Progeria este îmbătrânirea prematură. Progeria infantilă se numește și sindromul Hutchinson-Gilford. Este o boală foarte rară care constă în accelerarea peste măsură a unor simptome ale bătrâneții. Se pare că este o maladie genetică, ce apare sporadic și atinge aproximativ 1 din 4 milioane de nou născuți. Îmbătrânirea începe cam la vârsta de 4 ani, iar la 10-12 ani copilul are toate caracteristicile externe ale îmbătrânirii, de exemplu păr cărunt, chelie, lipsa grăsimii din corp. Schimbări degenerative au loc și în interiorul corpului, de exemplu ateroscleroză. Foarte puțini copii atinși de această boală gravă, care provoacă îmbătrânirea rapidă, ajung la vârsta de 13 ani. Persoana care a trăit cel mai lung cu această boală a fost Leon Botha, care a decedat la vârsta de 26 de ani, la 5 iunie 2011.
La cei care suferă de progeria adultă (numită și sindromul Werner) îmbătrânirea începe în timpul maturității timpurii și progresează ca și la progeria infantilă.
Note
Bibliografie The Handy Science Answer Book, Visible Ink Press, Detroit, 1997
Legături externe Progeria, cea mai stranie boală de pe Pământ: trista viață a Ioanei, cu trup de băbuță și suflet de copil , 19 octombrie 2011, Razvan Moldoveanu, Evenimentul zilei
„Elixirul tinereții”: un element chimic banal ar putea opri îmbătrânirea și trata o boală rară
Categorie:Boli monogenice