450px|right|Condensação de Claisen
A condensação de Claisen é uma reação química da química orgânica que se dá entre dois ésteres e uma cetona em presença de uma base forte, dando lugar a um β-ceto-éster ou a uma β-dicetona. É uma reação onde se forma um ligação simples carbono-carbono (C-C). Seu nome é em honra do químico alemão Rainer Ludwig Claisen, que primeiro publicou seu trabalho sobre a reação em 1881.Claisen, L., and A. Claparede. Ber. Deut. Chem. Ges., 1887, 14, 2460.Claisen, L. Ber. Deut. Chem. Ges., 1887, 20, 655.
Requerimentos
Ao menos um dos reagentes deve ser enolizável (ter um α-próton e estar hábil a submeter-se a deprotonação para formar o ânion enolato). Existe um número de diferentes combinações de compostos de carbonila enolizáveis e não enolizáveis que formam uns pouco diferentes tipos de condensações de Claisen.
Tipos
Mecanismo Animation zum Reaktionsmechanismus der Claisen-Kondensation animação
Bibliografia
K. Peter C. Vollhardt; Química Orgánica; 1994; Barcelona: Ediciones Omega S.A.; ISBN 84-282-0882-4
Ver também
Condensação aldólica Condensação de Dieckmann
Ligações externas
Condensação de Claisen - www.organic-chemistry.org
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