thumb|Eksempel på punktmutasjon i DNA-sekvens Punktmutasjon er en genvariasjon der det skjer en baseutskiftning i DNAet, for eksempel fra sekvensen ATTCCG til AATCCG. Den er en såkalt single base substitution, og er dens miste type mutasjon som er mulig.
Biskrivelse Ved en punktmutasjon skjer det: enten at en enkeltbase nukleotid erstattes av et annet nukleotid av det genetiske materialet (normalt DNA), or eller at et enkeltbasepar innføyes eller fjernes.
En nonsense mutation er en punktmutasjon i en DNA-sekvense dom flrer til et tidlig stop codon.Eldon D Enger; Frederick C Ross; David B Bailey, Concepts in Biology, 12th Edition (London: McGraw-Hill, 2007), s. 158 Dette fremstår som et nonsense codon i transkribert mRNA. For det meste vil det protein som transkriberes fra dette mRNA ikke fungere.
Punktmutasjoner kan forekomme både i kodende (gener) og ikke-kodende områder i genomet, og effekten av en punktmutasjon kan derfor være meget forskjellig. At det finnes punktmutasjoner i kodende områder betyr ikke nødvendigvis at det skjer en endring i aminosyrerekkefølgen av det produserte proteinet, idet det finnes flere genetiske koder for det samme protein.
Punktmutasjoner som medfører det samme protein kalles synonyme (eller «tause»). Punktmutasjoner i ikke-kodende områder kan ha betydning for geners splicing eller binding av transkripsjonsfaktorer.
Enkeltnukleotidpolymorfi En punktmutasjon som forekommer tilstrekkelig ofte i en populasjon kan kalles en enkeltnukleotidpolymorfi etter det engelske single nucleotide polymorphism (SNP) — uttalt snip.
Referanser
Kategori:Mutasjon Kategori:DNA