Синдро́м Мёбиуса (врожденная лицевая диплегия) — редкая врождённая аномалия, для которой характерно отсутствие мимики лица. Патология характеризуется параличом лицевого нерва, имеет аутосомно-доминантное, аутосомно-рецессивное и X-сцепленное наследование. Основными клиническими проявлениями является ограничение подвижности, косоглазие и различная неврологическая симптоматика.
Синдром назван в честь Пауля Юлия Мёбиуса — немецкого невролога, который впервые описал синдром в 1888 году.
Симптомы Отсутствие мимики Анатомические аномалии Затруднение сосания и глотания Изуродованная ступня (эквиноварусная косолапость) Ослабление функции языка
Этиология В медицине синдром зафиксирован в конце XIX века, однако причины развития до конца не определены, а возможности его лечения и коррекции ограничены и в настоящее время. В основе синдрома лежит врождённое недоразвитие ядер лицевого нерва.
Диагностика и лечение Радикальной терапии для лечения этого синдрома не существует. На каждом этапе развития ребёнка родителям рекомендуют определённую симптоматическую помощь — коррекцию косоглазия, речи, произношения и др. Психологическое облегчение больным и их родителям приносит оперативное вмешательство — взамен неработающих мышц на лице пересаживаются другие (например, с бедра). В результате такого лечения в некоторой степени восстанавливается мимика лица, возникает возможность смыкания губ.
Примечания
См. также Синдром Прадера — Вилли Синдром Ангельмана
Категория:Заболевания по алфавиту Категория:Наследственные заболевания нервной системы Мёбиуса Категория:Мимика Категория:Косоглазие