoria RB-ILD Usual interstitial pneumonia (UIP) CVD, IPF, tossicità da farmaci, pneumoconiosi Bronchiolite obliterante - polmonite in organizzazione polmonite criptogenica Polmonite da disordini linfoproliferativi (LIP) LIP
La polmonite interstiziale risulta essere il tipo più comune
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