Фаллотоксины

Фаллотоксины, также фаллоидины — группа органических соединений, представляют собой циклические гептапептиды, состоящие из 7 аминокислотных остатков, соединенные мостиками боковых цепей остатков триптофана и цистеина. За исключением указанных остатков все аминокислоты имеют L-конфигурацию. Чрезвычайно токсичные, проявляют гепатотоксическое воздействие, вызывают поражения клеток паренхимы печени (некрозы). Встречаются вместе с аматоксинами в плодовых телах грибов рода Аманита.

Источники фаллотоксинов Основными источниками фаллотоксинов являются смертельно опасные грибы рода Аманита.

Структура

Известные виды фаллотоксинов представлены в виде таблицы:

Название R1 R2 R3 R4 Фаллацин CH2CH(OH)(CH3)2 CH(CH3)2 CH(OH)COOH OH Фаллацидин CH2C(OH)(CH3)CH2OH CH(CH3)2 CH(OH)COOH OH Фаллизацин CH2C(OH)(CH2OH)2 CH(CH3)2 CH(OH)COOH OH Фаллизин CH2C(OH)(CH2OH)2 CH3 CH(OH)CH3 OH Фаллоидин CH2C(OH)(CH3)CH2OH CH3 CH(OH)CH3 OH Фаллоин CH2CH(OH)(CH3)2 CH3 CH(OH)CH3 OH Профаллоин CH2CH(OH)(CH3)2 CH3 CH(OH)CH3 H

Примечания

Категория:Пептиды Категория:Токсины Категория:Токсикология Категория:Гепатотоксины Категория:Токсины грибов Категория:Ядовитые вещества