Гистондеацетилаза 1  — фермент, который у человека кодируется геном HDAC1 .

Функция Осуществляет ацетилирование и деацетилирование гистонов, катализ мультисубъединичных комплексов, играет ключевую роль в регуляции в экспрессии эукариотических генов. Белок, кодируемый этим геном относится к семейству гистондезацетилаза/acuc/apha и является составной частью гистондезацетилазного комплекса. Он также взаимодействует с белком-супрессором опухоли ретинобластомы, и этот комплекс является ключевым элементом в управлении клеточной пролиферацией и дифференцировкой. Вместе с метастазосвязанным белком-2 MTA2, деацетилирует p53 и модулирует его действие на рост клеток и апоптоз.

Модельные организмы + Hdac1 фенотипа нокаутная мышь Характеристики Фенотип Жизнеспособность гомозитов Ненормальный Recessive lethal study ненормальный Плодовитость Норма Вес тела Норма Тревога Норма Неврологическое обследование Норма Сила хватания Норма Hot plate Норма Dysmorphology Норма Indirect calorimetry Норма Глюкозотолерантный тест Норма Auditory brainstem response Норма DEXA Норма Рентгенография Норма Температура тела Норма Eye morphology Норма Клиническая химия Норма Гематология Норма Лимфоциты периферийной крови Норма Тест микроядер Норма Масса сердца Норма Гистопатология мозга Норма Гистопатология глаз Норма Сальмонелла Normal Citrobacter infection Normal Все тесты и анализы изMouse Resources Portal , Wellcome Trust Sanger Institute.

Модельные организмы были использованы при исследовании функции HDAC1. Условная линия нокаутных мышей, под названием Hdac1tm1a(EUCOMM)Wtsi была создана в рамках международной программы консорциума Нокаутная мышь  — проект мутагенеза высокой пропускной способности для создания и распространения животных моделей для изучения болезней заинтересованными учеными — в институте Сенгера. Мужские и женские особи прошли стандартное фенотипическое обследование для определения последствий удаления. Двадцать пять испытаний были проведены и два фенотипа оказались с отклонениями. Сокращение числа гомозиготных мутантов были определены у эмбрионов во время беременности, и никто не дожил до конца лактации. Остальные испытания проводились на гетерозиготных мутантах взрослых мышей, и не было обнаружено каких-либо существенных отклонений у этих животных.

Взаимодействия HDAC 1,как было выявлено, взаимодействует с:

Андрогенный рецептор, BCL6, BTG2, BUB1B, BUB1, BUB3, CBFA2T3, CDC20, CDH1, CHD3, CHD4, COUP-TFII, CTBP1, DDX17, DDX5, DNMT3A, DNMT3L, Death-associated protein 6, EED, EVI1, EZH2, FKBP3, GATA1, HMG20B, HSPA4, HUS1, Гистондеацетилаза 2, TGIF1, HCFC1, IFRD1, IKZF1, ING1, MBD3, MIER1, MLL, MTA1, MTA2, Mad1, Mdm2, MBD2, SMAD2, MyoD, NFKB1, NCOR2, PCNA, PHF21A, Прохибитин, Белок промиелоцитарного лейкоза, RAD9A, RBBP4, RBBP7, RCOR1, RELA, RFC1, Белок ретинобластомы, RBL1, RBL2, SAP30, SATB1, SIN3A, SIN3B, SPEN, SUDS3, SUV39H1, Sp1, TOP2A, TOP2B, and Цинковый палец и BTB домен, содержащий белок 16.

Примечания

Литература

Категория:Белки человека Категория:КФ 3.5.1