O teduglutido é um fármaco biotecnológico inovador, classificado como um análogo do péptido 2 semelhante à glicagina humano (GLP-2), que se destina ao tratamento de adultos e crianças a partir dos 4 meses de idade diagnosticados com a síndrome do intestino curto (SIC) dependentes de suporte parenteral. Produzido através de tecnologia de ADN recombinante, este medicamento atua ligando-se aos recetores específicos presentes nas células endócrinas e nervosas da mucosa intestinal, mimetizando a ação da hormona endógena ao promover a preservação estrutural, a regeneração celular e o crescimento das vilosidades do intestino delgado. Através deste mecanismo de ação farmacológica, o teduglutido aumenta significativamente a área de superfície funcional absortiva do trato gastrointestinal, otimizando a captação de fluidos, eletrólitos e nutrientes essenciais a nível macroscópico. Clinicamente administrado por via de injeção subcutânea diária, o principal objetivo terapêutico deste composto reside na redução progressiva do volume e da frequência da nutrição parentérica e da hidratação intravenosa necessárias, permitindo, em casos de excelente resposta clínica, o desmame completo e a consequente autonomia nutricional do doente. Contudo, devido às suas propriedades tróficas marcadas, o perfil de segurança do fármaco exige uma monitorização clínica rigorosa, incluindo a realização de colonoscopias prévias e periódicas — geralmente recomendadas a cada 5 anos em doentes com o cólon intacto com mais de 12 anos — para despiste de neoplasias gastrointestinais, dada a preocupação teórica com a potencial aceleração do crescimento de pólipos benignos ou malignos no cólon, além de efeitos secundários comuns como dor abdominal, náuseas e distensão do trato digestivo.
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