Acridina este un compus heterociclic cu azot cu formula C13H9N, care a fost izolat pentru prima dată de către Carl Gräbe și Heinrich Caro în anul 1817, din gudroanele rezultate în urma distilării uscate a cărbunilor.
Sinteză
Sinteza cu acid formic left|350px|thumb|Reacția are loc în prezența clorurii de zinc ca deshidratant
Sinteza Bernthsen Presupune încălzirea diarilaminelor cu acid carboxilic sau anhidridă acetică în prezența clorurii de zinc 350px|left|thumb|Sinteză prin care se obțin derivați 9 substituți pe nucleul acridinic
Distilarea acridonei
Reacții de condensare Difenilamină cu cloroform
Proprietăți Proprietăți fizice Este un compus cristalin incolor, din punct de vedere acido-bazic este o bază slabă cu pKa de 5,6, similar cu a piridinei. Cristalizează sub formă de ace a căror temperatură de fierbere este de 110 °C. Este iritantă la nivelul pielii, iar soluțiile sale au o fluorescență albastră.
Proprietăți chimice Oxidare 650px|thumb|center|Prin reacția de oxidare se pune în evidență structura de tip chinolinic a acridinei Acridina suferă reacție de oxidare cu permanganat de potasiu în mediu acid , oxidare în urma căreia rezultă acidul acridinic(dicarboxilic). Hidrogenare Prin reacție cu amalgam de sodiu are loc hidrogenarea nucleului central. center|650px|thumb|Compusul format în urma hidrogenării poartă denumirea de 9,10 dihidroacridină sau acridan
Utilizări Acridina dar în special derivații săi joacă un rol important în sintezele chimice pentru producerea diferiților compuși Fenil acridina ( 9 fenil acridina) derivatul de bază în sinteza crisanilinei (3,6-diamino-9-fenilacridina) un intermediar important în obținerea rosanilinei un colorant important în microbiologie și nu numai. Acrihin thumb|right|500px|Acrihinul este un derivat mult mai eficient decât chinina în tratamentul malariei
Coloranți utilizați de obicei în microbiologie Galben de acridină Orange acridină Albastru Meldola Albastru Capri .
Note