エーザイ株式会社（）は、東京都文京区小石川に本社を置く日本の大手製薬会社である。日経平均株価およびTOPIX Large70、JPX日経インデックス400の構成銘柄の一つ構成銘柄一覧：日経平均株価 Nikkei Inc. 2021年10月8日閲覧。 jpx.co.jp 2020年10月7日公表 2021年10月8日閲覧。。
コーポレート・スローガンは「ヒューマン・ヘルスケア ()」で、ロゴ中に筆記体で記されたhhcはナイチンゲールの直筆サインから取り出したものである（会社ロゴの、赤は動脈を、青は静脈を意味する）。
概要 2012年の世界の医薬品メーカーの売上高における順位は25位で、武田薬品工業（世界14位）・アステラス製薬（同18位）・第一三共（同19位）・大塚ホールディングス（同20位）に次ぎ国内5位に位置する医薬品企業の医薬品売上高ランキング2012年版。
現在の主力商品は1990年代に発売した自社開発製品のアリセプトとパリエット/アシフェックスで、この二つで売上のおよそ60%を占めている。売上高に占める自社開発品の比率が約90%と高く、かつ海外での売上比率も全売上高の半数超と多いのが特徴。加えて、米国においては、創薬・研究・開発・生産・物流・営業まで、製品販売にかかわる全ての部門をエーザイ、もしくはその子会社で持つ唯一の日本の製薬会社である。英国、インドにも生産工場があり、USAをはじめ、南米、ロシア、ヨーロッパ、オセアニアでも販売会社の子会社がある。
大衆薬もビタミン剤「チョコラ」シリーズと胃腸薬「サクロン」、ハンドクリーム「ザーネ」、乗り物酔い止めの「トラベルミン」同名の医療用医薬品もあるが効能効果が異なる。シリーズなど古くから知名度がある製品の他、スイッチOTCとして医療用胃薬セルベックスをスイッチした「セルベール」や医療用アレルギー性鼻炎薬アゼプチンをスイッチした「ハイガード」（現在は販売終了）もある。
1960年代から1990年代にかけて、メチコバール（末梢性神経障害治療薬）、セルベックス（胃炎治療薬）を中心に急成長を遂げた。1988年、エーザイイノベーション宣言とともに、現社長の内藤晴夫が当時41歳の若さで社長に就任した。その後、戦略的五カ年計画を4期に渡り実施し、第1期（1987年 - 1991年: 国内営業の時代）、第2期：（1992年 - 1996年: グローバリゼーションの時代）、ここで国際化（欧米）を進め、第3期（1997年 - 2001年: 飛翔の時代）、第4期（2001年 - 2007年: ミレニアム計画 (2006年度で終了)）と進めて、2004年度で5000億円の売り上げを達成した。2006年度より2011年度まで、ドラマティックリーププランの時代と位置づけている。先の2製品のヒットによりここ10年で飛躍的に売上高が増大したことにより、一時株価が6600円近くに達したが、製薬業界の2010年問題（新薬の特許切れ問題）で、エーザイを問わず、各製薬会社ともに実力以上に株価が低迷した。その後、2014年にリストラを行い、埼玉県にある美里工場を武州製薬株式会社に譲渡した。一時期は、売り上げが低迷したが、抗がん剤「レンビマ」、抗てんかん薬「フィコンパ」などで、2017年度には、売り上げを6000億円台に回帰させた。2016年からE-way2025と銘打ち、2025年までに8000億円の売り上げまで戻す計画にある。2018年11月、メルクとの提携で入った一時金を活用し、2014年に続く早期退職（45歳以上）を発表し、55歳以上の統括を役職から外すというアナウンスを行った。
1987年の長期経営計画（2001年度までに売上高5,000億円を目標）によって見いだされた「ヒューマン・ヘルスケア（Human・Health Care）」という言葉は同社のスローガンにもなっている。もう一つの特徴としてエーザイの企業理念である「患者様と生活者の皆様の喜怒哀楽を考え、そのベネフィット向上を第一義とし、世界のヘルスケアの多様なニーズを充足する」は定款にも盛り込まれており、現状ではイオングループとエーザイだけが、企業理念を定款に盛り込んでいる。
2016年現在、乳がん治療薬（エリブリン：商品名ハラヴェン）が、日米欧での承認優先審査候補品となっており、2010年11月米国FDAの承認を得た。2016年4月、てんかん治療薬（ペランパネル：開発コードE2007）が製造承認された。その他、敗血症治療薬（エリトラン：開発コード：E5564）などの主要開発品が承認申請間近である。敗血症治療薬（エリトラン）は、ラテンアメリカより、効果がないとの通告があり、一旦開発中止になったが、再度開発を再開している。
2019年現在、E2007は、「フィコンパ」として上市され、全世界で販売されている。現在主力である「レンビマ」（レンバチニブ、肝臓がん等治療薬）も全世界で販売されており、メルクの免疫チェックポイント治療薬「キイトルーダ」との提携が成立（2018年に内藤晴夫社長がメルクと2ヶ月足らずの交渉から、契約一時金1,000億円、販売によるマイルストーンで最大6,100億円の収入を約束する契約を締結させ、業界人の舌を巻かせた）し、併用治療・併用販売で売り上げに大きく寄与している。治験中の新薬、特にアルツハイマー関係は3製品あり、今のところ全て良好な解析データが得られており、フェーズⅢの最終段階である。早ければ、2022年ごろに上市される予測をしている。アデュカヌマブについては、米食品医薬品局（FDA）から承認される見通しとなったエーザイの認知症薬、米で承認取得 世界初の進行抑制型 米バイオジェンと共同開発 2021年6月8日 0:38 (2021年6月8日 7:37更新) 日経電子版。2023年1月、レカネマブが米食品医薬品局（FDA）より承認される。
特徴 創業
創業者は、内藤豊次（初代社長）で、現社長、内藤晴夫の祖父にあたる。内藤豊次が、旧：東京田辺製薬（現：田辺三菱製薬）を57歳で退職し、起業した。創業当初は、ビタミンEから始まり、ネオサンプーン（避妊薬）、チョコラシリーズなどを手がけていった。この「チョコラ」とは、チョコレートとコーラをもじったもので、チョコレートやコーラのようによく売れますようにと、願って考えたネーミングであると、2代目社長の内藤祐次（晴夫の父）の著書にある。
社名の由来 社名は旧社名「日本衛材」（衛生材料の略。具体的には絆創膏や包帯のこと）から。なお、現存する日本衛材株式会社とは無関係。
特別インセンティブ制度 新薬発売5年間累計販売額の0.05%相当を、コンセプト創出から承認に至る各段階で功労のあった社員に付与する研究開発における「特別インセンティブ制度」が有り、アリセプトとパリエットの研究開発に貢献した社員数十名ずつに売上高5年度分の累計売上高の0.05％として計約一億円を支給した。
同族企業 現職まで創業者一族がトップにつく同族会社である。家系的には晴夫の長女の婿であるアイバン・チャンが常務執行役におり、晴夫の息子の景介が2018年に幹部になり、2019年2月現在は理事職となった。他に親戚の内藤輝夫がいる。経営に関しては、同族会社では珍しく、社長以外に取締役と執行役を兼務するものは存在せず、取締役も過半数以上が社外の専門家（弁護士、教授など）となっており、完全に社長の意図だけでは経営できないようになっている。
沿革 1936年 - 合資会社桜ヶ岡研究所を創業として設立。 1938年 ビタミンE剤『ユベラ』を発売。 1941年 - 埼玉県児玉郡本庄町（現在の本庄市）に日本衛材株式会社を設立。 1944年 - 合資会社桜ヶ岡研究所と日本衛材株式会社により、日本衛材株式会社となる。 1950年 - 強心剤『ネオフィリン』を日本で発売。 1952年 高単位B2B1剤『チョコラBB錠』を日本で発売。 乗物酔防止薬『トラベルミン錠』を日本で発売。 1955年 - エーザイ株式会社に社名変更。 1961年 東京証券取引所および大阪証券取引所第1部に上場。 緑の胃ぐすり『サクロン』サクロン錠』を日本で発売。 1965年 - 三生製薬（埼玉県本庄市、後のサンノーバ）へ資本参加。 1966年 岐阜県各務原市に川島工場を開所。 創業者・内藤豊次は会長となり、内藤祐次が社長に就任。 1967年 - 紋章から片仮名表記の「エーザイ」が削除され、より現在のものに近い意匠となる。 1970年 - 内藤豊次は代表取締役会長を辞任し取締役名誉会長に就任。 1971年 - 川島工園内に内藤記念くすり博物館を開館。 1972年 - 生科研と取引および共同研究開始。農業分野へ参入する。 1974年 - 代謝性強心剤『ノイキノン』を日本で発売。 1977年 - 天然型ビタミンE剤『ユベラックス』を日本で発売。 1978年 - 内藤豊次没（享年88）。 1988年 - 内藤祐次が会長となり、内藤晴夫が社長に就任。 1989年 - 受託生産品の製造権を三生製薬へ移譲。 1991年 米・アメリカン・ホーム・プロダクツ（AHP）社との合弁会社、ワイス・エーザイ設立。 生科研、社名をエーザイ生科研と変更し、本社を東京都文京区に移転する。 1996年 AHPとの提携解消。同年3月1日付でワイス・エーザイ株をAHPへ譲渡、ワイス・エーザイは旧・日本ワイス（後の日本ワイスレダリー、現・ファイザー及びアイクレオ）へ同年5月1日付で併合。 エルメッドエーザイ設立。後発医薬品業界に参入する。 1997年 - 液剤、軟膏、クリーム剤の製造許認可権を三生製薬へ継承。 2003年 - 動物薬事業を明治製菓（現・Meiji Seikaファルマ）へ譲渡。 2004年 委員会等設置会社へ移行。 英国（ロンドン）に欧州統括会社（持株会社）、バーラト（ムンバイ）に医薬品販売会社をそれぞれ設立。 子会社のヘルス（皮膚清浄綿「リンスキン-L」、ぬれティシュ「クイック」の製造販売元）千葉工場を光洋産業へ営業譲渡。同社千葉ヘルス工場となる。 2005年 - 内藤祐次没（享年85）。 2007年 - 米・モルフォテック社を買収。 2008年 - 米・MGIファーマ社を買収。 2013年 子会社のエーザイ生科研をローソンに譲渡。 ロシア（モスクワ）に医薬品販売会社を設立。 一般社団法人グローバルヘルス技術振興基金設立に参画（日本初の開発途上国向けの新薬開発支援基金）。 肥満症治療剤『BELVIQ』米国で発売。 インド・バイザッグ工場で製造するリンパ系フィラリア症治療薬「ジエチルカルバマジン」をWHOへ無償提供開始。 2014年 美里工場（埼玉県児玉郡美里町）を武州製薬に譲渡。 J-ADNIにおいて、事務局へ出向した当社社員により、データの書き換え指示の疑惑があることが報道された【朝日】2014年5月26日付「製薬社員、証拠の書き換え指示 Ｊ―ＡＤＮＩ疑惑」。 エーザイ生科研、社名を生科研に戻す。 『Fycompa』を米国で発売。 中国（蘇州）に統括会社を設立。 2015年 子会社のエーディアの全株式を積水化学工業へ譲渡。 抗がん剤『レンビマ』米国、日本、欧州で発売。 中国ジェネリック医薬品企業「遼寧天医生物製薬株式有限公司」の買収完了（新社名「衛材（遼寧）製薬有限公司」）。 2016年 第7期中期経営計画「EWAY2025」がスタート。 『フィコンパ』を日本で発売。 子会社のエーザイフード・ケミカルの全株式を三菱化学フーズ（三菱ケミカルホールディングス傘下企業の一社である三菱化学の子会社、三菱ケミカルフーズを経て三菱ケミカルへ吸収）へ譲渡。 子会社のサンノーバを事業継承によりアルフレッサ ホールディングスへ譲渡（2023年4月1日付でアルフレッサ ホールディングス子会社のアルフレッサ ファーマへ吸収合併される）。 消化器疾患領域事業を吸収分割により、味の素の子会社である味の素製薬へ継承してEAファーマを発足し、同社の連結子会社とする。 2017年 感染性疾患対策に取り組むグローバルパートナーシップに参画。 リンパ系フィラリア症の制圧に向けた継続支援を発表。 アデュカヌマブを含むアルツハイマー病治療剤の開発・販売に向けたバイオジェンとの提携契約を拡大。 2018年 『レンビマ』に関する戦略的提携について米メルク社と合意。 中国の新蘇州工場が本格稼働。 『レンビマ』（肝細胞がん）を中国で発売。 2019年4月1日 - エルメッドエーザイ株式会社を日医工に営業統合し、社名をエルメッド株式会社に変更、エルメッドエーザイ製販品の販売元が日医工となった商号変更並びに販売元変更（Wバーコード対応）についてのお知らせ エルメッド（2018年10月)エーザイ株式会社と日医工株式会社の戦略提携に関するお知らせ エーザイ（2018年3月28日)。 2020年 - 『デエビゴ（レンボレキサント, 睡眠薬）』を日本で発売。 2021年6月7日 (米国時間) - 米バイオジェンとの共同開発品で、アルツハイマー型認知症の進行を抑制する治療薬「アデュカヌマブ」がFDAの承認を得たエーザイ認知症薬、曲折経て承認 効果次第で取り消しも 2021年6月8日 8:38 日経電子版。 2022年4月 - 東京証券取引所市場区分見直しにより、東京証券取引所市場第一部からプライム市場へ移行。 2023年1月6日 (米国時間) - 米バイオジェンとの共同開発品で、アルツハイマー型認知症の進行を抑制する治療薬「レカネマブ」がFDAの承認を得た 2024年4月1日 - 完全子会社の「カン研究所」を吸収合併。 2025年6月2日 - 『パリエット』のスイッチOTC品である『パリエットS』を発売。当社初の要指導医薬品となる。
国内事業所 本庄事業所（埼玉県本庄市） 川島工園（岐阜県各務原市川島竹早町） 筑波研究所（茨城県つくば市） 鹿島事業所（茨城県神栖市）
関連会社 国内 EAファーマ株式会社（医薬品の研究開発・製造・販売） - 味の素製薬を前身としているため、味の素との出資による合弁会社でもある。 株式会社カン研究所（医薬品の研究開発） エーザイ物流株式会社（医薬品の搬送） 株式会社サンプラネット（業務サービス、給食、印刷、不動産の管理） ブラッコ・エーザイ株式会社（造影剤の輸入・製造・販売）
海外拠点 米国、英国、ドイツ、フランス、オランダ、スペイン、イタリア、スイス、スウェーデン、インドネシア、シンガポール、マレーシア、タイ、インド、台湾、中国、香港、韓国、フィリピンなど。詳細はエーザイのHPにあるアニュアルレポートが正確である。生産拠点としては、日本以外に米国、中国、インドネシア、台湾、インドがあり、英国も予定しているようである。研究開発拠点は、日本（つくば、カン研究所：兵庫、鹿島、川島）以外に、米国のボストン・RTP・ボルティモア、英国のハットフィールド、インドのバイザックがある。
主要商品 医療用医薬品 基本的に７文字で韻を踏むように呼称するというネーミングルールに基づいて命名されている。
（第１１１回定時株主総会において、レカネマブ呼称が呼びにくいのではないか、という質問に対して、LEQEMBIという名付けに対する理由の回答から。） レンビマ（肝臓がん等治療剤） フィコンパ（抗てんかん薬） デエビゴ（レンボレキサント、オレキシン受容体拮抗薬・不眠症治療薬） ベルビーク（抗肥満薬） ハラヴェン（乳がん治療剤） ルフィナマイド（てんかん治療剤） パリエット（ラベプラゾール、プロトンポンプ阻害薬 米国名：アシフェクス） - 2016年EAファーマへ譲渡 アストフィリン（鎮咳去痰薬）ジプロフィリン アリセプト（アルツハイマー型認知症治療剤） アクトネル（ビスホスホネート-味の素が発売元でエーザイは販売を担当） アザクタム（モノバクタム系抗生物質 - 米国ブリストル・マイヤーズ スクイブ社からのライセンスにて製造されている） セルベックス（胃炎・胃潰瘍治療剤） - 2016年EAファーマへ譲渡 グラケー（骨粗鬆症治療用ビタミンK2剤） アゼプチン（アレルギー性鼻炎治療剤） ニトロール、-R（硝酸イソソルビド、血管拡張薬、狭心症治療薬） テオロング（テオフィリン徐放製剤） メチコバール（メコバラミン=ビタミンB12=） メサフィリン (胃粘膜保護剤、銅クロロフィリンナトリウム、プロパンテリン臭化物、ケイ酸マグネシウムの配合剤) ワーファリン（抗凝固薬、凝固因子生成を阻害する）ワルファリン クリアクター（t-PA製剤、血栓溶解剤で唯一肺塞栓に適応症を持つ） ケイツー（ビタミンK2：止血機構賦活ビタミン） ケイツーシロップ（ビタミンK2シロップ剤） レキソタン（精神神経用剤-スイスロシュ社からの導入品だが日本では中外製薬が販売元として担当） フェロミア（可溶性の非イオン型鉄剤） - サンノーバの独自開発品。1991年10月から1996年4月までは、ワイス・エーザイ、その後1年間（経過期間）は日本ワイスより発売（製造販売元：サンノーバ） ワソラン（不整脈・狭心症治療剤、カルシウム拮抗薬 - 米国アボット社からの導入品。日本では、アボットジャパンとの共同販売品だった。2015年マイランEPDへ移管。） イオメロン（非イオン性造影剤-イタリアのブラッコ社からの導入品） マクサルト（片頭痛治療剤-杏林製薬が米国メルク社〈現・MSD社〉から導入し輸入発売。両社併売を予定していたが、発売前にエーザイの単独販売品へ契約変更された） バファリン（解熱鎮痛・血栓抑制剤-米国ブリストル・マイヤーズ スクイブ社からのライセンスにて製造されている）アセチルサリチル酸（製造販売元：ライオン） トラベルミン（鎮暈剤、ジフェンヒドラミンサリチル酸塩、ジプロフィリンの配合剤） チョコラA（ビタミンA） ザーネ軟膏（ビタミンA油外用剤） ユベラ（トコフェロール酢酸エステル） ユベラN（トコフェロールニコチン酸エステル） ヒュミラ（アダリムマブ）（アボットからの導入品。関節リウマチおよび尋常性乾癬治療薬。2016年EAファーマへ譲渡）（製造販売元：アッヴィ） バンゼル/イノベロン（ルフィナマイド：ノバルティスからの開発導入品、てんかん治療薬） ゾニサミド（ゾネグラン：アイルランドのエラン社からの買収品日本では大日本住友製薬からエクセグラン・トレリーフとして発売されている。、てんかん薬・パーキンソン病治療薬） 強力ネオミノファーゲンシー（肝炎・アレルギー用剤）（製造販売元：ミノファーゲン製薬） - 2016年EAファーマへ譲渡 グリチロン（肝炎・アレルギー用剤）（製造販売元：ミノファーゲン製薬） - 2016年EAファーマへ譲渡 ルネスタ（エスゾピクロン）（睡眠導入剤） ケアラム（イグラチモド）（関節リウマチ治療薬） ギリアデル（カルムスチン）（脳内留置用抗悪性腫瘍剤） リリカ（プレガバリン、ファイザー製品だがコプロモーションを行っている） など
かつての医療用医薬品 ユースビル錠（ソリブジン）（製造販売元：日本商事（現・アルフレッサ ファーマ）） クリニミール（経腸栄養剤） - 1991年10月 - 1996年4月までは、ワイス・エーザイ、その後1年間（経過期間）は日本ワイスより発売（下記「クリニフードTEN」も） クリニフードTEN【食品】（経腸用総合栄養流動食） など
薬粧品 当社では、一般向け製品（一般用医薬品、指定医薬部外品、栄養機能食品、化粧品など）を総称して「薬粧品」と表記している。
ビタミン主薬製剤・保健薬・ドリンク剤・口腔咽喉薬 チョコラ チョコラBBシリーズ チョコラBBプラス【第3類医薬品】 - ビタミンB2主薬製剤。250錠は2024年4月をもって製造を終了しており、60錠・120錠・180錠の3つ。 チョコラBBピュア【第3類医薬品】 - 「チョコラBBプラス」の処方をベースにパントテン酸カルシウムを省く代わりにビタミンC（アスコルビン酸カルシウム）を配合したビタミンB2主薬製剤。2010年秋にパッケージデザインと包装を変更（30錠・70錠・140錠・210錠→40錠・80錠・130錠・170錠）。130錠は2018年3月に製造終了となった。 チョコラBBローヤルT【第3類医薬品】 - 2010年1月発売。ビタミンB2にローヤルゼリーやタウリンなどを配合したビタミン含有保健薬。 チョコラBBルーセントC【第3類医薬品】 - 2008年4月発売。L-システインやビタミンB2・B6を配合したビタミンC主薬製剤。60錠は2016年12月製造終了。（製造販売元：日東薬品工業） チョコラBBジュニア【第3類医薬品】 - 「チョコラBBプラス」の処方をベースにした5～14歳の小中学生用。2012年10月にイラスト入りのパッケージデザインに変更。 チョコラBBドリンクビットR【第3類医薬品】 - 2025年3月発売。従来の「チョコラBBドリンクビット」の処方をベースに、ヨクイニンエキスからオロチン酸に変更したもの。（製造販売元：第一薬品工業） チョコラBBこどもシロップ【第3類医薬品】 - 「チョコラBBプラス」の処方をベースに、パントテン酸カルシウムをビオチンに差し替え、ピーチ味としたドリンクタイプのビタミンB2主薬製剤。生後3か月以上から服用可能な子供用。（製造販売元：第一薬品工業） チョコラBB口内炎リペアショット【第3類医薬品】 - 2016年8月発売。「チョコラBB」シリーズ初の口腔咽喉薬（製造販売元：福地製薬）。 チョコラBBライト2【指定医薬部外品】 - ビタミンB2にアミノ酸など9種類の有効成分を配合したドリンク剤。4.8kcalの低カロリー製品。（製造販売元：第一薬品工業） チョコラBBローヤル2【指定医薬部外品】 - ビタミンB2にローヤルゼリー・アミノ酸・タウリンなど11種類の有効成分を配合したミニドリンク剤。（製造販売元：第一薬品工業） チョコラBBローヤルハイパー【指定医薬部外品】 - 2012年10月発売。ローヤルゼリーや3種類の滋養強壮生薬（ニンジン・ガラナ・ジョテイシ）など13種類の有効成分を配合したミニドリンク剤。（製造販売元：第一薬品工業） チョコラBBフレッシュII【指定医薬部外品】 - ビタミンB群やアミノ酸を配合したミニドリンク剤。2012年7月に従来の「チョコラBBフレッシュ」の処方にL-アルギニン塩酸塩とL-リシン塩酸塩を加え、タウリンとグリシンを増量。さらに、カロリーも8.8kcalに低減した。（製造販売元：第一薬品工業） チョコラBBナイトウェル【指定医薬部外品】 - 2025年3月発売。（製造販売元：第一薬品工業） ナボリン（メチコバールと主成分は同一） ナボリンS【第3類医薬品】 - 「ナボリンEB錠」の成分に葉酸を加え、ビタミンB1誘導体とビタミンB6の含有量を増量したメコバラミン主薬製剤。2010年6月にパッケージデザインをリニューアルし、45錠・90錠の2サイズ体制から40錠・65錠・110錠の3サイズ体制に変更、希望小売価格も見直された。2011年4月に徳用サイズの180錠を新設。2014年にはブリスターパック仕様の21錠を追加発売し、他のサイズはキャップを白のネジ式から赤のワンタッチキャップに変更した。なお、65錠は2016年4月、110錠は2017年8月に順次製造を終了しており、現在は21錠・40錠・180錠の3容量となる。 ユベラ ユベラ-Cソフト【第3類医薬品】 - シュガーフリー（砂糖を使用していない）設計で味の良いビタミンEC主薬製剤。主成分はユベラ（医療用）と同一。2008年10月製造分より、配合のビタミンB2の製造方法が変更になったため、顆粒の色調が変更されており、黄色が若干強くなっている。パッケージにはリスク区分の表示と共に、変更のお知らせを記載している。なお、本剤ではビタミンB2は、添加物（着色剤）として配合されている。甘味料は還元麦芽糖水飴が使用されている。なお、32包は2016年2月に製造を終了している。（製造販売元：アルフレッサ ファーマ） ユベラックス【第3類医薬品】 - 天然ビタミンEを油に溶かさず、そのまま植物由来の成分を主体としたソフトカプセルに包んだビタミンE主薬製剤。ユベラックス300の後継商品。120カプセルは2017年8月製造終了。 ユベラックスα2【第3類医薬品】 - 天然ビタミンEをシソ油に溶かし、植物由来の成分を主体としたソフトカプセルのビタミンE主薬製剤。120カプセルは2017年12月製造終了。
胃腸薬 セルベール（セルベックスと主成分は同一） セルベール【第2類医薬品】 - テプレノンと2種類の健胃生薬を配合した細粒タイプ。 セルベール整胃錠【第2類医薬品】 - テプレノンと2種類の健胃生薬を配合した錠剤タイプ。瓶入り（21錠・45錠）のほかに、1回分ずつ封入した分包タイプ（12錠）も設定されている。（製造販売元：日東薬品工業） 新セルベール整胃プレミアム【第2類医薬品】 - 2020年5月発売。テプレノンを医療用と同量の150mg/日に増量し、2種類の健胃生薬と消化酵素も配合した処方強化版。細粒タイプの「新セルベール整胃プレミアム<細粒>」と錠剤タイプの「新セルベール整胃プレミアム<錠>」の2種類がある（製造販売元：日東薬品工業）。 サクロン サクロン【第2類医薬品】 - 3種類の制酸剤とロートエキスに葉緑素からつくられた銅クロロフィリンカリウムを配合した顆粒タイプの胃腸薬。2008年9月にパッケージリニューアル。（製造販売元：アルフレッサ ファーマ） サクロン錠【第2類医薬品】 - 3種類の制酸剤とロートエキスに葉緑素からつくられた銅クロロフィリンカリウムを配合した錠剤タイプの胃腸薬。容器入りの96錠入りの他に、1回分（4錠）ずつ封入した分包タイプ（40錠）も設定されている。2008年9月にパッケージリニューアル。（製造販売元：アルフレッサ ファーマ） サクロンS【第2類医薬品】 - 2種類の制酸剤とロートエキスに葉緑素からつくられた銅クロロフィリンカリウムを配合した顆粒タイプの胃腸薬。大容量サイズの34包のみの設定。（製造販売元：アルフレッサ ファーマ） サクロンQ【第2類医薬品】 - オキセサゼインを配合した錠剤タイプの胃腸鎮痛鎮痙薬。服用後、すみやかに溶解するクイック製剤（成分が口の中に広がると口内にしびれが残るため、服用の際はかまずにすぐにのみこむように指示されている）。2008年9月にパッケージリニューアル。（製造販売元：アルフレッサ ファーマ） パリエットS【要指導医薬品】 - 2025年6月発売。日本初となる一般用プロトンポンプ阻害薬。ラベプラゾールナトリウムを含有する。
乗り物酔い止め薬 トラベルミン トラベルミンチュロップ【第2類医薬品】- OTC医薬品の乗り物酔い止め薬では初のドロップタイプで5歳から大人まで服用可能。2009年2月発売のぶどう味に加え、2010年3月にレモン味、2026年9月にコーラ味を追加。（製造販売元：高市製薬） トラベルミン【第2類医薬品】- 大人用（15歳以上）・錠剤タイプ。（製造販売元：アルフレッサ ファーマ） トラベルミンR【第2類医薬品】- 眠気の比較的少ない成分を配合した錠剤タイプ。11歳から服用可能。（製造販売元：アルフレッサ ファーマ） トラベルミン・ジュニア【第2類医薬品】- 子供用（5歳以上15歳未満）・錠剤タイプ。（製造販売元：アルフレッサ ファーマ） トラベルミンファミリー【第2類医薬品】- 速崩タイプ。5歳から服用可能。（製造販売元：アルフレッサ ファーマ） トラベルミン1【第2類医薬品】 - 2010年6月発売。塩酸メクリジンを基準内最大量配合したことで1日1回1錠の服用を可能にした速崩タイプ。15歳以上の大人用。