ビニルシクロプロパン転位（ - てんい、Vinylcyclopropane rearrangement）、あるいはビニルシクロプロパン-シクロペンテン転位（vinylcyclopropane-cyclopentene rearrangement）は、ビニル基を持つシクロプロパン環がシクロペンテン環に変換される、環拡大反応のことであるE M Mil'vitskaya, A V Tarakanova and Alfred F Plate. Thermal Rearrangements of Vinylcyclopropanes. Russ. Chem. Rev. 1976;45:469-478. .Z. Goldschmidt and B. Crammer. Vinylcyclopropane rearrangements. Chem. Soc. Rev. 1988;17:229-267. .。
数々の実験により、反応機構が解明されてきており、現在はジラジカルを介した二段階反応、または軌道の対称性により起こるペリ環状反応のいずれかにより進行すると考えられている。
シクロペンテン環を構築できるため、天然物の全合成において当反応は利用されている。
起源と歴史 1959年、Humble Oil and Refining社（現在のエクソンモービルの前身となった企業の一つ）の化学者であるノーマン・ニューライター（英語版） は、石油精製の際に副生成物として生じるブタジエンの有効な利用法について研究していた。そこで、カルベン化学に精通していたウィリアム・デーリングに相談を持ちかけ、彼はカルベンとブタジエンを反応させることを提案した。デーリングは、ブロモホルムやクロロホルムから生じたカルベンと1,3-ブタジエンを反応させる方法を報告したばかりであった。この反応により、1,1-ジクロロ-2,2-ジメチルシクロプロパンが生成する。そこで、ニューライターは、この1,1-ジクロロ-2,2-ジメチルシクロプロパンを熱分解が生じる温度（400℃以上）で反応させると、転位生成物である4,4-ジクロロシクロペンテンが生成することを確認した（下図参照）。当反応が歴史上初めて確認されたビニルシクロプロパン転位である。
ニューライターの報告の一年後、Emanuel Vogelらは、炭素、水素以外の元素を含まない化合物のビニルシクロプロパン転位を報告した。それ以降、1967年にはAtkinsonらに、1968年にはLwowskiに、1971年にはPaladiniらによって、ビニルシクロプロパン転位の応用反応が報告されている。（下図参照）
古典的なビニルシクロプロパン転位が発見された後、ヘテロ原子を有する化合物のビニルシクロプロパン転位が報告されるのに30年要したことは、特筆に値する。ところが、1922年にニコライ・デミャーノフが行ったホフマン脱離を用いたビニルシクロプロパン合成の実験の際、ビニルシクロプロパン転位は起こっていたであろうと考えられている。また、1929年にはClokeに、1947年にはWilsonによって、ビニルシクロプロパン転位に似た同様の反応が報告されていた。（下図参照）
脚注