Пуши́ца влага́лищная () — многолетнее травянистое растение; вид рода семейства , типовой вид этого рода. Растение широко распространено в Северном полушарии в регионах с умеренным и холодным климатом, встречается как в Евразии (в том числе почти на всей территории России), так и в Северной Америке (Канада, север США); наиболее часто встречается на сфагновых болотах и в тундре; нередко растёт в большом количестве. Один из наиболее ранних первоцветов: начинает цвести сразу после того, как сойдёт снег; характерная особенность растения — наличие одиночных похожих на белые шарики соплодий с пуховками (отросшими волосками околоцветника). Активный кочкообразователь.
Ценное кормовое растение для северных оленей, диких зверей и водоплавающих птиц. Важный торфообразователь, как и другие виды пушицы. Иногда пушицу влагалищную культивируют как декоративное растение.
В 2015 году вид был занесён в Красную книгу МСОП, его охранный статус — «Виды, вызывающие наименьшие опасения» (Least Concern, LC).
Видовой эпитет (vaginatum, «влагалищная») связан с длинными влагалищами листьев.
Распространение и экология Растение обладает высокой толерантностью к низкой доступности ресурсов: оно вполне успешно растёт в холодных и бесплодных местах, способно существовать в условиях как высокой, так и низкой влажности.
Вид имеет обширный ареал, который охватывает регионы с умеренным и холодным климатом Евразии и Северной Америки. Встречается почти по всей Европе (Австрия, Бельгия, Болгария, Великобритания, Венгрия, Германия, северная часть Греции, Дания, Ирландия, Испания, северная часть Италии, Латвия, Литва, Нидерланды, Норвегия, Польша, Румыния, Северная Македония, Сербия, Словакия, Словения, Украина, Фарерские острова, Финляндия, Франция, Чехия, Швейцария, Швеция, Эстония), во многих регионах Азии — в Азербайджане, Китае (провинции Гирин, Хэйлунцзян, северная часть провинции Ляонин, северо-восточная часть автономного района Внутренняя Монголия), на Корейском полуострове, в северной части Монголии, в Турции, на японских островах Хоккайдо и Хонсю. В Северной Америке растение встречается в Гренландии, почти на всей территории Канады, в Соединённых Штатах Америки (Аляска, Вермонт, Висконсин, северная часть Индианы, Коннектикут, Массачусетс, Миннесота, Мичиган, Мэн, Нью-Гэмпшир, северная часть Нью-Джерси, Нью-Йорк, северо-восточная часть Пенсильвании, Род-Айленд). Растёт на высотах до над уровнем моря.
В России пушица влагалищная распространена почти на всей территории, как в европейской, так и в азиатской части страны, в том числе во всех областях средней полосы России, в Дагестане, в Западной и Восточной Сибири, на Дальнем Востоке; на севере доходит до Новой Земли.
Наиболее типичными местами обитания растения являются сфагновые и сфагново-осоковые верховые болота (то есть такие болота, питание которых осуществляется атмосферными осадками) — в отличие от двух других широко распространённых видов этого рода, и , которые приурочены к низинным и ключевым болотам. Пушица влагалищная встречается также на переходных болотах, зарастающих берегах озёр, в заболоченных хвойных лесах (особенно сосновых), в сырых моховых тундрах, в заболоченных хвойных лесах, на лугах, в низинах и других влажных местах.
Растения этого вида образуют плотные дерновины, кочки. Особенно характерно для пушицы влагалищной образование кочек — колоний плотно прижатых друг к другу растений, расположенных выше уровня окружающей почвы и окружённых переплетающимися придаточными корнями и отмершими листьями. Такие колонии получают ряд преимуществ по сравнению с конкурирующей растительностью: внутри кочек создаются более благоприятные микроклиматические условия для развития, улучшается аэрация корневой системы (по причине нахождения на некоторой возвышенности), а зимой вегетативные и генеративные почки возобновления, укрытые не только снегом, но и многочисленными отмершими листьями, пребывают в относительно стабильных температурных и влажностных условиях. Размер кочек существенно варьируется: так, в таёжных ландшафтах они могут достигать диаметра , а в заболоченной местности на юге зоны тундр имеют диаметр всего , при этом расстояние между ними составляет . Кочкарники, образованные этим видом, могут занимать значительные территории, особенно в южных тундрах. Старые пушицевые кочки являются благоприятным местообитанием для ряда растений: на них активно разрастается багульник (Ledum sp.), и .
Нередко этот вид пушицы растёт в большом количестве, являясь так называемым фоновым растением. В северной части субарктических тундр на севере Дальнего Востока России осоково-пушицевые тундры являются господствующими; основными растениями на них являются Eriophorum vaginatum и Carex bigelowii subsp. lugens, лишь иногда они соседствуют с ёрниками (Betula glandulosa), ивняками (Salix pulchra, Salix krylovii) и ольховниками (Alnus alnobetula subsp. fruticosa). В южной части субарктических тундр осоково-пушицевые кочкарники перестают быть господствующими, однако встречаются довольно часто, обычно занимая участки со слабым стоком воды и чередуясь с зарослями и берёзы кустарниковой (Betula fruticosa). Типичной картиной северного лета в субарктике являются белые поля начинающей плодоносить пушицы. Ботаники Мая Мазуренко и Татьяна Москалюк, описывая долину реки Армань (Магаданская область), где кочкарные пушицевые тундры занимают обширные площади, пишут, что в конце июня — начале июля, когда у пушицы влагалищной начинают созревать и раскрываться соплодия — и ветер начинает разносить её плоды с белоснежными хохолками, заболоченные низины здесь выглядят, как «сплошное белое покрывало, наброшенное на зелёную траву. Кажется, что тут не весна или лето, а зима, а в низинах лежит снег».
Пушица влагалищная является частым растением и для североамериканских субарктических ландшафтов: осоково-пушицевые кочкарники Аляски очень похожи на кочкарники Чукотки, а на многочисленных осоково-пушицевых болотах в южной части Гренландии преобладают пушица влагалищная, Carex aquatilis var. minor и другие виды осоки.
Биологическое описание Многолетние травянистые плотнодерновинные растения высотой (редко ) (иногда , ). Корневища у пушицы влагалищной горизонтальные, не ползучие (в отличие от многих других видов этого рода), укороченные. Корни ветвистые, мочковидные, короткие.
Стебли прямостоячие, многочисленные, тупотрёхгранные, высотой до (по другим данным — ). Корневые (нижние, прикорневые, базальные) листья трёхгранные (желобчато-трёхгранные), узкие, с шероховатым краем листовой пластинки, с узкими высокими (длиной ) жёсткими чешуевидными влагалищами, окружающими стебель и защищающими листья от морозов; влагалища светлой розовато-бурой, красновато-бурой, иногда желтовато-бурой окраски; по краям волокнистые. Стеблевых листьев — два или три, они чешуевидные, редуцированы до влагалищ — заметно вздутых, сетчатонервных, с косообрезанной тёмной плёнчатой верхушкой. Корневые листья весной выходят на поверхность, проходя через прошлогоднюю сухую листву (так называемую «кочкарную ветошь»); происходит это одновременно с началом цветения. Первая зелень, как и первые соцветия, появляются в верхней части кочки, когда вокруг ещё не до конца стаял снег, а нижняя часть пушицевой кочки погружена в талую воду. По мере роста растения образуют густой дёрн серо-зелёного цвета. Осенью под снег растения нередко уходят ещё зелёными, листья отмирают позже.
Цветки обоеполые, без прицветников, собраны в плотный многоцветковый колосок), который располагается на верхушке побега. Одиночный колосок является характерной особенностью данного вида, отличающего его от видов с несколькими колосками, расположенными на одном цветоносе (Eriophorum angustifolium, Eriophorum gracile, Eriophorum virginicum, Eriophorum viridicarinatum); в Средней полосе России это единственный вид с одиночными колосками. Нижние чешуи (чешуи при основании колосков) стерильны, в количестве от 10 до 15 (изредка до 20), нередко отогнуты вниз. Колоски во время цветения прямостоячие, шаровидные (почти шаровидные) либо продолговатые, иногда яйцевидные или широкояйцевидные; длиной от 1,5 (иногда ). Кроющие чешуи (те чешуи, в пазухах которых расположены цветки) расположены по спирали, они имеют широкое основание, продолговато-яйцевидную или яйцевидно-ланцетную форму, их верхушки достаточно сильно оттянуты. Окраска кроющих чешуй может быть различна — от почти бесцветной или светло-серой до тёмно-серой, они, кроме того, могут быть как блестящими, так и тусклыми, при этом края и верхушка всегда более светлые, нередко бесцветные. Из-за такой неравномерной окраски чешуй соцветие кажется пестроватым. Околоцветник каждого цветка состоит из десяти или большего числа гладких и мягких волосков (щетинок), которые обычно имеют чисто-белую окраску, но иногда бывают другого цвета — кремового, красноватого, коричневого. Тычинок три, с линейными пыльниками длиной от 2 ; более длинные пыльники — один из диагностических признаков отличия этого вида от , у которой длина пыльников не превышает 1,5 мм. Пестик один, с опадающим коротким столбиком и тремя длинными рыльцами. После завершения цветения волоски околоцветника сильно удлиняются, со временем их длина становится во много раз больше длины плода; они образуя густую пушистую головку шаровидной или широкояйцевидной формы диаметром (по другим данным — ), похожую на белоснежный шарик, — так называемую «пуховку».
Растение начинает цвести сразу после того, как начинает стаивать снег; такое раннее цветение обеспечивается запасом крахмалистых веществ, остающихся в растениях с осени. Но иногда цветение пушицевых кочкарников бывает сильно подавлено: такое происходит после зим, в течение которых лемминги и полёвки активно выедают корни и спящие почки растений внутри пушицевых кочек, по весне такие кочки могут даже полностью рассыпаться. В условиях российской средней полосы растение цветёт в апреле — мае, на севере российского Дальнего Востока это обычно происходит в мае. Молодые соцветия вырастают среди отмерших прошлогодних листьев и до начала цветения похожи на мохнатые серебристо-серые («пергаментно-прозрачные») шарики; ботаники Мазуренко и Москалюк описывали их как «серые незврачные пушки, похожие на мышат». Как рассказывала Мазуренко, если по этим колоскам провести снизу вверх, то можно почувствовать в их центре плотные шарики — это тычинки. Через несколько дней после начала цветения соцветия желтеют, что связано с выдвижением ярко-жёлтых пыльников за пределы полупрозрачных чешуй колоса и началом пыления. Пушица влагалищная, как и другие виды этого рода, является анемофилом (ветроопыляемым растением.
Колосок после цветения удлиняется, к моменту плодоношения его длина составляет около . Плоды — трёхгранные, продолговатые (от яйцевидных до обратнояйцевидных, иногда почти сердцевидные) буровато-жёлтые или бурые орешки (то есть это невскрывающиеся односемянные плоды) со слегка заострённой верхушкой. Их длина составляет , ширина — от 1,3 . К ним прикреплены лёгкие, похожие на шелковистые нити, волоски околоплодника. Растения является анемохором: эти волоски служат приспособлением для распространения плодов ветром, при этом ветер помогает плодам распространяться как по воздуху, так и по воде: попав в водоём, плод не тонет, а скользит «под парусом», пока не достигнет берега. В условиях российской средней полосы плоды созревают в июне.
Число хромосом: 2n = 58, 60.
Химический состав, биологическая активность В корнях и листьях растения найдены ароматические органические кислоты, обладающие антигепатотоксическими свойствами: p-кумаровая кислота и феруловая кислота. Кроме того, в подземных частях растения и листьях найдены высшие жирные кислоты: , и .
Пушица влагалищная как кормовое растение
По причине массовости своего произрастания пушица влагалищная является основным кормовым растением в некоторых природных зонах с бедной травянистой растительностью — в тундрах, сфагновых и переходных болотах, заболоченных лиственных лесах. травы содержится 25,2 кормовых единиц и перевариваемого белка.