ベンゼンジオール(benzenediols)またはジヒドロキシベンゼン(dihydroxybenzenes)は、ベンゼン環にヒドロキシ基が2個置換した有機化合物である。芳香族化合物でありフェノール類に分類される。オルト体の1,2-ベンゼンジオール（カテコール）、メタ体の1,3-ベンゼンジオール（レゾルシノール）、パラ体の1,4-ベンゼンジオール（ヒドロキノン）の3種類の異性体がある。
{| class="wikitable" |- !ortho異性体 !meta異性体 !para異性体 |- |カテコールピロカテコール1,2-ベンゼンジオールo-ベンゼンジオール1,2-ジヒドロキシベンゼンo-ジヒドロキシベンゼン |レゾルシノール1,3-ベンゼンジオールm-ベンゼンジオール1,3-ジヒドロキシベンゼンm-ジヒドロキシベンゼンレゾルシン |ヒドロキノン1,4-ベンゼンジオールp-ベンゼンジオール1,4-ジヒドロキシベンゼンp-ジヒドロキシベンゼン |- |align="center"| |align="center"| |align="center"|
どの異性体も常温常圧で無色の粒状固体で、酸素に暴露すると黒っぽくなる。化学式はすべてC6H6O2で表される。他のフェノール類と同じようにベンゼンジオールの芳香環上のヒドロキシ基は弱い酸性である。それぞれのベンゼンジオールはそのヒドロキシ基からH+を遊離することができ、フェノラートイオンを作る。
デーキン反応（デーキン酸化）は有機酸化還元反応の一つで、塩基の存在下でortho-またはpara-ヒドロキシ化フェニルアルデヒドまたは同ケトンが過酸化水素と反応し、ベンゼンジオールとカルボン酸を与えるDakin, H. D. J. Am. Chem. Soc. 1909, 42, 477.総説: Leffler, J. E. Chem. Rev. 1949, 45, 385.。カルボニル基は酸化され、過酸化水素は還元されている。
出典
関連項目 ベンゼントリオール