Alchină

thumb|200px|Structuri ale alchinelor Alchinele (cunoscute și sub denumirea de acetilene) sunt hidrocarburi nesaturate aciclice care conțin în molecula lor o legătură triplă intre doi atomi de carbon.Alkyne. Encyclopædia Britannica Ele corespund formulei moleculare . Deși denumirea de acetilene se poate folosi pentru clasă, aceasta este și denumirea celei mai simple alchine, etina. În mod similar cu celelalte hidrocarburi, alchinele sunt hidrofobe.

Nomenclatură Se înlocuiește sufixul „-an” de la alcanii cu același număr de atomi de carbon cu sufixul „-ină”.

etină (acetilenă)

propină

La alchinele cu mai mult de trei atomi de carbon se indică poziția legăturii triple prin atomul de carbon care are cel mai mic număr în numerotarea catenei principale pentru această legătură.

1-butină

1-pentină

Structură Cei doi atomi de carbon intre care există tripla legatură sunt hibridizați Sp, ceilalți atomi din catenă sunt hibridizați Sp_3 Legătura covalentă triplă nepolară este formată dintr-o legatură σ și două legături π. Prezentând două legături π slabe ce se rup relativ ușor acetilena și în general alchinele sunt substanțe reactive. Deși cele două legaturi π blochează rotirea liberă a celor doi atomi de carbon, alchinele nu prezintă izomerie geometrică din cauză că la cei doi atomi de carbon angajați în tripla legătură prezintă doar un singur substituent.

Metode de obținere Obținere din metan

Piroliza în arc electric se realizează la trecerea metanului printr-un arc electric între doi electrozi metalici conectați la o sursă de curent continuu. se realizează la o temperatură de 1500 °C

Arderea unei părți din metan se realizează in cuptoare unde o parte din metan arde dând astfel căldura necesară celeilalte părți de metan de a trece in acetilenă.

gaz de sinteză

Dehidrohalogenarea a derivaților dihalogenați geminali sau vicinali se realizează la încălzire cu baze tari KOH in soluție alcoolică

vicinal

geminal

Proprietăți chimice Alchinele au un caracter mai nesaturat decât alchenele. Reacțiile lor caracteristice sunt reacțiile de polimerizare și adiție datorită celor două legături π slabe, ce se rup relativ ușor. Reacția de oxidare Oxidare blândă în mediu neutru sau ușor bazic

Reacția de adiție (hidrogenare catalitică) Adiție de hidrogen -în prezență de Pd otrăvit cu săruri de Pb:

-în prezență de Ni:

Adiție de halogeni adiția de Br - este o reacție de identificare a nesaturării prin decolorarea apei de brom

adiția de Cl -în fază gazoasă, reacția este violentă cu explozie și rezultă cărbune și HCl

-cu solvenți inerți (tetraclorură de metil CCl4)

Reacția de obținere a acetilurilor Alchinele sunt compuși cu caracter acid foarte slab, iar sărurile lor se numesc acetiluri. Acestea se obțin în urma reacției dintre alchinele terminale (inclusiv acetilena) cu diverși compuși metalici: RC≡CH + R"M ↔ R"H + RC≡CM

Note

Bibliografie Costin Nenițescu, Chimie Organică, ediția a VIII-a, volumul I, Editura Didactică și Pedagogică, București, 1980 Vezi și Alchenă Aldehidă Chimie organică Acid carboxilic Acetilenă Regula Markovnikov Arină Cicloalchină

*