イノシシ（日本語：猪、英名：、学名：）は、偶蹄目イノシシ科の動物の一種であり、ブタやイノブタの原種である。ニホンイノシシ（英語版）（S. s. leucomystax）およびリュウキュウイノシシ（S. s. riukiuanus）は、現代の日本列島に生息している数少ないメガファウナの一角である。
呼称 別名はユーラシアイノシシ。
学名は「（イノシシ属）」+「（雌豚）」という意味の「」であり、カール・フォン・リンネによって命名された。ウシやウマなど、他の家畜の学名では野生種より前に家畜種に命名されている例が多々あり、先取権の点から問題となった（審議会の強権により解決された。Opinion 2027を参照）が、イノシシとブタの間ではそのような問題は起きなかった。なお、ブタの学名は「」または「」であり、「（家畜の）」と家畜化されていることが強調されている。
英語ではであるが、「去勢していない雄豚」という意味で使われることもあるため日英ことわざ文化散歩 大阪女学院大学・大阪女学院短期大学教員養成センター、区別するためにやとも呼ばれる。
日本語の古い大和言葉では「ヰ（イ）」と呼んだ。イノシシは「ヰ（猪）のシシ（肉）」が語源であり、シシは大和言葉で「肉」を意味する（「ニク」は音読みの呉音）。現代中国語では、「猪（ / ）」の漢字は主にブタの意味で用いられており、イノシシは「野猪（ / ）」と呼んで区別する。同様に、朝鮮語の固有語においても「豚」は「テジ（、）」、イノシシは「メッテジ（、）」と接頭辞で区別される。
沖縄方言では「ヤマシシ首里那覇方言音声データベース」または「ヤマンシー今帰仁方言データベース」と呼ばれる。奄美方言では「シシ」と呼ばれ北村力馬 編『奄美大島語案内』（1927年、東方村、窓月堂）p.50、西表島では「カマイ」と呼ばれる。
分類
Mammal Species of the World（3rd edition）が出版された2005年の時点では、大別して西側（Western）、インド亜大陸（Indian）、東側（Eastern）、インドネシア（Indonesian）の4つの地域性のグループが存在しており、合計で16の亜種が確認されている。ただしこの資料はブタをイノシシと同種としているものの、亜種として扱っていない。西洋種（ヨーロッパイノシシ）と東洋種（アジアイノシシ）などを別種扱いする説もあるが今泉吉典「イノシシの分類」、今泉吉典 監修『世界の動物 分類と飼育5 (偶蹄目I)』東京動物園協会、1977年、10-15頁。、本項では亜種説で記述する。
Loche, 1867 North African boar アルジェリア周辺でみられる北アフリカ亜種。ヨーロッパ産基亜種に含める説もある。基亜種より小型。
または Thomas, 1912 ルーマニアイノシシ（カルパティアイノシシ） Carpathian boar ウクライナ及び周辺国でみられる東欧亜種。基亜種より体が大きく、毛色は明るい色合いである。
Wagner, 1839 インドイノシシ Indian boar インド亜種。長いたてがみを持つ。
Groves, 1981 Central Asian boar パキスタン亜種。
Temminck, 1842 ニホンイノシシ Japanese boar 日本亜種。やや小型で毛色は黄色味が混じる褐色。本州産つまりホンシュウイノシシ（Honshu boar）の学名はまたは。英名でwhite-moustached pigとも呼ばれ、学名も古代ギリシア語で「leuko-（λευκός）」つまり「白い口ひげ」を意味しており、イノシシの外見的特徴に合致したものになっている。
Gray, 1868 リビアイノシシ（アナトリアイノシシ）Anatolian boar リビア亜種。トルコ南部にも分布。
De Beaux & Festa, 1927 イタリアイノシシ（マレンマイノシシ） Maremman boar イタリア亜種。
Forsyth Major, 1882 サルジニアイノシシ Mediterranean Boar および Tyrrhenian boar スペイン亜種。シチリア島やコルシカ島にも分布。たてがみを欠く。
Milne-Edwards, 1871 キタシナイノシシ Northern Chinese boar ベトナム亜種。中国南西部にも分布。
Blanford, 1875 テンシャンイノシシ Black-Footed Boar および Middle Asian boar 中央アジア亜種。天山山脈からアフガニスタンにかけて分布。
Kuroda, 1924 リュウキュウイノシシ Ryukyu boar 南西諸島亜種石井信夫「徳之島のリュウキュウイノシシ」、環境省自然環境局野生生物課希少種保全推進室 編『レッドデータブック2014 －日本の絶滅のおそれのある野生動物－1 哺乳類』ぎょうせい、2014年、126-127頁。伊澤雅子「リュウキュウイノシシ」、沖縄県文化環境部自然保護課 編『改訂・沖縄県の絶滅のおそれのある野生生物 第3版（動物編）』沖縄県文化環境部自然保護課、2017年、104-105頁。。
Linnaeus, 1758 ドイツイノシシ Central European boar（Northern Boar） 基本亜種。中欧から西欧にかけて分布する。
Staffe, 1922 Trans-Baikal boar ロシアのバイカル湖周辺亜種。亜種の中では最も小型。
Swinhoe, 1863 タイワンイノシシ Formosan boar 台湾亜種。
Heude, 1888 マンシュウイノシシ Ussuri boar ウスリー満州亜種。中国北東部に分布する。
Boie, 1828 スマトライノシシ Banded pig マレー半島、インドネシア亜種。
形態
成獣の大きさは、体長がオスで110 - 170センチメートル、メスで100 - 150センチメートル、肩高は60 - 90センチメートル、尾長は30 - 40センチメートル、体重は80 - 190キログラム程度になるが、岐阜市で約220キログラムものオスが捕獲された事例が存在する。性的二型が見られ、メスはオスよりも小さい。全身が茶褐色から黒褐色の剛毛で覆われる。指の数は前後ともに4本で、2個の蹄を持つ。なお、日本産種（ニホンイノシシ・リュウキュウイノシシ）は大陸産に比べて短足であるとされている。
雌雄共に下顎の犬歯が発達して牙状になっており、雄は特に長い。雄の牙は生後1年半ほどで確認できるようになり、半月型に曲がった形で終生成長を続け、最大で15センチメートルほどまでになる。上顎の犬歯も大きく、それが擦り合わさるよう下顎の犬歯が生えているため、常に研磨された状態の牙は非常に鋭い。ただ、この牙は後方に湾曲しているため、攻撃用というよりもむしろ護身用である。湾曲の度合いもブタと比べると緩い。
犬歯を除く歯は一度生え変わる。犬歯だけは歯根が無く一生伸び続ける。歯の大きさ、特に臼歯の大きさには地域性があり、現生個体や遺跡の歯の分析から過去に人為的な移動があったのではないかと推測されている姉崎智子・山崎京美・本郷一美・菅原弘樹 (2008) 完新世ニホンイノシシの臼歯サイズにみられる時空間的変異. 第四紀研究 47(1), p.29-38. 日本第四紀学会, 。
幼獣は「ウリ坊」と呼ばれる。毛並みの模様が、ある種のウリの実の模様に似ているためである。熱帯雨林に住む大型の地上性鳥類であるヒクイドリの幼鳥にも類似した模様が見られ、この類似性は森林の中でカモフラージュ性を発揮するために発現した収斂進化の一種だと考えられている。
生態
本来は昼行性の動物であるが、季節と人間の影響により生活リズムを変えていることが報告されている。人間の活動地域では夜行性への移行が見られ大橋春香 (2021) 人間の活動領域周辺におけるイノシシの生息地利用様式：「採餌」と「危機回避」のトレードオフに注目して. 哺乳類科学 61(2), p.285-294. 、積雪地では普段は薄暗い時間帯の活動が多いが、冬は昼行性になるという千代島蒔人・大竹崇寛・渡邊篤・出口善隆 (2023)岩手県雫石町における自動撮影カメラを用いたイノシシの日周活動性の推定. 哺乳類科学 63(1), p.87-94. 。季節によって生活リズムを変える例は他の動物でもしばしば報告されているM.-H. Hwang and D. L. Garshelis (2007) Activity patterns of Asiatic black bears (Ursus thibetanus) in the Central Mountains of Taiwan. Journal of Zoology 271(2), p.203-209. 久高奈津子・久高將和（2017）オキナワトゲネズミは夏期に昼行性，冬期に夜行性を示す. 哺乳類科学 57(2), p.235-239. 。
嗅覚は鋭く、多くの匂いに誘引性を示す。脳の反応を観察したところ、イノシシが家畜化されブタになった際に嗅覚の一部を失ったといい、野生化（英語版）したブタは一部の機能がイノシシ並みに回復するが、完全には回復しないというValeria Maselli, Gianluca Polese, Greger Larson, Pasquale Raia, Nicola Forte, Daniela Rippa, Roberto Ligrone, Rosario Vicidomini & Domenico Fulgione (2014) A Dysfunctional Sense of Smell: The Irreversibility of Olfactory Evolution in Free-Living Pigs. Evolution Biology 41, p.229-239. 。多くの野生動物と同じく山火事と関連がある焦げた匂いを嫌う。鼻は匂いを嗅ぐだけでなく、鼻で触ることで物の感覚も確かめられる。また、上半身の力は強く数十キログラム程度のものなら鼻で押しのけてしまう。聴覚も良く超音波も聞き取ることが出来るが忌避反応は示さない。麻布大学獣医学部講師の実験により200 - 500Hzの音に逃避反応を示すことが報告されている。
反対に視力は0.1以下で100メートル程度が視認範囲とされる(株)結アソシエイト代表取締役 松田恭子【今月の数字】2005年度のイノシシによる農作物被害金額 第33回 2007年03月01日 農業技術通信社「農業ビジネス」2022年5月25日閲覧。また眼球が顔の側面にあるため立体視は不得意とされる。奥行の把握が苦手であることから、身体能力的には飛び越えられる1メートル程度の障害物でも設置次第では飛び越えられないという。障害物が飛び越えられる高さであっても、飛び越えるより潜ることを好む行動が観察される江口祐輔 (2002) 食害イノシシの行動管理(「第23回家畜行動小集会」報告). 日本家畜管理学会誌 37(3), p.125-129. 。青色から紫色の一部にかけての色覚はあるが、赤色から黄緑色にかけての色覚は乏しいと考えられている。
泳ぎは得意であり、波の穏やかな内海や湖などでは泳ぐ姿がしばしば目撃される。1990年代以降でも瀬戸内海や長崎県五島の島では海を渡ってきたと見られる個体群の新規定着事例が報告されている武山絵美 (2016) 瀬戸内海における海を越えたイノシシの生息拡大プロセス. 農村計画学会誌 35(1), p.33-42. 中本敦・遠藤晃 (2016) 長崎県五島列島野崎島へのイノシシの侵入とその後の分布拡大について. 哺乳類科学 56(2), p.207-213. 。
同属のでは動物園で飼育中の個体が棒を使って穴を掘る例が知られているMeredith Root-Bernstein, Trupthi Narayan, Lucile Cornier & Aude Bourgeois (2019) Context-specific tool use by Sus cebifrons. Mammalian Biology 98, p.102-110. が、イノシシ（S. scrofa）では特に知られていない。
泥浴び
イノシシは頻繁にを行うことで知られる。泥浴や水浴の後には体を木に擦りつける行動も度々観察される。特にイノシシが泥浴を行う場所は「沼田場（ヌタバ、英：wallow）」と呼ばれ、イノシシが横になり転がりながら全身に泥を塗る様子から、苦しみあがくという意味の「ぬたうちまわる（のたうちまわる）」という言葉が生まれた。
一般的に寄生虫の除去（クリーニング）や体温調節などの効果があると考えられている。沼田場に来る動物の目的は様々であり、タヌキやアナグマのように餌を求める場合もあれば、ニホンジカのメスなどは水分と塩分の補給に来ているとされる佐野千尋ら (2019) 神奈川県東丹沢地域における中大型哺乳類のヌタ場利用. 哺乳類科学 59(1), p.37-48. 。イノシシのオスはの到来前である秋頃による泥浴の頻度を増やすとされており、また、泥浴するのは比較的に大型の個体が多いことからもクリーニングや体温調節だけでなく繁殖的な意味がある可能性も示唆されているPedro Fernández-Llario (2005) The sexual function of wallowing in male wild boar (Sus scrofa). Journal of Ethology 23, p.9-14. 。
繁殖と社会性 野生下での寿命は最長で約10年であり、性成熟するのは生後一年半前後である。は12月頃から約2か月間ほど続く。繁殖期の雄は食欲を減退させ、発情した雌を捜して活発に徘徊する。飼育下の個体の観察ではイノシシの雄はマスターベーションによる性交を伴わない射精をしばしば行い、また、ブタと比べると雌が発情していることを確認するような嗅ぐ動作（英：sniffing）が多いとされる江口祐輔 (2000) 飼育下におけるイノシシの生殖行動(第21回家畜行動に関する小集会). 日本家畜管理学会誌 36(2), p.90-96. 。
発情メスと接触した際には、当該メスに寄り添って他の雄を近づけまいとし（エスコート）、最終的にはより大柄で力も強いオスがメスを獲得する。メスの発情は約3日間で終わり、交尾を終えたオスは次の発情メスを捜して再び移動を開始する。より強いオスは複数のメスを獲得できるため、イノシシの婚姻システムには一夫多妻型に近い部分が存在する。また、オスは長期間である繁殖期の最中にはほとんど餌を摂らずに奔走するため、翌年の春の到来時には大幅に痩せ細って体重が減少する。
通常は年1度、4 - 5月頃に平均で4 - 5頭ほどの子を出産する。秋にも出産することがあるが、春の繁殖に失敗した個体によるものが多い。妊娠期間は約4か月。雄は単独で行動するが雌はひと腹の子と共に暮らし、定住性が高い。子を持たない数頭の雌がグループを形成することもある。
巣は窪地に落ち葉などを敷いて作り、出産前や冬期には枯枝などで屋根のある巣を作る。西表島での観察事例では巣はリュウキュウマツが疎らに生える、ススキの草原に作られていた今泉忠明・茶畑哲夫 (1977) リュウキュウイノシシの繁殖用の巣について. 哺乳動物学雑誌: The Journal of the Mammalogical Society of Japan 7(2), p.111-113. 日本哺乳類学会. 。
食性 雑食性であるが、クマやサルと異なり木登りができないため、地上や地下部のものを食べている。島根県での観察記録では、主食は植物の地下茎であるが、ドングリも秋と冬における主要な餌の一つとされている小寺祐二・神崎伸夫・石川尚人・皆川晶子（2013）島根県石見地方におけるイノシシ（Sus scrofa）の食性. 哺乳類科学 53(2), p.279-287. 。ドングリは種によっては渋みを感じさせる有害なタンニンを多量に含むが、イノシシの唾液はタンニンの作用を中和する働きを持つ。なお、山口県での観察によればこの中和物質の量には季節的な変化が見られ、タンニンを多く含むコナラを食べる時期だけ増加することが確認されている大森鑑能・細井栄嗣 (2022) 西日本の照葉樹林におけるイノシシ（Sus scrofa）のタンニン結合性唾液タンパク質産生量の季節変化. 哺乳類科学 62(2), p.121-132. 日本哺乳類学会 。
なお、ドングリはタンニンだけでなく豊凶によってもイノシシの生息状況に影響を与えている。ツキノワグマとイノシシはドングリが凶作の年は里に下りてくるが、対照的にニホンジカの行動には相関関係が認められていない岸本康誉・藤木大介・坂田宏志 (2011) 堅果類の豊凶に伴う獣害の変化とその種間差. 第122回日本森林学会大会 セッションID: Pa2-126. 。岩手県での観察記録では、積雪期の餌としてもドングリが重要であり、餌場は広葉樹林を好むとされる。しかし、雪の深さによっては掘り起こすことができず、常緑樹で積雪量の少ないスギ林などに移動する場合がある千代島蒔人・大竹崇寛・渡邊篤・出口善隆（2022）岩手県雫石町の積雪期において積雪深および林相がイノシシの掘り返しを伴う採食場所選択に与える影響. 哺乳類科学 62(2), p.225-231. 。これらの他にも、ニホンジカと同様に牧草も冬季の栄養源に含まれている上田弘則・高橋佳孝・井上雅央 (2008) 冬期の寒地型牧草地はイノシシ(Sus scrofa L.)の餌場となる. 日本草地学会誌 54(3), p.244-248. 。
動物質の餌は全体的には少ないが、ミミズや土壌中に棲む各種の昆虫の幼虫などが多い。また、地上性や地下性の小動物（カエル、ヘビ、ネズミ、モグラなど）をしばしば捕食していることが報告されている他にも朝日稔 (1975) 狩猟期におけるイノシシの胃内容. 哺乳動物学雑誌 6(3), p.115-120. 木場有紀・坂口実香・村岡里香・小櫃剛人・谷田創 (2009) 広島県呉市上蒲刈島におけるイノシシの食性. 哺乳類科学 49(2), p.207-215. 、主にシカ類の死骸などを対象とした腐肉食も世界各地で報告されているAkino Inagaki, Maximilian L. Allen, Tetsuya Maruyama, Koji Yamazaki, Kahoko Tochigi, Tomoko Naganuma, Shinsuke Koike (2020) Vertebrate scavenger guild composition and utilization of carrion in an East Asian temperate forest. Ecology and Evolution 10(3), p.1223-1232. Jonas Stiegler, Christian von Hoermann, Jörg Müller, M. Eric Benbow, Marco Heurich (2020) Carcass provisioning for scavenger conservation in a temperate forest ecosystem. Ecosphere 11(4) 。
砂浜の地中に産み付けられたウミガメの卵を掘り返して食べることが、熱帯亜熱帯の個体群で報告されておりPoppy A. Whytlaw A , Will Edwards B and Bradley C. Congdon (2013) Marine turtle nest depredation by feral pigs (Sus scrofa) on the Western Cape York Peninsula, Australia: implications for management. Wildlife Research 40(5), p.377-384 、日本でも南西諸島で知られる笹井隆秀・亀田和成・伊澤雅子 (2016) 西表島南海岸におけるリュウキュウイノシシ Sus scrofa riukiuanusによるウミガメ卵捕食と砂浜利用の季節的変化. 哺乳類科学 56(2), p.97-103. 。オーストラリアではウミガメだけでなく、淡水生のカメの卵も狙うことが報告されているDamien A. Fordham, Arthur Georges (2008) Indigenous harvest, exotic pig predation and local persistence of a long-lived vertebrate: managing a tropical freshwater turtle for sustainability and conservation. Journal of Applied Ecology 45(1), p.52-62. 。また、地上に巣を作る鳥にとってもイノシシは主要な天敵の一つである。イタリアで人工的な巣と鶏卵を用いて行われた実験ではキツネ以上にイノシシが最も頻繁に捕食したというE. Mori, L. Lazzeri, F. Ferretti, L. Gordigiani, D. Rubolini (2021) The wild boar Sus scrofa as a threat to ground-nesting bird species: an artificial nest experiment. Journal of Zoology 314(4), p.311-320. 。
また、後述の通りにイノシシは子殺し（英：infanticide）が観察されている動物の一つであり、この際に幼獣は成獣によってしばしば捕食される。
天敵
主な天敵として人間や頂点捕食者が顕著であり、肉食性の哺乳類や猛禽類、ワニやコモドオオトカゲのような大型の爬虫類などが含まれる。ただし、ニホンオオカミが絶滅している現在の日本列島では、イノシシを捕食対象とし得る肉食性または雑食性のメガファウナはツキノワグマ（外来種として野生化（英語版）が発生してきた北海道ではヒグマ）に限定されており、ニホンオオカミと近いニッチを占めていると思われる野犬のような事例を除けば、幼獣はともかく成獣の天敵はほぼ存在しないと考えられる。
なお、幼獣の主要な死因として、捕食、捕獲、下痢などと並んで挙げられるのが子殺しである。ヨーロッパにおける飼育下の群れを対象とした観察結果では、母親よりも体の大きなオスに殺害される事例が顕著であったとされるAnnelie Andersson, Anna Valros, Johan Rombin, Per Jensen (2011) Extensive infanticide in enclosed European wild boars (Sus scrofa). Applied Animal Behaviour Science 134(3), p.184-192. 。上記の通り、殺害された幼獣が成獣の食料となる場合も存在する。
生息地域 世界の生息地域 ユーラシア大陸およびインド亜大陸に広く分布するが、アラビア半島、ロシアの北部、中国西部のチベット高原、ゴビ砂漠などは分布を欠く。大陸周辺の島にも分布し、スリランカ、スマトラ島や日本もその一つである。アフリカ大陸ではナイル川に沿った地域と、アトラス山脈以北の地中海沿岸周辺に分布域がある。新大陸のアメリカ合衆国、アルゼンチン周辺、オーストラリア東部などの個体群は移入されたものである。
元来は、アジアやヨーロッパなどを中心に生息していた。人間によってイノシシまたはその家畜化されたブタが野生化（英語版）したものが、アメリカ大陸やオーストラリア大陸などにも放され、爆発的に生息域を広げることになった。
分布地域によって個体に大きな差があり、米国アラバマ州では体長約2.8メートル、体重約470キログラムもある巨大なイノシシが過去には仕留められている。中国東北部やロシアのイノシシも体重300キログラム以上に達する個体がある。
日本列島
日本列島には本州などに分布するニホンイノシシ（英語版）（S. s. leucomystax）と南西諸島の奄美群島以南に分布するリュウキュウイノシシ（S. s. riukiuanus）の2亜種、ないしは八重山諸島のグループをさらに分けた3亜種が分布するが、いずれもイノシシ（Sus scrofa）の亜種ではなく、別種として分類すべきとの議論もなされている。リュウキュウイノシシは本土のイノシシの亜種として扱うのが通例だが、別種として扱うべきという意見も存在する。
国内の主な自然分布域は本州・四国・九州、五島列島、対馬、南西諸島の奄美群島以南であるが、これらの中には狩猟圧などの人為的な要因によって地域絶滅を迎えた後に再定着が確認されている地域も存在する。
なお、佐渡島に分布していた島嶼個体群も、後期更新世または前期完新世以降に人類の到達以降におそらく人為的な要因によって絶滅したと考えられている。日本列島では、化石種として大型のライデッカーイノシシ（S. cf. lydekkeri）も確認されており、直良信夫は縄文時代に人類の影響で絶滅したと推測した。なお、松本彦七郎によって命名された「ニッポンイノシシ（Sus nipponicus）」および「ミコトイノシシ（S. n. mikotonis）」を含む4亜種はライデッカーイノシシのシノニムまたは子孫であると考えられている。イノシシとライデッカーイノシシの系譜が縄文時代までの日本列島で共存していた可能性の有無に関しては、直良は支持しているが西本豊弘は交配の可能性から更なる検証が必要だとしている。
生息域の拡大と復活
欧米やロシアのイノシシと比べると、日本のイノシシはサイズが小さく、冬場の食料の減少や、手足も短いため雪の上で移動することが難しいこともあり、雪原地帯での生息が難しいと考えられていた。しかし、本来の分布は本州の最北部（青森県・下北半島の東通村）にまで及んでおり、自治体によっては絶滅種に指定されていた。近年の気候変動による積雪量の減少に伴って東北地方を中心に国内の生息域が拡大（回復）しつつある。一方で、従来の積雪を苦手とする通説そのものが科学的な根拠に由来しておらず、近年に生息が復活した地域には豪雪地帯も含まれている。
しかし、本来の自然分布域であったが一度は地域絶滅した地域においても、に近い状況が発生していながらも、植生の保全や農業などとの軋轢が憂慮されたり、積極的な駆除が検討・実行される場合も見られる。
東北地方においては、以前は下北半島の東通村付近まで生息していたものの、1900年前後に一度絶滅したものと見られていたが近年は分布を拡大させている。 山形県では明治時代末期頃（1910年代初頭前後）に狩猟や豚コレラなどの影響で壊滅したと考えられ、以降の生息が確認されておらず同県の絶滅種に指定されていた。2002年に天童市で1頭が捕獲されて以降、とくに2013年以降に確認と捕獲が相次いでいる。宮城県や福島県から渡ってきたとされ、2016年の時点では県内の推定個体数は約3,200頭であり、2020年度末の目標を1,400頭以下とした駆除政策を実施している。 2011年の東日本大震災に伴って発生した福島第一原子力発電所事故によって、避難指示の発令によって急速に人間の社会活動が減少した立入禁止区域（福島県双葉郡双葉町など）ではイノシシなどの野生動物または野生化（英語版）した動物の個体数の増加と分布の拡大が報告されており、当該地域では流入してきた野生のイノシシと野生化した家畜のブタの交配が進行したためにイノブタの生息も確認されている。チェルノブイリ原子力発電所事故およびチェルノブイリ立入禁止区域における状況との類似性が指摘されているものの、関連自治体などは駆除計画の増強を検討している。