Транзиторный акантолитический дерматоз Гровера — редкий доброкачественный дерматоз, который характеризуется папуловезикулезной зудящей сыпью с гистологическими признаками акантолиза с дискератозом. Страдают заболеванием в основном мужчины старше 40 лет, с I и II фототипами кожи.
Эпидемиология Болеют преимущественно мужчины среднего и пожилого возраста. Точной информации о распространении и частоте заболевания нет. В одном исследовании, проведенном в 1999 году, в Швейцарии, было выполнено более 30000 биопсий кожи, и только у 24 человек диагностировали болезнь Гровера.
Этиология Точная этиология заболевания неизвестна. Существуют предположения о воздействии различных неспецифических факторов, таких как:
интенсивная инсоляция; излучение; болезни крови; хронические очаги инфекции.
Клиническая картина Заболевание проявляется поражением кожи в виде папул красновато-синюшного цвета и мелкими пузырями с прозрачным содержимым диаметром 2–5 мм. Элементы располагаются группами без тенденции к периферическому росту и слиянию. Излюбленная локализация высыпаний: шея, плечи, грудь, спина, бедра. Высыпания сильно зудят.
Дерматоз возникает преимущественно в летнее время и может самостоятельно проходить.
Дифференциальная диагностика Дифференциальную диагностику проводят со следующими заболеваниями:
пузырчатка Гужеро-Хейли-Хейли; болезнь Дарье — Уайта: герпетиформный дерматит Дюринга; временная почесуха взрослых.
Диагностика Диагноз ставится на основании клинической картины и гистологического исследования, в результате которого обнаруживают дискератоз в зернистом слое и акантолиз с формированием внутриэпидермальных щелей.
Лечение Легкие формы заболевания лечат местно глюкокортикостероидами, противозудными препаратами. При системном поражении применяют глюкокортикостероиды, иммуносупрессоры, цитостатики. Следует избегать провоцирующего фактора — длительного нахождения на солнце.
Примечания
Категория:Заболевания по алфавиту Категория:Заболевания кожи и её придатков