Возможный фактор транскрипции PML является супрессором опухоли белка, кодируемый у человека, геном PML .
Функция Белок, кодируемый этим геном, член семьи трехстороннего мотива (TRIM). Мотив TRIM включает в себя три цинко-связывающих домена, RING, B-бокс типа 1, B-бокс типа 2 и суперспирализованную область. Этот фосфопротеин локализуется в ядерных тельцах, где он функционирует как фактор транскрипции и супрессор опухолевого роста. Его экспрессия приводит к связыванию клеточного цикла и регуляции реакции P53 на онкогенные сигналы. Ген часто бывает вовлечен в транслокацию с рецептором ретиноевой кислоты альфа, геном, связанным с острым промиелоцитарным лейкозом (APL). Обширный альтернативный сплайсинг этого гена приводит к нескольким вариациям в центральной и С-концевых областях белка; все варианты кодируют одно и то же N-окончание. Были идентифицированы альтернативные варианты транскриптов сплайсинга, кодирующие различные изоформы.
Взаимодействия Белок промиелоцитарного лейкоза, как было выявлено, взаимодействует с:
ANKRD2, CREBBP, Циклин Т1, DAXX, GATA2, HDAC1, HDAC3, HHEX, MAPK11, MYB, Mdm2, NR4A1, Корепрессор ядерных рецепторов 1, Корепрессор ядерных рецепторов 2, P53, RPL11, Белок ретинобластомы, NR1B1, SIN3A, Белок SKI, STAT3, SRF и SUMO1, Sp1, TOPBP1, TDG, и ZBTB16.
Примечания
Литература
Категория:Гены