A investigação de fósseis de répteis publicada em 2025 inclui novos taxa que foram descritos nesse ano, bem como outras descobertas e eventos significativos relacionados com a paleontologia de répteis.
Escamados (Squamata) Novos táxones de escamados NomeNovidadeEstadoAutoresIdadeLocalidade-tipoPaísNotasImagensBolgGén. e esp. novVálidoWoolley et al.Cretáceo Superior (Campaniano)Formação Kaiparowits()Um membro monstersauriano de Anguimorpha. A espécie-tipo é B. amondol.framelessBreugnathairGén. e esp. novVálidoBenson et al.Jurássico Médio (Batoniano)Formação KilmaluagUm escamado primitivo pertencente à família Parviraptoridae. A espécie-tipo é B. elgolensis.framelessCadurcopanoplosGén. e esp. novVálidoLemierre & GeorgalisEocenoFormação Fosforitos de QuercyUm gliptossaurídeo. A espécie-tipo é C. vaylatsensis.framelessCaninosaurusGén. e esp. novVálidoWang et al.Cretáceo SuperiorFormação TangbianUm borioteioide. A espécie-tipo é C. ganzhouensis.Cheilophis periplanetesEsp. novVálidoGeorgalis & MennecartEoceno (Ypresiano)Formação das Areias de Unios e TeredinídeosUma serpente pertencente ao grupo Constrictores.FontisaurusGén. e esp. novVálidoVilla et al.MiocenoUm anguíneo anguídeo. A espécie-tipo é F. tarumbaire.OneirosaurusGén. e esp. novVálidoPáramo-Fonseca et al.Cretáceo Superior (Coniaciano)Formação GalemboUm mossassauro pertencente à subfamília Plioplatecarpinae. A espécie-tipo é O. caballeroi.framelessParadoxophidionGén. e esp. novVálidoGeorgalis & JonesEoceno (Priaboniano)Formação Headon HillUma serpente caenophidiana primitiva. A espécie-tipo é P. richardoweni.PhosphoriguanaGén. e esp. novVálidoLemierre & GeorgalisEocenoFormação Fosforitos de QuercyUm provável membro de Pleurodonta. A espécie-tipo é P. peritechne.framelessPterosphenus rannensisEsp. novVálidoDatta & BajpaiEoceno (Luteciano)Uma serpente pertencente à família Palaeophiidae.WautaugateguGén. e esp. novVálidoBourque & StanleyMioceno (Barstoviano)()Um membro da família Teiidae pertencente à subfamília Tupinambinae. A espécie-tipo é W. formidus.ZhongyuanxiGén. e esp. novVálidoXu et al.Cretáceo Superior (possivelmente Maastrichtiano)Formação QiupaUm membro de Anguimorpha, possivelmente um tronco-varanídeo. A espécie-tipo é Z. jiai.
Pesquisa de escamados Uma revisão dos estudos sobre a origem e a evolução inicial dos escamados dos anos anteriores é publicada por Simões, Tollis & Burbrink (2025). Um estudo sobre a biogeografia dos escamados ao longo da sua história evolutiva é publicado por Wilenzik & Pyron (2025), que identificam a Europa e o nordeste da Ásia como as áreas mais prováveis da origem de Squamata. Dentes de lagartos que mostram adaptações à durofagia são descritos das camadas dos Leitos Intertrappeanos do Decão da transição Cretáceo-Paleogeno de Kesavi (Madhya Pradesh, Índia) por Yadav & Verma (2025). Villa & Rummel (2025) descrevem um espécime de Rhodanogekko vireti das camadas do Oligoceno de Weißenburg (Baviera, Alemanha), representando o primeiro registo da espécie fora da França e estendendo o seu registo estratigráfico conhecido em cerca de 10 milhões de anos. Čerňanský, Tabuce & Vidalenc (2025) relatam a primeira evidência fóssil da presença de scincoides e pleurodontanos iguanianos na localidade de Cos (Formação Fosforitos de Quercy, França) durante o Ypresiano. Brownstein et al. (2025) argumentam que o ancestral comum dos lagartos-da-noite existentes se originou antes do evento de extinção do Cretáceo-Paleogeno e que membros do grupo sobreviveram à extinção apesar de viverem em áreas próximas ao local da cratera de impacto de Chicxulub. Jiang et al. (2025) revisam a composição taxonómica, afinidades filogenéticas, diversidade morfológica e distribuição geográfica dos polyglyphanodontianos. Santos et al. (2025) descrevem um novo espécime de Calanguban alamoi da Formação Crato do Cretáceo Inferior (Brasil), designado pelos autores como o neótipo da espécie, e interpretam-no como um borioteioide (poliglifanodontiano). É apresentada por Ramm et al. (2025) evidência do estudo de dados genómicos de população e prováveis fósseis quaternários, indicativa de mudanças de impacto de temperatura e precipitação durante o Quaternário nas alterações de alcance (expansão ou retração geográfica) de Rankinia diemensis. A revisão do material fóssil Paleogeno de gliptossaurídeos do Cazaquistão e da Mongólia é publicada por Syromyatnikova (2025). Um maxilar representando o primeiro material craniano de um varano do Mioceno da Índia relatado até à data é descrito por Čerňanský & Patnaik (2025). Material fóssil de um varano que pode representar o último registo de Varanus marathonensis na Europa relatado até à data é descrito das camadas do Plioceno da localidade de Megalo Emvolon (Grécia) por Drakopoulou et al. (2025). López-Rueda et al. (2025) descrevem novo material de mossassauro das formações do Cretáceo Superior Labor-Tierna e Plaeners (Colômbia), incluindo o primeiro registo de um membro do género Globidens da América do Sul setentrional relatado até à data. Um estudo sobre padrões de preferência de área de forrageamento de membros de diferentes grupos de mossassauros ao longo do Cretáceo Superior, conforme indicado pela composição de isótopos de carbono do esmalte dentário, é publicado por Polcyn et al. (2025). Um estudo sobre dentes de mossassauros da Formação Bearpaw do Campaniano (Alberta, Canadá), fornecendo evidências de diferenciação de nicho alimentar dos taxa estudados, é publicado por Holwerda et al. (2025). Um estudo sobre a diversidade de formas dentárias e prováveis preferências alimentares de mossassauros Maastrichtianos dos Fosfatos de Marrocos é publicado por Bardet et al. (2025), que também transferem Platecarpus (?) ptychodon Arambourg (1952) para o género Gavialimimus, e o interpretam como um provável sinónimo-sénior de Gavialimimus almaghribensis. É apresentada por Woolley et al. (2025) evidência do estudo de um fragmento dentário de cf. Prognathodon sp. das camadas do Cretáceo Superior na África do Sul, indicando que o indivíduo estudado tinha uma temperatura corporal mais alta do que o tubarão Squalicorax estreitamente associado, e provavelmente mais alta do que a temperatura da água do mar. Grigoriev et al. (2025) descrevem material fóssil de Latoplatecarpus cf. L. willistoni da Formação Rybushka do Campaniano (Oblast de Saratov, Rússia), representando o primeiro registo conhecido do género fora da América do Norte. Longrich et al. (2025) fornecem novas informações sobre os dentes de Xenodens calminechari com base em tomografias computadorizadas e um espécime referido, e apoiam a interpretação de Xenodens como um táxon válido e distinto com anatomia dentária incomum. Scanferla, Babot & García Lopez (2025) descrevem um neurocrânio de serpente da Formação Geste do Eoceno (Argentina), preservando uma combinação de características conhecidas apenas em uropeltídeos, e relatam evidências de convergências morfológicas no esqueleto de serpentes miniaturizadas de toca e de superfície, tornando incerto se as características do espécime da Formação Geste semelhantes a uropeltídeos são filogeneticamente informativas. Georgalis (2025) revisa Plesiotortrix edwardsi da Formação Fosforitos de Quercy (França), e considera-o um nomen dubium. Os restos cranianos mais antigos conhecidos de um membro de Constrictores (o grupo que inclui jiboias e pitões) descritos e figurados do Cenozoico da Europa até à data são relatados das camadas do Eoceno (Ypresiano) da localidade de Cos (Formação Fosforitos de Quercy, França) por Čerňanský et al. (2025). Alfonso-Rojas et al. (2025) descrevem novo material fóssil de Colombophis sp. e Eunectes sp. das formações Socorro e Urumaco (Venezuela), fornecendo evidências da existência de anacondas que excediam 5 metros de comprimento no Mioceno. Material fóssil de um membro do género Acrochordus, morfologicamente distinto de Acrochordus dehmi e possivelmente representando uma nova espécie, é descrito das camadas do Mioceno de Kutch (Índia) por Datta & Bajpai (2025). Hunt & Lucas (2025) descrevem os primeiros regurgitalites de serpente fósseis conhecidos da Formação Messel do Eoceno na Alemanha, e nomeiam novos icnotaxa Ophiemeticus smithi e Messelemeticus lehmanni. Venczel et al. (2025) descrevem novo material fóssil de serpentes de localidades do Eoceno e Oligoceno na Bacia da Transilvânia (Roménia), incluindo cf. Messelophis variatus das camadas do Oligoceno (Rupeliano) da Formação Dâncu que pode representar a última ocorrência de ungaliophiídeos na Europa. O primeiro conjunto conhecido de fósseis de serpentes de Taiwan, provavelmente originário da Formação Chiting do Pleistoceno Médio, é descrito por Lin et al. (2025). Petermann & Lyson (2025) comparam a diversidade de faunas de escamados da transição Cretáceo-Paleogeno da Bacia de Denver (Colorado, Estados Unidos), e relatam evidências que indicam que o conjunto local de escamados foi severamente afetado pelo evento de extinção do Cretáceo-Paleogeno. É apresentada por Smith & Bruch (2025) evidência do estudo de fósseis de lagartos e serpentes de localidades do Eoceno em Wyoming e Dakota do Norte (Estados Unidos), interpretada como indicativa de um clima mais quente e húmido na América do Norte de latitude média durante o Eoceno Superior do que o indicado por estudos anteriores.
Woolley, Bottjer & Smith (2025) relatam evidências que indicam que, numa escala global, a completude do registo fóssil de escamados é influenciada por diferenças no tamanho e forma do corpo e por vieses litológicos e deposicionais em maior grau do que por vieses de amostragem baseados em humanos.
Ictiossauromorfos (Ichthyosauromorphs) Novos táxones de ictiossauromorfos NomeNovidadeEstadoAutoresIdadeLocalidade-tipoPaísNotasImagensEternautaGén. e esp. novVálidoCampos et al.Jurássico Superior (Titoniano)Vaca MuertaUm membro da família Ophthalmosauridae. A espécie-tipo é E. patagonica.Eurhinosaurus mistelgauensisEsp. novVálidoSpicher et al.Jurássico Inferior (Toarciano)Formação JurensismergelUm ictiossauro parvipelviano; uma espécie de EurhinosaurusframelessFernatatorGén. e esp. novVálidoMassare et al.Jurássico Inferior (Pliensbachiano)Formação Fernie ()Um ictiossauro parvipelviano. A espécie-tipo é F. prenticei.GadusaurusGén. e esp. novVálidoPratas e Sousa et al.Jurássico Inferior (Sinemuriano)Formação Água de MadeirosUm ictiossauro baracromiano. A espécie-tipo é G. aqualigneus.framelessLentamanusuchusGén. e esp. novVálidoQiao, Iijima & LiuTriássico InferiorFormação JialingjiangUm hupehsuchiano. A espécie-tipo é L. hubeiensis.framelessXiphodraconGén. e esp. novVálidoLomax, Massare & MaxwellJurássico Inferior (Pliensbachiano)Formação Charmouth MudstoneUm ictiossauro hauffiopterygiano. A espécie-tipo é X. goldencapensis.frameless
Pesquisa de Ictiossauromorfos Uma descrição da anatomia craniana de um espécime de Hupehsuchus nanchangensis é publicada por Zhao et al. (2025). Motani, Pyenson & Jiang (2025) reexaminam a análise morfológica publicada por Fang et al. (2023), e argumentam que, contrariamente às conclusões desses autores, não há evidências de similaridades morfológicas entre Hupehsuchus nanchangensis e baleias-balaenídeas existentes que apoiem a interpretação de Hupehsuchus como um alimentador por filtro ao estilo balaenídeo. Maisch (2025) argumenta que os ictiossauros não estavam intimamente relacionados com mesossauros e hupehsuchianos, e propõe que owenettídeos foram os parentes conhecidos mais próximos dos ictiossauros. Delsett et al. (2025) estudam a microestrutura vertebral em Grippia e Cymbospondylus ao longo da sua ontogenia, e relatam evidências de diferenças entre os dois taxa interpretadas como indicativas de ecologias distintas, com Grippia vivendo em águas mais rasas e adaptando-se à natação anguilliforme, e com Cymbospondylus evoluindo crescimento mais rápido e propulsão mais impulsionada pela cauda, e adaptando-se ao mergulho mais profundo.