ドチヌラド（、開発コードFYU-981）は、痛風、高尿酸血症の治療薬として持田製薬と富士薬品が共同開発した、尿酸再吸収の抑制による血中尿酸低下作用を持つ新規の薬剤で、選択的尿酸再吸収阻害薬（SURI; ）、尿酸排泄促進薬に分類される。日本でユリス（）として2020年1月に承認された。2019年10月現在、海外では開発されていない。
作用機序 腎臓における尿酸の再吸収に関与するトランスポーターであるURAT1を選択的に阻害する。糸球体でろ過された尿酸が近位尿細管で再吸収されるのを抑制し、尿中への排泄を促進した結果、血中尿酸値を低下させる。
高尿酸血症治療薬は、先行薬で市場売上トップのフェブリク（フェブキソスタット）が含まれる尿酸生成抑制薬、ユリノーム（ベンズブロマロン）などで構成する尿酸排泄促進薬に大別される。このうち尿酸排泄促進薬では重篤な肝障害が認められるが、ドチヌラドは、肝障害の原因と考えられるミトコンドリア毒性やCYP2C9阻害による薬物相互作用の少ない薬剤を目指して開発された開発の経緯 持田薬品。肝機能障害患者に投与する際は「慎重な経過観察を行うこと」としているユリス錠添付文書。
禁忌 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
副作用 重大な副作用として添付文書に記載されているものは、ない。 頻度5%以上 - 痛風関節炎 頻度1%以上5%未満 - 関節炎、四肢不快感
評価 再審査期間は8年である。
販売 製造販売元 - 株式会社富士薬品 販売 - 持田製薬株式会社
出典
関連項目 関節炎 痛風
外部リンク ユリス錠 - 持田製薬株式会社 選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス®錠」の日本における製造販売承認取得のお知らせ - 株式会社富士薬品