ハプログループC-M130 (Y染色体)（ハプログループC-M130 Yせんしょくたい、）とは分子人類学において人類の父系を示すY染色体ハプログループ（型集団）の分類で、UEPs M130/RPS4Y711, P184, P255, およびP260によって定義されるグループである。
拡散経路 崎谷満は現生人類は出アフリカ後、南ルート、北ルート、西ルートの3方向に拡散したとしており、Y染色体ハプログループCの下位系統（の祖型）はそれぞれ分かれて別ルートを進んだ崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』（勉誠出版 2009年）。
南ルート：C1b2（C-B477） 北ルート：C2（C-M217）、C1a1（C-M8） 西ルート：C1a2（C-V20/V184）
一塩基多型分岐図
(出典)"Y-Full"(Ver.12.00), "FTDNA Big Y Tree"
下位区分 C（C-M130） C1（C-F3393） C1a（C-CTS11043） C1a1（C-M8） 主に日本（約5% ～ 6%）、特に沖縄県（平均約9%、4.4% ～ 16.7%）で観察される。Hammer MF, Karafet TM, Park H et al. (2006). "Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes". J. Hum. Genet. 51 (1): 47–58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. . Shoji Totsuka, The Super Science High School Consortium, Youichi Sato, and Masashi Tanaka, "A study of the geographic distribution of Y chromosomal and mitochondrial DNA haplogroups in Japanese population by Super Science High School Consortium (SSH)." Anthropological Science (Japanese Series) Vol. 124(2), 85–91, 2016. 韓国・朝鮮及び中国でも稀に散見される。YFull Haplogroup YTree v5.05 at 30 July 2017 C1a2（C-V20/V184） ヨーロッパScozzari R, Massaia A, D'Atanasio E, Myres NM, Perego UA et al. (2012). "Molecular Dissection of the Basal Clades in the Human Y Chromosome Phylogenetic Tree". PLoS ONE 7 (11): e49170. doi:10.1371/journal.pone.0049170. PMC 3492319. . 、アルジェリアISOGG Y-DNA Haplogroup C and its Subclades - 2017 (Accessed August 26, 2017)、アルメニア人YFull Haplogroup YTree v5.05 at 30 July 2017、ネパールPille Hallast, Chiara Batini, Daniel Zadik, et al., "The Y-Chromosome Tree Bursts into Leaf: 13,000 High-Confidence SNPs Covering the Majority of Known Clades." Molecular Biology and Evolution doi:10.1093/molbev/msu327 Advance Access publication December 2, 2014.にわずかに見られる。ヨーロッパ最古層、クロマニョン人の型。 C1a2a (C-V182) C1a2a1 (C-V222) 英国（エセックス、スコットランド、北アイルランド）、イタリア（カラブリア州クロトーネ県）、ギリシャ、ハンガリー、ウクライナ（リヴィウ州） C1a2a2 (C-Y11325/Z29329) スペイン（バレンシア州カステリョン県）、ポーランド（ポトカルパチェ県） C1a2b (C-Z38888) アルジェリア、アルメニア人 C1b（C-F1370） C1b1 C1b1a C1b1a1 C1b1a1a（C-M356） 南アジア、中央アジア、西アジアにわずかに見られるGayden, Tenzin; Cadenas, Alicia M.; Regueiro, Maria; Singh, NB; Zhivotovsky, LA; Underhill, PA; Cavalli-Sforza, LL; Herrera, RJ (2007). "The Himalayas as a Directional Barrier to Gene Flow". American Journal of Human Genetics 80 (5): 884–894. doi:10.1086/516757. PMC 1852741. . 。 C1b1a1b (C-Z16582) サウジアラビア及びイラクでわずかに見られる C1b1a2 (C-B65) 中国（陝西省、湖南省、広東省等）、シンガポール（マレー人）、ボルネオ島（ムルット族、レボ族）、フィリピン（アエタ族）等でわずかに見られる C1b1b (C-B68) ブルネイのドゥスン族にわずかに見られる C1b2（C-B477） C1b2a（C-M38） パプアニューギニア先住民、オセアニア地域に見られる。 C1b2b（C-M347） オーストラリア先住民に見られるHudjashov G, Kivisild T, Underhill PA et al. (May 2007). "Revealing the prehistoric settlement of Australia by Y chromosome and mtDNA analysis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104 (21): 8726–30. doi:10.1073/pnas.0702928104. PMC 1885570. . 。 C2（C-M217） C2a（C-L1373） 中央アジア、北東アジア、北アメリカに多い。アルタイ諸語、古アジア諸語、ナデネ語族と関連Xue Y, Zerjal T, Bao W et al. (April 2006). "Male demography in East Asia: a north-south contrast in human population expansion times". Genetics 172 (4): 2431–9. doi:10.1534/genetics.105.054270. PMC 1456369. . 。 C2b（C-F1067） 朝鮮・韓国、中国、日本、ベトナム、モンゴルなどでみられる。
ISOGG系統樹 2020年7月11日版による
脚注