A sulfamida é um composto químico inorgânico de fórmula molecular H₄N₂O₂S, designado sistematicamente pela IUPAC como sulfamoilamina (ou diamida sulfúrica) e registado sob o número CAS 7803-58-9. Na sua arquitetura molecular, este composto apresenta um átomo central de enxofre ligado covalentemente a dois átomos de oxigénio por ligações duplas e a dois grupos amina (-NH₂) por ligações simples, configurando uma estrutura simétrica livre de cadeias carbónicas que a distingue categoricamente das sulfonamidas orgânicas (vulgarmente denominadas «sulfas» no âmbito farmacológico). Sintetizada pela primeira vez em 1838 pelo químico francês Henri Victor Regnault através da reação de cloreto de sulfurilo com amoníaco, a sulfamida pura apresenta-se fisicamente como um sólido cristalino branco ou pó amorfo, com uma massa molecular de 96,11 g/mol, ponto de fusão situado entre os 91 °C e os 93 °C, elevada solubilidade em água, acetona e dimetilsulfóxido (DMSO), e uma natureza intrinsecamente higroscópica que exige armazenamento estanque. Embora exiba um comportamento reacional semelhante ao da ureia — atuando quimicamente como um ácido dibásico fraco —, a sua principal relevância reside na química medicinal contemporânea como um bloco de construção e intermediário versátil, sendo o seu esqueleto funcional explorado no design estrutural de polímeros avançados e de fármacos sintéticos complexos, com destaque para o desenvolvimento de potentes inibidores da anidrase carbónica aplicados em terapias oncológicas, anticonvulsivantes e agentes hipotensores.
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