Diaminopirimidina são compostos orgânicos básicos com dois grupos amino sobre um anel de pirimidina. Dependendo do arranjo dos grupos amino no anel podem ocorrer quatro isômeros, de fórmula C4H6N4
Diaminopirimidina Nome 2,4-Diaminopirimidina 2,5-Diaminopirimidina 4,5-Diaminopirimidina 4,6-Diaminopirimidina Outros nomes Pirimidina-2,4-diamina Pirimidina-2,5-diamina Pirimidina-4,5-diamina Pirimidina-4,6-diamina Fórmula estrutural 90px 140px 90px 90px Número CAS 156-81-0 22715-27-1 13754-19-3 2434-56-2 PubChem PubChem 67431 PubChem 229075 PubChem 83703 PubChem 79608 Fórmula química C4H6N4 Massa molar 110,12 g·mol−1 Estado físico sólido Apresentação sólido laranja castanho Ponto de fusão 143–148 °C2,4-Diaminopyrimidine - www.acros.be 204–206 °C4,5-Diaminopyrimidine - www.sigmaaldrich.com Solubilidade solúvel em água IdentificaçãoGHS 80pxAtenção nenhumaclassificaçãodisponível nenhumpictogramaGHSAtenção 80pxAtenção Frases H e P 315 319 335 ver acima sem frases H 315 319 sem frases EUH ver acima sem frases EUH sem frases EUH 261 305+351+338 ver acima sem frases P 264 280 305+351+338 337+313302+352 332+313 362
Usos
Derivados de diaminopirimidinas são utilizados como agentes farmacológicos. Eles muitas vezes atuam como antagonista do ácido fólico e inibem diidrofolato-redutase bacteriana. Uma vez que o ácido fólico é um importante regulador de crescimento para muitas bactérias e a diaminopirimidina bloqueia a síntese de ácido fólico dentro de uma bactéria, estas substâncias agem como um antibiótico.
Representantes deste grupo de substâncias químicas incluem:
Aminopterina Iclaprima Kopexil (usado como "Aminexil" para tratamento de queda de cabelo usado) Metotrexato Pirimetamina Minoxidil (usado para tratar a queda de cabelo) Trimetoprim (principal representante do grupo) 2,5-Diaminopirimidinanucleosídeotrifosfato (é utilizado na biossíntese de GTP pela biopterina)
Categoria:Pirimidinas Categoria:Aminas