A espécie Bundibugyo ebolavirus ( ) é o lar taxonômico de um vírus, o vírus Bundibugyo (BDBV), que forma vírions filamentosos e está intimamente relacionado aos ebolavírus Zaire (EBOV). O vírus é um dos vários que podem causar a doença ebola em humanos, assumindo a forma de febre hemorrágica viral.

Nos Estados Unidos, foi categorizado como um agente selecionado. Também é categorizado como um Patógeno do Grupo de Risco 4 da Organização Mundial da Saúde (exigindo contenção equivalente ao Nível de Biossegurança 4), um Patógeno Prioritário Categoria A do NIH/NIAID, e um Agente de Bioterrorismo Categoria A dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças, e está listado como um Agente Biológico para Controle de Exportação pelo Grupo da Austrália.

Etimologia: O nome Bundibugyo ebolavirus deriva de Bundibugyo (o nome da principal cidade do Distrito de Bundibugyo em Uganda, onde o vírus Bundibugyo foi descoberto pela primeira vez).

Uso do termo A espécie Bundibugyo ebolavirus é um táxon virológico (ou seja, uma classificação feita pelo homem) que foi sugerido em 2008 para ser incluído no gênero Ebolavirus, família Filoviridae, ordem Mononegavirales. A espécie tem um único vírus membro, o vírus Bundibugyo (BDBV). Os membros da espécie são chamados de ebolavírus Bundibugyo. O nome Bundibugyo ebolavirus deriva de Bundibugyo (o nome da principal cidade do Distrito de Bundibugyo em Uganda, onde o vírus Bundibugyo foi descoberto pela primeira vez) e do sufixo taxonômico ebolavirus (que denota uma espécie de ebolavírus).

O vírus Bundibugyo (abreviado BDBV) foi descrito pela primeira vez em 2008 como um único membro de uma nova espécie sugerida Bundibugyo ebolavirus, que foi sugerida para ser incluída no gênero Ebolavirus, família Filoviridae, ordem Mononegavirales.

De acordo com as regras para nomenclatura de táxons estabelecidas pelo Comitê Internacional de Taxonomia de Vírus (ICTV), o nome Bundibugyo ebolavirus deve ser sempre capitalizado, italicizado, nunca abreviado, e precedido pela palavra "espécie". Os nomes de seus membros (ebolavírus Bundibugyo) devem ser capitalizados, não italicizados e usados sem artigos. Uma proposta formal para aceitar esta espécie na taxonomia de vírus foi submetida em 2010 e foi aceita pelo ICTV em 2011.

Critérios de inclusão da espécie Um vírus do gênero Ebolavirus é um membro da espécie Bundibugyo ebolavirus se: é endêmico em Uganda tem um genoma com três sobreposições gênicas (VP35/VP40, GP/VP30, VP24/L) tem uma sequência genômica diferente do Zaire ebolavirus em ≥30%, mas diferente da do vírus Bundibugyo em <30%

Um vírus da espécie Bundibugyo ebolavirus é um vírus Bundibugyo se tiver as propriedades dos ebolavírus Bundibugyo e se seu genoma divergir do protótipo do ebolavírus Bundibugyo, vírus Bundibugyo variante #811250 (BDBV/#811250), em ≤10% no nível de nucleotídeos.

Designações anteriores O vírus Bundibugyo foi introduzido pela primeira vez como ebolavírus Bundibugyo em 2008, embora sem diferenciar este nome da espécie sugerida Bundibugyo ebolavirus. Outro nome introduzido ao mesmo tempo foi ebolavírus Uganda. Publicações posteriores também se referiram ao vírus como uma nova "cepa" do Zaire ebolavirus ou como vírus Ebola Bundibugyo. As abreviações BEBOV (para ebolavírus Bundibugyo) e UEBOV (para ebolavírus Uganda) foram usadas brevemente antes que BDBV fosse estabelecida como a abreviatura para o vírus Bundibugyo.

Doença BDBV é um dos quatro ebolavírus que causam a doença do vírus Ebola (EVD) em humanos (na literatura também referida como febre hemorrágica Ebola, EHF). A EVD devido à infecção por BDBV não pode ser diferenciada da EVD causada por outros ebolavírus apenas pela observação clínica, razão pela qual a apresentação e patologia das infecções por todos os ebolavírus são apresentadas juntas em uma página separada em Doença do vírus Ebola. O BDBV fez sua primeira aparição em 1º de agosto de 2007, quando um surto de febre hemorrágica viral começou nas cidades de Bundibugyo e Kikyo, no Distrito de Bundibugyo, no oeste de Uganda. Amostras de sangue de casos suspeitos foram enviadas aos Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA, onde a presença de um ebolavírus foi confirmada em 29 de novembro de 2007. Uma análise aprofundada revelou que o ebolavírus presente era parente, mas não idêntico, aos outros quatro ebolavírus conhecidos na época. O surto foi declarado encerrado em 20 de fevereiro de 2008.

Um segundo surto foi relatado pela em 17 de agosto de 2012, suspeito de ter infectado 15 e matado 10, incluindo três trabalhadores de saúde, em Isiro, Pawa e Dungu, Província Oriental, RDC. Dois dos casos foram confirmados como BDBV. É relatado que a carne de caça foi a fonte. Em 3 de setembro, a OMS relatou que o número de casos havia subido para 28, com 8 confirmados, 6 prováveis e 14 suspeitos, incluindo 14 mortes, e em 12 de setembro, havia se espalhado para Viadana e um total de "41 casos (9 confirmados em laboratório e 32 prováveis) foram relatados no distrito de Haut-Uélé, na Província Oriental. Destes casos, 18 foram fatais (5 confirmados e 13 prováveis). 18 trabalhadores de saúde estão incluídos entre os casos prováveis. 28 casos suspeitos também foram relatados e estão sendo investigados." Em um comunicado à imprensa, a República Democrática do Congo anunciou um balanço final de 77 casos (36 confirmados, 17 prováveis e 24 suspeitos) com 36 mortes. + Surtos de doença do vírus Ebola (EVD) devido à infecção pelo vírus Bundibugyo (BDBV) Ano Localização geográfica Casos/óbitos humanos (taxa de letalidade) 2007–2008 Distrito de Bundibugyo, Uganda 149/37 (25%) 2012 Província Oriental, RDC 57/29 (51%) 2026 Província de Ituri, RDC A definir

Ecologia A ecologia do BDBV é atualmente obscura e nenhum hospedeiro reservatório foi ainda identificado. Portanto, permanece incerto como o BDBV foi introduzido na população humana. Suspeita-se que morcegos sejam hospedeiros do vírus porque o vírus Marburg infeccioso (MARV) e o vírus Ravn (RAVV), dois filovírus distantemente relacionados, foram isolados de morcegos, e porque vestígios (mas não partículas infecciosas) do mais proximamente relacionado Zaire ebolavirus (EBOV) também foram encontrados em morcegos.

Biologia molecular O BDBV é basicamente não caracterizado em nível molecular. No entanto, sua sequência genômica, e com ela a organização genômica e a conservação de fases de leitura abertas individuais, é semelhante à dos outros quatro ebolavírus conhecidos (58-61% de similaridade de nucleotídeos).

Patente Uma patente dos Estados Unidos com reconhecimento colaborativo multinacional foi solicitada em 26/10/2009 e publicada em 4/10/2012, para os direitos sobre o BDBV.Towner, Jonathan S., Stuart T. Nichol, James A. Comer, Thomas G. Ksiazek, and Pierre E. Rollin. Human Ebola Virus Species and Compositions and Methods Thereof. The Government of the US as Represented by the Secretary of the Dept. of Health, Atlanta, GA, assignee. Patent US 2012/0251502 A1. 4 Oct. 2012. Print. A patente está listada sob seis números diferentes, incluindo um com designação americana, bem como uma canadense (CA), duas do Escritório Europeu de Patentes (EP) e duas designações da Organização Mundial da Propriedade Intelectual (WO). US 20120251502 A1 CA 2741523 A1 EP 2350270 A2 EP 2350270 A4 WO 2010048615 A2 WO 2010048615 A3

Está explicitamente notado na Declaração de Depósito do pedido de patente (Seção ) que a amostra do vírus foi depositada no CDC em Atlanta, GA, em 26 de novembro de 2007, não em uma Autoridade Internacional de Depósito (IDA), que era o método aceito estabelecido sob o Tratado de Budapeste sobre o Reconhecimento Internacional do Depósito de Microrganismos para Fins de Processo de Patente. De acordo com a mesma seção, o "organismo depositado" também era, reconhecidamente, "não aceitável pela American Type Culture Collection". Esta amostra foi meticulosamente pesquisada e levou ao pedido de patente.

A Seção da patente explica seu propósito como tendo "utilidade no design de ensaios de diagnóstico para monitorar a doença Ebola HF [Febre Hemorrágica] em humanos e animais, e desenvolver antivirais e vacinas eficazes". Além disso, para evitar limitar a extensão e o alcance da patente, a Seção afirma que:

Deve-se entender que a presente invenção não se limita às modalidades particulares descritas, pois estas podem, naturalmente, variar. Deve-se também entender que a terminologia aqui utilizada tem o propósito de descrever apenas modalidades particulares e não pretende ser limitante.

Referências

Ligações externas Arquivos e Discussões do ICTV - Fórum de discussão e distribuição de arquivos para o Comitê Internacional de Taxonomia de Vírus

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