ソタテルセプト（）は、肺動脈性高血圧症の治療に用いられる薬剤である。免疫グロブリンのFcドメインとの細胞外ドメイン（ACTRIIA-Fc）を組み換えた融合タンパク質であり、アクチビンシグナル伝達を阻害する。皮下注射により投与される。
一般的な副作用として、頭痛、鼻出血、発疹、毛細血管拡張症（クモ状血管）、下痢、眩暈、紅斑が知られている。
ソタテルセプトは米国で2024年3月に、欧州（EU）で2024年8月に、日本で2025年6月に承認された。米国ではファースト・イン・クラス医薬品とされている。
効能
日本 肺動脈性肺高血圧症
米国 肺動脈性高血圧症（WHO分類グループ1の肺高血圧症）を有する成人の治療
運動耐容能およびWHO機能分類の改善、ならびに肺動脈性高血圧症による入院、肺移植、死亡を含む臨床的悪化事象のリスク低減を目的とする 。
欧州
他の肺動脈性高血圧症治療薬との併用による、WHO機能分類II～IIIの成人における肺動脈性高血圧症の治療、すなわち運動耐容能の改善 Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
作用機序 以下に添付文書の記述を引用する。
副作用 一般的な副作用として、頭痛、鼻出血、発疹、毛細血管拡張症（クモ状血管）、下痢、眩暈、紅斑が知られている。ソタテルセルプトはヘモグロビン値を上昇させ血栓リスクを高めると同時に、血小板数を減少させ出血の問題を引き起こす可能性がある。動物実験では、妊娠中の生殖能力障害や胎児への有害作用が示唆されている。
承認 米国食品医薬品局（FDA）は2024年3月、アルゼンチン、オーストラリア、米国を含む21カ国126施設で実施された肺動脈性高血圧症（WHO分類グループ1、機能分類IIまたはIII）患者323名を対象とした試験に基づき、ソタテルセプトを承認した。この試験ではソタテルセプト投与群163例とプラセボ投与群160例が比較された。FDAはソタテルセプトの画期的治療法指定申請を承認した。
2024年8月には欧州連合（EU）において医療用途が承認された。
日本では2024年11月に、海外第III相試験（STELLAR試験）および国内第III相試験等の結果に基づいて申請され、2025年6月に承認された。
研究開発 当初は骨密度増加を目的として開発されていたソタテルセプトは、ヘモグロビンおよび赤血球数の増加が確認され、および多発性骨髄腫における貧血治療の研究につながった。その後、貧血研究はに引き継がれた。これは改良型アクチビン受容体2B型（ACTRIIB-Fc）リガンドトラップであり、貧血治療特性が向上している。ソタテルセプトがアクチビンによる肺血管疾患を阻害する可能性を仮説として、研究者らは実験的肺高血圧モデルにおいて血管閉塞を抑制することを発見し、これが肺動脈性高血圧症を対象としたPULSAR試験およびSTELLAR試験での評価に繋がった。
2025年の臨床試験では小児肺動脈性高血圧症に対するソタテルセプトの可能性が検討され、6～17歳の小児において肺動脈圧が15％改善することが示された。
2025年の臨床試験により、ソタテルセプトが重症肺動脈性高血圧症において肺血管抵抗を20％減少させることが確認された。
出典
参考文書
外部リンク