Генетските проучувања за Арапите се однесуваат на анализите на генетиката на етничките арапски луѓе на Блискиот Исток и Северна Африка. Арапите се генетски разновидни како резултат на нивните мешани бракови и мешање со домородните луѓе од предисламскиот Близок Исток и Северна Африка по арапската и исламската експанзија. Компонентите на генетското потекло поврзани со Арапскиот Полуостров покажуваат зголемена шема на фреквенција од запад кон исток над Северна Африка. Сличен модел на фреквенција постои низ североисточна Африка со намалување на генетските афинитети кон групите на Арапскиот Полуостров по должината на долината на реката Нил низ Судан и колку повеќе тие одат на југ. Овој генетски клин на мешање е датиран од времето на арапската експанзија и имиграција во Северна Африка (Магреб) и североисточна Африка.
Во Левант, воведувањето на исламот во регионот и преобразувањето на населението од регионот во него предизвикало големи преуредувања во односите и афинитетите на населението преку мешање со „културно слични, но географски оддалечени популации“ со кои тие уживале заедничка исламска култура, арапска култура и арапски јазик, што довело до „генетски сличности меѓу извонредно далечните популации како Јорданците, Мароканците и Јеменците“.
Проучувањето на Арапите од 2018 година покажало дека Арапите од полуостровот генетски покажале две различни кластери и дека Арапите генерално можат генетски да се раслојуваат во четири групи; првата се состои од Арапи од Магреб (Алжирци, Мароканци, Тунижани и Либијци) заедно со првиот кластер на Арапскиот Полуостров, кој се состои од Саудијци, Кувајтци и Јеменци, втората се состои од левантски Арапи (Палестинци, Либанци, Сиријци и Јорданци) заедно со Египќаните и Ирачаните, третата се состои од Суданци и Коморанци, а четвртата група го компромитира вториот кластер на Арапскиот Полуостров кој се состои од Оманци, Емираќани и Бахреинци. Студијата ја потврдила високата генетска хетерогеност меѓу Арапите, особено оние од Арапскиот Полуостров.
Еднородителски маркери
Y-хромозом Најдоминантната татковска хаплогрупа Y во арапските земји е арапската хаплогрупа J1 (J-M267) и особено нејзината главна клада J1-P58 која достигнува до 80% во некои земји како Јемен, Катар и Судан, според најновите проучувања на примероци. J1-M267 што не е P58 била пронајдена во Јемен и Оман. Мутацијата STR DYS388 еднаква или над 16 била пронајдена во J1-p58 и се користела како генетско профилирање во Форензиката уште од 80-тите за да се утврди потеклото на Блискиот Исток. (Небел и неговите соработници, 2001)
Подолу е општата распространетоста на хаплогрупите на Y-ДНК меѓу популациите во арапскиот свет: НаселениеЈазично семејствоIE = Indo-EuropeannFirst column gives the amount of total Sample Size studiedR1bSecond column gives the Percentage of the particular haplogroup among the Sample SizenR1anInE1b1bnE1b1anJnGnNnTnLАрапи (Алжир)Афро-азијатска (семитски)35353235Арапи (Алжир – Оран)Афро-азијатска (семитски)102102102102102Арапи (Бедуини)Афро-азијатска (семитски)323232323232Арапи (Ирак)Афро-азијатска (семитски)218218156Арапи (Израел)Афро-азијатска (семитски)143143143143143143Арапи (Мароко)Афро-азијатска (семитски)44 Haplogroup frequency data in table 144444949Арапи (Оман)Афро-азијатска (семитски)121 (Errata )121121121121121121121121Арапи (Катар)Афро-азијатска (семитски)72727272727272727272Арапи (Саудиска Арабија)Афро-азијатска (семитски)157157157157157157157157157157Арапи (ОАЕ)Афро-азијатска (семитски)164164164164164164164164164Арапи (Јемен)Афро-азијатска (семитски)62626262626262626262Арапи (Сирија)Афро-азијатска (семитски)202020202020202020Арапи (Либан)Афро-азијатска (семитски)313131313131313131Арапи (Судан)Афро-азијатска (семитски)102102102102Арапи (Тунис)Афро-азијатска (семитски)148148148148148148148148148Арапи (Либија)Афро-азијатска (семитски)636363636363636363Сахарци (SADR)Афро-азијатска (семитски)292929ЕгипќаниАфро-азијатска (семитски)92-147-92-147-92-147-92-147-92-147-92-147-92-147-92-147-92-147-92Египќани (север)Афро-азијатска (семитски)4343434344434343Египќани (југ)Афро-азијатска (семитски)47; Supplementary Data 47ЛибанциАфро-азијатска (семитски)914914914914914914914914914914
mtDNA анализа Лозата на мајчините предци на арапските земји е разновидна. Оригиналните и сè уште најраспространетите мајчински хаплогрупи на Блискиот Исток (Сирија, Либан, Палестина, Ирак, Арапскиот Полуостров) и Египет се mt (мајка) R0a1 (претходно наречена pre-HV), M1 хаплогрупа (хаплогрупата „назад кон Африка“) гранка на азиската хаплогрупа М (mtDNA) која се разгранувала од L3 хаплогрупата пред околу 70 000 години, и (мајчината) HV1 хаплогрупата гранка на HV1 хаплогрупата која сè уште е висока во Јемен, додека во Голема Сирија постои евроазиски мајчински генски проток, и хаплогрупата U5.
HLA антигени Многу од генетските нарушувања специфични за Арапите се наоѓаат на HLA сегментот на хромозомот 6. Истите овие мутации на сегментот се исто така маркери на Арапите во генеалошкото и форензичкото профилирање тестови и пручување.
Автосомна ДНК Постојат четири главни западно-евроазиски автосомни компоненти на ДНК кои ги карактеризираат популациите на арапскиот свет, имено: арапските, левантските, коптските и магребските компоненти. Арапската компонента е главниот автосомски елемент во Персискиот Залив. Најтесно е поврзан со локалното население што зборува арапски.
Арапската компонента исто така се наоѓа на значителни фреквенции во делови од Левант и североисточна Африка. Шемата за географска распространетост на оваа компонента е во корелација со моделот на исламската експанзија, но нејзиното присуство кај либанските христијани, сефардите и ашкенашките Евреи, Кипарците и Ерменците може да сугерира дека неговото ширење на Левант претставува претходен настан. Посебно иследување на Јосиф Лазаридес и неговите колеги објавено истата година, ја корелирало оваа компонента со епипалеолитските Натуфијци од Левант. Оваа студија произвела античка ДНК на геномот од 44 древни жители на Блискиот Исток помеѓу ~ 12.000 и 1.400 п.н.е., вклучително и ловци-собирачи на Натуфија, и сугерирала порано ширење на потеклото на Натуфија кај популациите на Левант и Источен Медитеран. Било утврдено дека Натуфијаните се со ексклузивно западно-евроазиско потекло, најблиски поврзани со современите Арапи како Бедуините и Јеменците, а потоа египетскиот и берберскиот народ. Повторната анализа на примероците на Натуфија од 2018 година, вклучително и 279 современи популации како навод, покажале дека Натуфијаните главно биле од локално западно-евроазиско потекло, но имале 6,8% потекло поврзано со источна Африка, конкретно омотска компонента, која достигнува врв меѓу народот Ари. Се сугерира дека оваа омотична компонента можеби била воведена во Левант заедно со специфичната подлинија на Y-хаплогрупата E-M215, позната и како „E1b1b“, во Западна Евроазија. Левантската компонента е главниот автосомен елемент на Блискиот Исток и Кавказ. Врвот е меѓу друзите во Левантот. Левантската компонента отстапила од арапската компонента околу 15.500-23.700 ypb. Коптската компонента достигнува врв меѓу египетските копти во Судан. Магребската компонентата е главниот автосомен елемент во Магреб. Врвот е меѓу неарапизираните берберски популации во регионот. Современите северноафрикански (берберски) популации се опишани како мозаик од северноафрикански (иберомауруски ), блискоисточни, европски (раноевропски фармери) и потсахарски африкански предци.
Генетско проучување објавено во „European Journal of Human Genetics“ во Nature (2019) покажало дека жителите на Блискиот Исток (Арапи) се тесно поврзани со Европејците и северноафриканците, како и со југозападните Азијци. „Арапската макропопулација“ е генерално тесно поврзана со другите „западно-евроазиски“ популации, како што се Европејците или иранските народи. Арапската експанзија ја означило една од последните проширувања на западноевроазиското потекло во Африка, при што најраниот научно потврден западно-евроазиски ген тек во Африка датира од 23.000 п.н.е. (или веќе порано), и може да биде поврзан со ширењето на протоафроазијатците од Блискиот Исток. Хоџсон и неговите соработници (2014) пронашле посебна компонента на неафриканско потекло меѓу североисточните Африканци (наречени „етио-сомалиски“), кои се одвоиле од другите западно-евроазиски предци, најблиску до компонентата на арапското потекло, пред околу 23.000 години, и мигрирале во Африка пред-земјоделски (помеѓу 12.000 и 22.000 години). Се претпоставува дека оваа компонента била присутна во значителни количини кај народите што зборуваат протоафроазиски. Авторите тврдат дека етио-сомалиската компонента и компонентата Магреб потекнува д една лоза на предци, која се одвоила од арапската лоза и мигрирала во Африка од Блискиот Исток. Во Африка, оваа западно-евроазиска лоза се разделила во компонентата Магреб, доминантна во Северна Африка, и Етио-Сомалиската компонента, која се наоѓа во значителни различни степени меѓу популациите на Африканскиот Рог.
Во 2021 година, едно проучување не покажало генетски траги од раните експанзии надвор од Африка кај денешните популации на Блискиот Исток, но покажало дека Арапите имаат покачено базално евроазиско потекло што го разредува нивното неандерталско потекло.
Генетски нарушувања Арапскиот свет има една од највисоките стапки на генетски нарушувања на глобално ниво; околу 906 патологии се ендемски за арапските држави, вклучувајќи таласемија, Туретов синдром, Вилсонова болест, болест Шарко-Мари-Тут, митохондријални енцефаломиопатии и Ниман-Пикова болест.
Бази на податоци Неколку организации одржуваат генетски бази на податоци за секоја арапска земја, како што е Саудиската програма за човечки геном (SHGP). Иако KGP, SHGP, QGP, BGP и EGP повторно ја разгледуваат генетиката и геномијата на предците на арапските популации, недостатокот на целосна координација помеѓу иницијативите е главното ограничување за откривање на вистинските маркери на болеста на арапската популација.
Центарот за арапски геномски студии (CAGS) претставува главна организација со седиште во Обединетите Арапски Емирати. Таа иницирала пилот-проект за конструирање на базата на податоци на Каталогот за преносна генетика кај Арапите (CTGA) за генетски нарушувања кај арапските популации. Во моментов, базата на податоци CTGA е централно одржувана во Дубаи и е домаќин на записи за речиси 1.540 менделови нарушувања и сродни гени. Овој број се зголемува бидејќи истражувачите се приклучуваат на најголемите арапски научни напори за дефинирање на генетските нарушувања опишани во регионот. Центарот промовира истражувачки проуќувања за овие нарушувања.
Некои од генетските нарушувања ендемски за арапскиот свет се: хемоглобинопатија, српеста анемија, дефицит на гликоза-6-фосфат дехидрогеназа и кревка синдром Х (FXS), која е наследна генетска состојба со критични последици. Центарот обезбедува информации за одредени земји, и одржува списоци на геномски болести.
Специфичните ретки автосомно рецесивни болести се високи во арапските земји, како што се синдромот Барде Бидл, синдромот Мекел, вродената дијареа со хлорид, тешката детска автосомно рецесивна мускулна дистрофија (SMARMD), болестите на лизозомалното складирање и фенилкетонурија се високи во заливските земји. Книгата на д-р Тееби дава детални информации и по земја. Дури и блискоисточниот респираторен синдром коронавирус (MERS-CoV), кој првпат бил идентификуван во Саудиска Арабија, заразил 77 луѓе, главно на Блискиот Исток и Европа. Четириесет од нив - повеќе од половина - починале. Но, MERS сè уште не бил пандемија, може да стане продорен кај пациент со генетско заболување.