Condroblastoma ou tumor de Condman é um tumor ósseo primário raro, geralmente benigno, pouco agressivo e de crescimento lento. Se origina de células imaturas da cartilagem (condroblastos) e geralmente aparece nos extremos (epífises) de ossos largos como o fêmur, tíbia ou úmero.
Causa Estudos indicam que o problema pode estar em alterações no cromossomo 5 e 8, em mutação do p53 ou ainda nos genes 2q35, 3q21-23 ou 18q21. Não há consenso sobre os fatores de risco. http://emedicine.medscape.com/article/1254949-overview#a7
Sinais e sintomas Os sintomas mais comuns sãoOYANEDEL Q, Roberto et al. ESTUDIO RADIOLÓGICO SIMPLE EN EL DIAGNOSTICO DE CONDROBLASTOMA EPIFISIARIO BENIGNO: CORRELACIÓN ANATOMO - RADIOLÓGICA. Rev. chil. radiol. [online]. 2007, vol.13, n.4 [citado 2016-03-16], pp. 185-190 . Disponible en: <http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-93082007000400003&lng=es&nrm=iso>. ISSN 0717-9308. http://dx.doi.org/10.4067/S0717-93082007000400003.: Dor óssea por longos períodos (80%), que podem durar meses ou anos, e pode ser leve, moderada ou intensa; Massa palpável no local afetado (20%); Dificuldade de mover as articulações envolvidas (10 a 12%). Quando afeta ossos da perna (fêmur ou tíbia) e pode causar dificuldade para andar, correr e subir escadas; Raramente causa inchaço da articulação (artrite) ou induz atrofia muscular (3 a 5%).
Diagnóstico Pode ser localizado e medido com uma radiografia(RX), tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (MRI) ou cintilografia óssea, mas necessita uma biópsia para ser diferenciada de outros tumores ósseos. Exibem cartilagem imatura, células gigantes e edema medular assim como um fibroma condromixoide, mas geralmente podem ser diferenciados por sua localização. De Mattos, Camilia B. R., et al. "Chondroblastoma and Chondromyxoid Fibroma." Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons 21.4 (2013): 225-233. Web. 5 Dec. 2015.
Epidemiologia Geralmente aparece em adolescentes ou adultos jovens, menores de 30 anos (média de idade ao diagnóstico: 15 anos) e é duas vezes mais comum em homens. Representam apenas 1% dos tumores ósseos.http://emedicine.medscape.com/article/1254949-overview#a6
Tratamento
O procedimento cirúrgico para tratar um condroblastoma pode ser feito comTimothy A Damron, MD; Chief Editor: Harris Gellman, MD et al. Chondroblastoma Treatment & Management: Raspagem com uma cureta (curetagem); Auto-enxerto ósseo ou transplante ósseo sobre a lesão curetadas; Substituição de polimetilmetacrilato ou implantação de gordura como enxerto ósseo; Cauterização química (com fenol) da lesão curetadas; Crioterapia nitrogênio líquido; Ressecção marginal ou ampla. Fisioterapia
Categoria:Tumor