В этом глоссарии объясняются технические термины, обычно используемые при описании окаменелых остатков динозавров. Помимо терминов, связанных с динозаврами, глоссарий охватывает термины с более широким употреблением, когда они имеют центральное значение при изучении динозавров или когда их обсуждение в контексте динозавров полезно. Глоссарий не охватывает ихнологические и гистологические термины, а также измерительные величины.

А Акромион () — костный гребень на внешнем дистальном конце лопатки, который обеспечивает прикрепление ключицы. У нодозаврид развивается выраженная шпора, известная как псевдоакромион, которая, вероятно, образовывала место прикрепления musculus scapulohumeralis anterior, и поэтому аналогична акромиону млекопитающих.

Аксония () — термин, описывающий расположение доминирующего (самого большого и наиболее выступающего) пальца на кисти или стопе и чаще всего использующийся при описании следов. Если доминирующим является центральный палец (обычно, третий), как в случае с анатомией стопы большинства бипедальных динозавров, то такое расположение пальца называется мезаксоничным. У энтаксоничной кисти или стопы доминирующий палец располагается медиально (первый или второй палец); это редкое расположение можно найти на ногах завропод. И наоборот, у эктаксоничной кисти или стопы доминирующий палец находится снаружи (часто это четвёртый палец). Когда присутствуют два или четыре пальца и ни одна половина руки или ноги не доминирует над другой, это состояние называется параксоничным.

Арктометатарзальная стопа — стопа, у которой ближняя часть средней плюсневой кости зажата между окружающими её другими плюсневыми костями. Эта структура считается гомоплазией, развившейся независимо у различных групп меловых целурозавровых динозавров: тираннозавроидов, орнитомимозавров и троодонтид. Известно, что наличие арктометатарзуса и более жёсткая щиколотка коррелируют с эффективным, быстрым бегом и свойственны для активных хищников.

Атлант () — первый (передний) позвонок позвоночного столба. Он принимает затылочный мыщелок () основания черепа, образуя соединение между черепом и позвоночником. У динозавров были одиночные мыщелки, позволяющие вращать и атлант, и череп. У млекопитающих, напротив, видны двойные мыщелки, ограничивающие движение в одной плоскости; здесь вращательное движение в основном происходит между атлантом и осью второго позвонка. Атлант динозавров является примитивным, так как состоит из трёх отдельных элементов, отражающих базальное состояние рептилий: неврапофиза атланта (), расположенного в верхней части позвонка, интерцентр ():191 спереди и тело позвонка () сзади. Перед дугой позвонка расположена дополнительная небольшая кость, . У динозавров эти три элемента обычно остаются раздельными, но могут и сливаться вместе. У цератопсов атлант, а также второй и третий позвонки слиты в одну кость.

Б Базальный бугор затылка:340—342, или клиновидно-затылочный бугор (, ) — каждый из двух бугоркообразных расширений на нижней стороне черепной коробки, которые функционируют как места прикрепления нижних мышц шеи. Они образованы базиокципитальной и базисфеноидной костями и сильно выражены у ящеротазовых и умеренно — у птицетазовых.

Базикраний:301 () — дно черепной коробки, сформированное такими элементами, как основная затылочная кость, основная клиновидная кость и парасфеноид.

Базисфеноид:301, или основная клиновидная кость:192 () — кость, образующая переднюю часть дна черепной коробки. Не видна снаружи в сочленённом черепе, сливается с основной затылочной сзади и с спереди. Пара отличительных отростков (, ), отходит от её нижней стороны и сочленяется с крыловидными отростками нёба.

Бедренная кость () — проксимальный элемент задней конечности. Головка бедренной кости направлена медиально и образует угол в 90 °, сочленяясь с вертлужной впадиной и образуя тазобедренный сустав. В верхней части бедренной кости есть несколько вертелов (отростков для прикрепления мышц):15: малый вертел (, ; также: передний вертел) расположен на передней поверхности сразу под головкой бедра. Такое расположение является уникальной особенностью для динозавров и ближайших к ним групп. К малому вертелу крепится , которая тянет заднюю конечность вперёд и внутрь и поэтому он имеет решающее значение для передвижения. Многие ранние динозавры дополнительно имели костный гребень или мышечный рубец, известный как вертельный выступ, который простирался от основания малого вертела к заднебоковому краю бедренной кости. Малый вертел у динозавров не гомологичен малому вертелу млекопитающих:19:179; большой вертел (, ; также: дорсолатеральный вертел) представляет собой гребень или выпуклость на боковой поверхности, направленную противоположно и продолжающую головку бедренной кости:47. Он обеспечивает прикрепление двух мышц: и :181; четвёртый вертел (; также: четвёртый трохантер:32) — обширный фланец на задней поверхности бедренной кости, направленный назад. У динозавров четвёртый вертел резко асимметричен, проксимальная часть расширена больше, чем дистальная. Это синапоморфия динозавров. Четвёртый вертел обеспечивал прикрепление длинной хвостово-бедренной мышцы () — наиболее важной локомоторной мышцы, которая тянет бедро назад при сокращении, обеспечивая толчок:16:181-182.

Боковая затылочная кость:192 (, ) — парная кость, которая вместе с непарной верхней затылочной костью () и основной затылочной костью () образует затылочный бугор () в задней части черепа. У взрослых динозавров боковая затылочная кость сливается с опистотической костью, образуя структуру, также известную как экзокципитально-опистотическая. Своей нижней частью сливаются с базиокципиталом:38.

Большеберцовая кость () — бо́льшая из двух костей голени. Расположена медиальнее малоберцовой кости. Большеберцовая кость имеет выступающий гребень, идущий от её передней поверхности на её верхнем конце — кнемиальный гребень:73 (также: большеберцовый гребень, ). Кнемиальный гребень закреплял сухожилия трёхглавой мышцы бедра, которые отвечали за разгибание в колене (растяжение ноги), и увеличивал силу этих мышц:178:147.

В Венечный отросток:251 () — костный выступ, идущий вверх от верхней поверхности нижней челюсти за зубным рядом. Служит местом прикрепления мышц, закрывающих челюсть; более высокий венечный отросток увеличивает плечо приложения силы этих мышц и, следовательно, силу укуса.

Вертлужная впадина:340—342, или тазобедренная впадина () — отверстие в тазу, образованное подвздошной, лобковой и седалищной костями, которое видно на латеральной и медиальной проекциях скелета. Она вмещает головку бедренной кости, образуя тазобедренный сустав. Большинство четвероногих имеет не перфорированную вертлужную впадину, лунка которой полностью заполнена костью, образуя углубление. Динозавры уникальны тем, что демонстрируют открытую, или перфорированную, вертлужную впадину, где вместо лунки расположено отверстие без заполняющей её кости. Ориентация и положение вертлужной впадины — одна из основных морфологических черт, позволявшая динозаврам передвигаться в вертикальном положении, с ногами, расположенными под телом. У относительно небольшого числа динозавров, особенно анкилозавров (например, Texasetes pleurohalio), имеется закрытая вертлужная впадина, которая не является отверстием, а вместо этого напоминает неглубокое вогнутое углубление с каждой стороны тазового пояса.

Верхняя затылочная кость:192 () — парная кость в задней части черепной коробки. У взрослых динозавров она всегда сливается с парными боковыми затылочными костями (), образуя структуру, известную как . Вместе с боковыми затылочными верхняя затылочная кость образуют пару больших крыловидных отростков, идущих назад и в стороны от головного мозга, — парокципитальных отростков:11. Эти отростки контактируют с теменной, чешуйчатой и квадратной костями:38.

Верхняя челюсть () — парная кость черепа, несущая зубы. Спереди соединяется с предчелюстной костью и часто отмечает границу наружной ноздри. На большей части своей длины верхнечелюстная кость образует вентральную границу предглазничного окна, а также углубление, окружающее это окно — предглазничную ямку, которая расположена глубоко внутри верхней челюсти. У производных теропод верхнечелюстная кость может иметь 2 дополнительных отверстия меньшего размера: переднечелюстное отверстие и верхнечелюстное отверстие. На своём заднем конце верхняя челюсть сочленяется со скуловой и слёзной костями:37:139-140.

Воздушные мешки () — тонкостенные полупрозрачные наполненные воздухом мешки, соединённые с лёгким, присутствующие в организмах современных птиц. Вместе с лёгкими воздушные мешки образуют высокоэффективную дыхательную систему, которая у птиц способна извлекать до 160 % больше кислорода, чем это возможно у млекопитающих. Хотя внутри воздушных мешков происходит только ограниченный газообмен, они обеспечивают полноценную вентиляцию лёгких. Воздушные мешки, расположенные как сзади, так и спереди от лёгкого, обеспечивают постоянный поток воздуха через лёгкое. Меньшие по размеру и слепые наполненные воздухом мешки, выходящие из воздушных мешков и лёгких, известны как пневматические дивертикулы (, ед. ч. ); они могут быть многочисленными и присутствовать в большей части тела. Некоторые пневматические дивертикулы проникают в кости по мере роста животного, создавая ямки (углубления) на костной поверхности, а также внутренние камеры внутри костей. Этот процесс известен как посткраниальная скелетная пневматизация. Хотя воздушные мешки не способны окаменеть, их присутствие, по крайней мере, у ящеротазовых, угадывается по характерным следам пневматизации в костях.

Вторичное нёбо () — структура, напоминающая крышу, отделяющую носовые дыхательные пути от рта. Хоаны примитивных рептилий открываются в ротовую полость в передней части рта, что допускало блокировку дыхательных путей пищей во время питания. Вторичное нёбо, которое обычно встречается у млекопитающих, смещает хоаны назад, позволяя питаться и дышать одновременно. У представителей нескольких групп, включая анкилозавров, спинозаврид, и целурозавров из группы манирапториформ, вторичное нёбо было костным. Напротив, мягкое вторичное нёбо предполагалось для некоторых других таксонов, таких как род платеозавр и инфраотряд стегозавры, на основании выступов и гребней нёбных костей. Костное вторичное нёбо обычно образовано выступами предчелюстных и верхнечелюстных костей, которые встречаются с сошником на средней линии черепа. Анкилозавриды развили новую дополнительную часть вторичного нёба, которая простиралась вперёд от крыловидной и нёбной костей к задней части нёба, и которая называется каудовентральной нёбной полкой (). Соответственно, передняя часть, образованная предчелюстными и верхнечелюстными костями, называется ростродорсальной нёбной полкой ().

Г

Гастралии, или брюшные рёбра:192 (, мн. ч.; ед. ч. — гастралий ()) — часть кожного скелета, сухожильные образования, расположенные в дерме живота между грудиной и лобком. Гастралии примитивно присутствуют у динозавров и могут быть найдены у базальных завроподоморфов и теропод, но были независимо утеряны у завропод, птицетазовых и современных птиц. Обычно расположены в 8—21 ряд, каждый из которых состоит из четырёх элементов: правый и левый медиальные гастралии сочленяются по средней линии тела зигзагообразно, а латеральный гастралий сочленяется с боковым концом каждого медиального гастралия. Первый и последний ряды могут объединяться в единую дугообразную структуру в форме шеврона. Таким образом, все гастралии связаны друг с другом и работают как единое функциональное целое. Использование термина «брюшное ребро», которое иногда используется для обозначения гастралии и других структур брюшной полости, неоднозначно, поэтому не рекомендуется.

Гленоид:68 (, ) — суставная поверхность, образованная коракоидом и лопаткой, которая принимает головку плечевой кости, образуя плечевой сустав. Это вогнутая круглая структура, окаймлённая костным ободком и расположенная на задней поверхности коракоида и дальней поверхности лопатки:144.

Д