ヒヨケムシ（ヒヨケムシ類、学名: Sundevall, C.J. (1833). Conspectus Arachnidum. Londini Gothorum: Typis Excudit C.F. Berling, Univ. Typogr. 39 pp.）は、鋏角亜門クモガタ綱に分類される節足動物の分類群の一つ。分類学上はヒヨケムシ目とされる。強大なはさみ型の鋏角と脚のような触肢を先頭に有し、主に砂漠に生息する俊敏な捕食者である。1,100種以上知られ、最古の化石記録は約3億年前の石炭紀まで遡る。
一見クモにも似た姿だが、クモではない。研究は少なく、その形態・生態・系統に関しては未だに不明点が多い。
名称 学名「」（古典的には「Solpugida」ともされる）はラテン語の「sol」（太陽）と「fugere」（逃げる）の合成語であり、あわせて「太陽から逃げる者」を意味する。これは日当たりを避け、巣穴や日当りのない場所に身を隠す習性に由来する。学名に因んだ学術的な通称として「solifugid」「solifuge」「solpugid広義では本群全般、狭義では本群のヒヨケムシ科 のみを指す。」が挙げられる。和名は「ヒヨケムシ」と呼ぶ。
英語やアフリカーンス語など、原産地の言語では数多くの俗称が知られ、次の通りに挙げられる。ただし、これらの多くはクモ（）やサソリ（）など別のクモガタ類を指す名称を含む、もしくはあらゆる不正確な情報（後述参照）に由来するものであり、誤解を招きやすい。また、大まかな姿はサソリよりクモに似るため、その中で「クモ」が付くほうが常用される傾向がある。なお、古代ギリシア語では明確にクモ（ἀράχνη, arachne）から区別され、脚10本（実際には触肢2本と脚8本）のような姿から「φαλάνγιον」（phalangion, "指骨"）と呼ばれている。
英語 Camel spider（"ラクダのクモ"） ラクダのコブのように盛り上がる前体、もしくは「ラクダを捕食する」という迷信に由来すると考えられる。 Wind spider（"風のクモ"）, Wind scorpion（"風のサソリ"）, Kalahari Ferrari（"カラハリのフェラーリ"） 「風のように走る」と言わるほどの素速い動きに由来する。 Sun spider（"太陽のクモ"）, Sun scorpion（"太陽のサソリ"） 昼行性の種類を指す。サンディエゴのスペイン人に使われる呼称「arañhas 'del sol」から訳したもの。 Red roman, Roman spider アフリカーンス語の「rooiman」（"赤い人"）から。一部の種類の赤茶色な体色に由来すると考えられる。 Jerrymander, Jerrymunglum 第一次世界大戦のエジプトの駐屯軍に使われる呼称。 Child of the Earth（"大地の子供"）。
アフリカーンス語 Haarskeerder（"髪を切る者"）, Baardskeerder（"髭を切る者"） 「人の髪や他の動物の毛を切り落とす」という迷信に由来する。 Jag spinnekoppe（"狩りクモ"） Gift-kanker（"毒グモ"） Vetvreter（"脂肪を食べる者"）
形態 サムネイル|450px|ヒヨケムシの外部形態A: 背面、B: 側面、C: 腹面、an: 肛門、ch: 鋏角、go: 生殖孔、l1-4: 第1-4脚、me: 中眼、ms: mesopeltidium、mt: metapeltidium、opi: 後体、p: propeltidium、pe: 触肢、pro: 前体、ra: ラケット器官、sp: 気門、st: 腹板、te: 背板
本項は特記しない限り、成体の形態について記述する（幼生の形態については生活環の項を参照のこと）。
体長は種類により微小な数mmから巨大な10cmに及ぶ。多くは1-7cmに当たるが、陸生節足動物にしては大型な種をも含め、最大級のものは附属肢を含めて16cmとなる。体は前体と後体という2つの合体節からなり、その間はくびれている。他のクモガタ類と同様に脚4対（8本）であるが、先頭1対の触肢は脚のように発達したため、脚5対（10本）と見間違われやすい。付属肢と先頭周辺以外の表皮（クチクラ）はほとんど柔らかく、多くは浅い黄色やクリーム色などの薄い体色をしているが、赤・黒・白などの色や模様をした派手な種類もあり、前者は夜行性、後者は昼行性の種類に多い。全身に長さが不均一な毛（剛毛 setae）が生えて、一部の種類はそれが特に発達で、煌々たる毛に覆われた玉のような姿となる。
分節した前体・強大な鋏角・発達した気管系など、鋏角類として独特な性質をもつ。他のクモガタ類から明確に区別できるヒヨケムシの固有派生形質は、強大化した2節のはさみ型の鋏角・触肢先端の吸盤・第4脚のラケット器官・雄成体の鋏角に特有の鞭毛複合体などが挙げられる。
前体 サムネイル|350px|ヒヨケムシの前体暗灰色: 背甲（背板）、A: 背面、B: 側面、C: 腹面、aa: anterior arc、ap: posterior arc、ch: 鋏角、ep: 口上板、l1-4: 第1-4脚、le: anterolateral propeltidial lobe、ll: 触肢基節中央の内突起、lma: lamina exterior major、lmi: lamina exterior minor、me: 中眼、mp: median plagula、ms: mesopeltidium、mt: metapeltidium、ot: 眼丘、p: propeltidium、pe: 触肢、pen: 触肢基節両前端の内突起、ra: ラケット器官、sp: 気門、st: 腹板、v: 口腹面の外骨格 他のクモガタ類と同様、前体（prosoma, 頭胸部 cephalothorax ともいうが、頭部そのものに相当）は眼や口が由来する先節と、順に鋏角1対・触肢1対・脚4対という計6対の付属肢（関節肢、詳細は後述参照）が由来する第1-6体節でできた合体節である。なお、前体は合体節的に頭部そのものであるにもかかわらず、ヒヨケムシはその後半が高度に分節したため、全体的に昆虫の頭部と胸部を彷彿とさせる。
背面構造 サムネイル|様々なヒヨケムシの背甲両前端の外骨格の癒合具合と側眼らしき痕跡A: 、B: 、C: 、D: 、E: 、F:
ヒヨケムシの前体背面の外骨格、いわゆる背甲（carapace, prosomal dorsal shield）は他の多くのクモガタ類（単一の甲羅で分節がない）とは異なり、分節が進み、大まかに前後で3枚の「」という遊離した背板（tergite）に分かれている。
先節と第1-4体節（眼・鋏角・触肢・第1-2脚）に対応する前半部の背板（propeltidium）は丈夫で大きく膨らみ、鋏角の基部に繋がる筋肉を大量に詰まる。両前端は鋏角と関節した1対の外骨格（lateral lobe, exterior lobe, lobus exterior, anterolateral propeltidial lobe）があり、種類により後方が propeltidium と癒合、もしくは完全な境目で propeltidium と分かれている。後縁の周辺には細かな外骨格（parapeltidium）が数枚あり、順に両前方の「anterior arc」（arcus anterior）・中央の「median plagula」・両後方の「posterior arc」（arcus posterior）に分かれるが、種類により融合と発達具合が異なり、それぞれ特定の体節に対応するとも考えられる。後半2枚の背板（mesopeltidium と metapeltidium）は柔らかく、第5-6体節（第3-4脚）に対応するMillot & Vachon 1949b では、一般に前体第6節由来とされる metapeltidium が後体第1節（第7体節）由来の背板と解釈される。。このように第4-5体節の間から分節し始めた前体は、コヨリムシ・胸板ダニ類（）・ヤイトムシにも見られる。
背甲の前端中央はやや盛り上がった眼丘（ocular tubercles）で、中眼（median eye）由来の単眼が1対ある。なお、一部の種類は、鋏角と関節した両前端に痕跡的な側眼（lateral eye）と思われる構造も1対以上兼ね備えている。
腹面構造 サムネイル| の前体腹面chel: 鋏角、cx pp: 触肢基節、cxI-IV: 第1-4脚基節、st: 腹板、矢印: 第2-3脚基節の境目|300x300ピクセル 前体の腹面はほぼ完全に触肢と第1-4脚（後述）の付け根（基節 coxa）に占められ、一見して腹板（sternite）をもたないが、実際、第1脚基節の間には目立たない腹板（tritosternum）を1枚もつ。これらの外骨格は癒合が進んで前後2枚の大きな板となり、触肢基節・第1-2脚基節・腹板が前の板、第3-4脚基節が後ろの板を構成する。この2枚の板の境目、いわゆる第2-3脚基節の間の節間膜には、スリット状の構造体に覆われた1対の気門（spiracle, stigma）が開く。
口など
口は鋏角と触肢の間で開口し、咽頭の背面が縦長い口上板（epistome, 口上突起とも、口上板と上唇 labrum の複合体 epistomo-labral plate ともされる）、両腹面が触肢基節由来の1対の内突起（lateral lip, mouth lobe下咽頭 hypopharynx や下唇 labium ともいうが、他の節足動物における同名の構造とは別器官である。）、腹面中央が1枚の由来不明な外骨格（ventromedian sclerite）文献により先節/前大脳性の腹板（prosternum, Börner (1902, 1904)）、第1体節/中大脳性の腹板（deutosternum, Millot and Vachon 1949, Snodgrass 1948）、第2体節/後大脳性の腹板（tritosternum, Kästner 1931b）と解釈される。に覆われている。これらの構造は普段では鋏角に覆われて目立たなく、お互いに癒合して前向きの嘴状の複合体（rostrum）をなしている。口上板と触肢基節内突起の先端には、それぞれブラシ状と鞭状の剛毛が生えているROEWER, C.F. 1932-1934. Solifuga, Palpigrada. In E.G. Bronn (editor), Klassen und Ordnungen des Tierreichs. 5: Arthropoda. IV: Arachnoidea und kleinere ihnen nahegestellte Gruppen. Vol. 5 (IV) (4) (1–5): 481– 723. Leip。
鋏角 サムネイル|ヒヨケムシの1種の前体。強大な鋏角を示す。
ヒヨケムシの最も目立つ特徴は、前体の正面から突き出した強大な鋏角（chelicerae）である。往々にして前体の半分以上を占めるほど長く、クモガタ類の中で最大の鋏角をもつとも言われている。2節の肢節に構成され、大きな鋏となっている。基部側の肢節（paturon）は大量の筋肉が詰まった肥厚な掌部（manus）で、付け根の側面が背甲の両前端に関節する支点となる。前背側に不動指が突出し、前腹面に関節する先端側の肢節が可動指で上下に動く。両指の内側（不動指の腹側と可動指の背側）には大小の歯、掌部の内側には数多くの剛毛が並び、カルシュヒヨケムシ科以外では摩擦音を出す用の構造（stridulatory apparatus）もある。鋏角の特徴、特に歯と雄の鞭毛複合体（詳細は後述参照）の形は種の同定形質として重要視されている。また、外見上では左右対称だが、噛む力にある程度の非対称性をもつ種類もある。
触肢と脚
サムネイル| の触肢基節（cx）、両前端の内突起（l）、転節（tr）と腿節（f） 脚5対10本に見えるが、他のクモガタ類と同じく4対8本で、最初1対の長大な付属肢は脚ではなく触肢（pedipalp）である。触肢は見かけ上6節に分れ末端の爪をつ前跗節は通常では肢節扱いされていないが、解剖学上では真の最終肢節である。また、脚の「蹠節」と「跗節」は通常では独立した2肢節扱いされるが、解剖学上では全体的に触肢の跗節に連続相同で、2節（「蹠節」=基跗節、「跗節」=端跗節）に分化した1肢節（=跗節）である。、基節は左右癒合した不動な構造体で、前に突出して鋏角の付け根腹面を覆いかぶさり、1対の指状の内突起（endite）を両前端に、口の両腹面を覆いかぶさった細い内突起（前述参照）を中央にもつ。第3-5肢節は長大で、短い第6肢節末端の前跗節（pretarsus, apotele）に爪はなく、代わりに特殊な吸盤（suctorial organ）がある。なお、この吸盤は普段では内部に格納され、上下2枚の蓋に覆われている。
サムネイル|ヒヨケムシ科の （A-E）とアナホリヒヨケムシ科の （F-H）の第3-4脚の第1-4肢節（cx, trI, trII, fI）とラケット器官（C, D, E, G, H） サムネイル| の第2脚（a）と第1脚（b）の跗節と爪 4対の脚は前体の両腹面から左右に張り出している。見かけ上統一に（末端の目立たない前跗節と二次的な跗小節を除いて）7節でできた他の多くのクモガタ類の脚とは異なり、ヒヨケムシの脚の見かけ上の肢節数は変則的で、第1-2脚は7節、第3-4脚は8節に分れている。基節は不動で、第1-2脚基節は触肢基節と腹板に、第3-4脚基節はお互いに癒合する。第1-2脚の第4-5肢節と、第3-4脚の第5-6肢節の関節に伸筋はなく、代わりに弾性のある特殊な外骨格（elastic sclerite）で関節を伸ばす。第1脚は華奢で歩行に用いられず、補助的な感覚器官となっている。残り3対は歩行用の歩脚（walking leg）で、跗節は分類群や番目により二次的な分節（跗小節 tarsomere）があったりなかったりする。歩脚は通常では後方ほど発達で、地表での歩行に適した形（cursorial）であるが、アナホリヒヨケムシ科の場合は地下性に適した特殊な形（fossorial）で、第4脚が第3脚より短い。第4脚の第1-3肢節腹面には、5本（ほとんどの種類）もしくは2-3本（アナホリヒヨケムシ科の一部）のラケット器官（malleoli, racquet organ）という扇形の感覚器官がぶら下がって並んでいる。各脚末端の前跗節は原則として爪間盤（pulvillus, arolium, empodium, onychium, plantium）と1対の爪（tarsal claw）を有し、爪は途中に分節がある。ただし第1脚の爪間盤と爪は退化的で、種類により消失した場合もある。第2-3脚の脛節（第2脚の第5肢節、第3脚の第6肢節）外側には、砂を掘る用の強大な棘が並んでいる。
肢節の相同性
カニムシに似て、ヒヨケムシの触肢と脚は、腿節（femur）と脛節（tibia）に見える肢節の間に典型的な膝節（patella, 通常では膝に当たる所にある短い肢節）が見当たらず、脚の基部の短い肢節も他のクモガタ類より1-2節多いため、古典的には膝節をもたない同時に、第1-2脚が分化した腿節、第3-4脚が分化した転節（trochanter）と腿節をもつと解釈されてきた。しかし筋肉の構造に基づくと、脚の腿節に見える長い肢節（第1-2脚の第4肢節、第3-4脚の第5肢節）は発達した膝節で、その直前の短い肢節（第1-2脚の第3肢節、第3-4脚の第3-4肢節）の方が腿節だと示される。触肢の場合、古典的に脛節と蹠節（metatarsus, basitarsus）扱いされた第4-5肢節がそれぞれ膝節と脛節である（蹠節はない）。第3-4脚の第2-3肢節は古典的には2節に分化した転節と解釈されきてたが、同様に筋肉の構造に基づくと、第2肢節のみが転節で、第3肢節は2節に分化した腿節の前半部だと示される。また、この再検証を踏まえると、ヒヨケムシの脚の腿節-膝節関節は他のクモガタ類（原則として双関節丘のヒンジ関節）とは大きく異なり、1つの関節丘のみをもつとなる。 +触肢肢節の番目123456膝節なし説基節 coxa転節 trochanter腿節 femur脛節 tibia蹠節 metatarsus / 基跗節 basitarsus跗節 tarsus / 端跗節 telotarsus膝節あり説基節 coxa転節 trochanter腿節 femur膝節 patella脛節 tibia跗節 tarsus +第1-2脚肢節の番目1234567膝節なし、転節2節説基節 coxa転節 trochanter第1腿節 femur 1 / 前腿節 prefemur / basifemur第2腿節 femur 2 / 後腿節 postfemur / telofemur脛節 tibia蹠節 metatarsus / 基跗節 basitarsus跗節 tarsus / 端跗節 telotarsus膝節あり説基節 coxa転節 trochanter腿節 femur膝節 patella脛節 tibia蹠節 metatarsus / 基跗節 basitarsus跗節 tarsus / 端跗節 telotarsus +第3-4脚肢節の番目12345678膝節なし、転節2節説基節 coxa第1転節 trochanter 1第2転節 trochanter 2第1腿節 femur 1 / 前腿節 prefemur / basifemur第2腿節 femur 2 / 後腿節 postfemur / telofemur脛節 tibia蹠節 metatarsus / basitarsus跗節 tarsus / telotarsus膝節あり、腿節2節説基節 coxa転節 trochanter第1腿節 femur 1 / 前腿節 prefemur / basifemur第2腿節 femur 2 / 後腿節 postfemur / telofemur膝節 patella脛節 tibia蹠節 metatarsus / basitarsus跗節 tarsus / telotarsus
後体 サムネイル| の後体2-11: 後体第2-11節（見かけ上の第1-10節）、an: 肛門、go: 生殖孔、gop: 生殖口蓋、sp: 気門、st: 腹板、te: 背板 サムネイル|オオヒヨケムシ科とヒヨケムシ科の後体末端腹面。肛門の位置の違いが示される。
後体（opisthosoma, 腹部 abdomen ともいうが、胴部に相当）は伸縮性をもつ縦長い楕円形で、柔らかく、上下が一連の背板と腹板、左右が幅広い節間膜に覆われている。背板と腹板は種類や番目により左右2枚に分けれた場合がある。外見上は10節に見えるが、実際には11節の体節が含まれた合体節で、第1節は著しく退化して目立たない。第2節（見かけ上の第1節）腹面は縦割れの生殖口蓋（genital operculum, genital sternite）で、生殖孔（gonopore, genital orifice）はその中央に開く。5つの気門は第3-5節（見かけ上の第2-4節）のそれぞれの腹面の後縁中央に並び、そのうち前の2対は第3-4節、残り1つは第5節に開く。この第5節の気門はヒヨケムシに特有で、元々1対だった気門から癒合したものだと考えられる。前体のスリット状の気門に比べると、後体の気門は単調な穴で特に複雑な構造はない。最終体節（後体第11節、見かけ上の第10節）に尾節（telson）はなく、肛門はその末端（ほとんどの種類）もしくは腹面（オオヒヨケムシ科と 属）に開く。
付属肢らしき構造は見当たらないが、生殖孔と気門を覆いかぶさった腹面の外骨格は腹板ではなく、四肺類（クモ・ウデムシ・サソリモドキなど）に見られるような付属肢由来の蓋板（operculum）とも解釈される。
雌雄
サムネイル|サメヒヨケムシ科の1種の雌（a）と雄（b）の鋏角 サムネイル| の雄（左）と雌（右）
生殖口蓋は雌雄によって構造が異なり、ラケット器官は雄の方が発達する。雄に特有の最大の特徴は、鋏角不動指の内側に生えて、特化した剛毛でできた鞭毛複合体（flagellar complex）である。これは種類によって鞭状や膜状などに発達した1-2本の鞭毛（flagellum, primary flagellum）を主体にしたもの、もしくは複数の同形な剛毛でできたもの（setiform flagellar complex）である鞭毛複合体 flagellar complex 全体を鞭毛 flagellum と扱われる場合もある。。雄の鞭毛複合体は種類によって形態が異なり、ヒヨケムシの種特異性を表した重要な同定形質とされる。
前述の性質以外でも、顕著な性的二形が見られる種類が多い。多くの場合、雄は明らかに雌より華奢で、触肢と脚も雌より長い。鋏角は鞭毛複合体の有無以外では種類により性的二形の程度が異なり、雌雄ほぼ同形なものがあれば、雄の方が明らかに華奢で歯が貧弱なものもあり、雄の不動指が変わった形に特化したものもある。一部の種類スナハシリヒヨケムシ科・コヒヨケムシ科・ヒトリヒヨケムシ科・サメヒヨケムシ科・カルシュヒヨケムシ科・コヒヨケムシ科・ヒカラビヒヨケムシ科は、雄のみ後体の気門周辺に丈夫な突起物に特化した剛毛（ctenidia）が並んでいる。触肢の棘・眼丘・背板などが雌雄により構造が異なる種類もある。
生殖腺
ヒヨケムシは雌雄とも後体の生殖孔内側にある1つの房室（genital chamber）から対になる生殖腺が後方に続く。雌性生殖腺は1対の短い卵管（oviduct）と、大小の卵母細胞（oocyte）が密生した長大な卵巣（ovary）からなる。雄性生殖腺は1対の肥厚な精管（vasa deferens）とその末端から2つに枝分かれた2対の精巣（testis）からなり、一部の種類は房室の左右に1対の嚢（lateral pouch）がある。雄成体の精巣は萎縮し、成体になるまで生成された精子を精管に蓄えている。精子は丸みを帯びた単調な形で、鞭毛がない。これら構造は雌雄とも種類によってやや異なる場合があり、例えばヒヨケムシ科の卵管は複数の分岐を有し、サメヒヨケムシ科の精子は他の科より細長い。
他の内部構造
サムネイル| 属（左、中）と 属（右）の基節腺 サムネイル|300px|クモ（左）とヒヨケムシ（右）の前体断面。脚の最初の可動肢節を操る外在筋（クモ：内腹板から基節までの筋肉、ヒヨケムシ：基節から転節までの筋肉）とそれに付着される内骨格（クモ：内腹板、ヒヨケムシ：第2脚基節の腱）を示す。
呼吸器 ヒヨケムシの呼吸器は気管系（tracheal system）であるが、クモガタ類にしては異様に発達で、その構造は全体・細部とも昆虫のものを彷彿とさせる（収斂）。前体2つ（1対）と後体5つ（2対+1つ）の気門に繋がる気管は全身を貫通して所々に分岐と連合があり、鋏角・触肢・脚にも及ぶ。少なくとも大型種（知られる限りサメヒヨケムシ科とスナハシリヒヨケムシ科）は、鋏角内部の気管が数対の気嚢（air sac）に発達する。また、前体と後体の境目は1枚の横隔膜（diaphragm）に分かれ、これも呼吸に関与する構造だと考えられる。ヘモシアニンなどの呼吸色素をもたない。
神経系 ヒヨケムシの前体の中枢神経系はクモガタ類として典型的で、眼・鋏角・触肢に対応する3節の脳神経節（食道上神経節 supraoesophageal ganglion とも、前大脳 protocerebrum・中大脳 deutocerebrum・後大脳 tritocerebrum を含む）と脚に対応する4節の神経節（食道下神経節 suboesophageal ganglion）が1つの集中部（synganglion）となっている。第4脚のラケット器官に連結した特殊な神経があり、これは触肢神経の上方まで前へ伸びていた。後体の中枢神経系は退化的で、1節の神経節のみをもつ。
消化系 ヒヨケムシの消化系は発達で、順に前腸・中腸・後腸に分けられる。前腸は口上板などに覆われる咽頭と、脳の間（食道孔 oesophageal foramen）を貫通する食道からなる。中腸は脳の後方から後体の末端直前まで長大に伸ばし、前体と後体の境目でくびれている。両筋に発達した消化腺（diverticula）が並び、特に後体のものは体腔を充満した数多くの分岐に枝分かれている。肛門直前の後腸は、排泄物を一時的に貯まる用の嚢を背面にもつ。
循環系 ヒヨケムシは節足動物として典型的な循環系（背面にある縦長い心臓）をもつが、それ以上に詳細な情報は限られている。19世紀の古典的な記載によれば、心臓は前体後半から後体後半まで伸ばし、前体に2対、後体に6対の心門（ostium）をもつとされる。
排出器 ヒヨケムシの排出器官である基節腺（coxal gland）はコヨリムシ類と同様、触肢基節のみに開口し、途中にもう1つの嚢がある。これは他のクモガタ類における脚（通常第1脚基節のみ、一部の群は第1と第3脚基節）のみに開口し、末端の嚢のみをもつ基節腺とは明らかに異なる。
前体の筋肉と内骨格 節足動物の頭部や前体は原則として内腹板（内腹甲、endosternite, 消化管と腹神経索の間に備わり、付属肢の基部を動かす筋肉に付着される軟骨性な内骨格）をもつが、ヒヨケムシは内腹板が退化消失し、代わりに第2脚基節に支えられる腱がアーチ状の内骨格に発達して消化管と腹神経索の間で会合し、脚の転節（ヒヨケムシにおいては最初の可動肢節）を動かす筋肉に付着される。この点は他の多くのクモガタ類（例えばクモは腹板に支えられ、脚の可動な基節を動かす外在筋に付着される内腹板をもつ）とは随分と異なり、ヒヨケムシの転節を動かす筋肉が外在筋のように、基節の腱が内腹板のように機能すると言われている。
毒の有無 確定的な記録に限れば、ヒヨケムシはクモやサソリのような注入性の毒（venom）はなく、自身を不味くするような防御物質（poison）ももたず、全般的に無毒とされる。
なお、インドのタミル・ナードゥ州に生息するヒヨケムシの1種 (=) に関しては、Aruchami & Sundara Rajulu 1978 で鋏角両指が毒腺に特化した上皮腺があると報告されている。この論文によれば、その毒はセロトニン（一部のサソリやハチの毒にも見られる成分）を含んでおり、抽出してトカゲに注入したところ、10匹のうち7匹が麻痺したとされる。しかしこの種についての追試が行われておらず、他のヒヨケムシからも毒は見つからない。いずれにせよ、この不確実な記録だけでヒヨケムシ全般を有毒生物というのは不適切である。
生理学と生態 ヒヨケムシは研究が少ないため、詳細な生理学と生態は、ごく一部の種類のみによって知られている。
生息環境と活動様式 サムネイル|南アフリカに生息するヒヨケムシ科の一種 ヒヨケムシは主に砂漠やその周辺の荒れ地に生息し、そこの昆虫などの捕食者である同時に鳥類などの主な獲物でもあるため、乾燥帯の生態系における重要なニッチ（生態的地位）を占めると考えられる。例外としてヒカラビヒヨケムシ科の構成種は植物の多い地域を好む傾向があり、 は現世で唯一に熱帯雨林に生息するヒヨケムシである。
多くの種類は夜行性で、名に現れるように日当たりを避けている。しかし日中で活動する昼行性種もあり、ウモウヒゲヒヨケムシ科、ヒカラビヒヨケムシ科とヒヨケムシ科で特に多く知られている。ヒヨケムシ科の昼行性種からは、日中で後体を立てて体温調節をする行動が観察される。また、雨など湿度の高い天候を嫌がるらしく、水をかけられるとすぐ穴を掘って身を隠す。寿命が数年ほど長い種類は、一年中に夏を中心にして外で活動し、残りの時期を巣穴に隠れて休眠する。