Кордаи́товые () — порядок древних вымерших хвойных растений. Появились в середине девонского периода палеозойской эры, примерно 390—380 млн лет назад, были широко распространены в каменноугольном и пермском периодах. Но уже в самом начале мезозойской эры, в начале триасового периода, их количество резко сократилось, последние представители семейства вымерли в начале мелового периода мезозойской эры, около 130—120 млн лет назад. Известны в основном по ископаемым остаткам листьев. Относятся к так называемым руководящим ископаемым.

Название дано в честь чешского ботаника А. Корды, исследовавшего древние голосеменные растения.

Кордаитовые были высокими деревьями, выраставшими до 30 м, а возможно и более, в высоту. Они были одними из самых высоких деревьев в каменноугольном и пермском периодах, уступав лишь древовидным плаунам лепидодендронам, достигавшим высоты более 40 и даже 50 м (наибольшая известная высота лепидодендрона — 54 м). Однако, по-видимому, среди кордаитовых были не только древесные, но и кустарниковые формы. Ствол кордаитовых был высокий, гладкий, стройный, только в верхней части слабо (моноподиально) разветвлявшийся, образовывая крону с листьями. Листья были разнообразными по величине и форме, от мелких до очень крупных (от нескольких сантиметров до 1 м в длину и от 1 до 15 см в ширину), линейные, ланцетные, эллиптические, обратнояйцевидные и другие, с веерным или почти параллельным, слегка вильчатым, жилкованием. Сердцевина ствола была хорошо развитая, широкая, уже в молодом возрасте она поперечно разрывалась на отдельные плоские, линзовидные налегающие друг на друга участки с трещинами между ними. В связи с этой особенностью строения сердцевины существует предположение, что по крайней мере некоторые кордаитовые были деревьями не только высокими, но и быстрорастущими. Вторичная ксилема ствола была толстая, она, как и у современных деревьев, составляла основную его массу, кора была тонкая. Трахеиды были разные: кольчатые, сетчатые, спиральные, лестничные, с окаймленными порами. Окаймленные поры были близко расположены (араукароидного типа), многорядные, без торуса. У кордаитовых каменноугольного периода в древесине не было годичных колец, что свидетельствует об их произрастании в тропическом климате, без сезонных изменений. Однако у кордаитовых, произраставших в пермском периоде на территории Ангариды и Гондваны, уже были настоящие годичные кольца.

Кордаитовые были однодомными или двудомными растениями. На ветвях между листьями у них находились органы размножения — собранные в сложные, напоминающие серёжки, разнополые собрания длиной до 30 см мелкие однополые стробилы. Микростробилы состояли из короткой оси со спирально расположенными на ней спороносными (в верхней части стробила) и стерильными чешуями. Спороносные чешуи заканчивались 1—4 цилиндрическими микроспорангиями. Микроспоры были сильно кутинизированные, с одним, охватывавшим внутреннюю оболочку (интину), мешком. У мужского гаметофита количество клеток было больше, чем у других голосеменных растений. Мегаспорофилы были спирально расположены на мегастробилах между стерильными чешуями, имели от 1 до 4 семязачатков. Исходя из их строения, предполагают, что кордаитовые опылялись ветром. Семена были крылатые, без покоящегося зародыша.

Кордаитовые каменноугольного периода произрастали в заболоченных прибрежных лесах, составляя вместе с древовидными плаунами лепидодендронами и сигилляриями и семенными папоротниками их основную часть. Некоторые кордаитовые произрастали в прибрежных зарослях, напоминавших современные мангровые.

Предполагают, что кордаитовые произошли от прогимноспермов, возможно, от семенных папоротников. В свою очередь кордаитовые считаются одними из возможных предков современных хвойных растений, или по крайней мере имеют с ними общее происхождение.

Во внетропических областях Северного полушария, в Ангариде, кордаитовые образовывали обширные бореальные леса — кордаитовую тайгу.

Классификация В порядке кордаитовых разные палеоботаники выделяют различное количество семейств, от одного до трёх. Согласно палеонтологической базе данных Paleobiology Database, в настоящее время выделяют одно семейство — Cordaitaceae и несколько родов с неопределенной принадлежностью к семействам:

Amyelon Apaloxylon (syn. Hapaloxylon) Aporoxylon Archaeopitys Botryoconus Caenoxylon Callixylon Caracuboxylon Cauloxylon Cladites Conchophyllum Cordaianthopsis Cordaianthus — Кордайантус Cordaicladus Cordaifloyos Cordaiopsis Cordaiphloeum Cordaispermum Cordaistrobus Cormocordaites Dictyocordaites Dorycordaites Eristophyton Hypsilocarpus Lepidoxylon Medullopitys Mesoxyloides Mesoxylon Mesoxylopsis Metacordaites Ormoxylon Pelourdea Pericordaites Pinites Pinuxylon Pitus Pityeae Poacordaixylon Poroxylon Premnoxylon Pycnophyllites Pycnoxylon Radiculites Rhiptozamites Rhizocordaites Samarospadix Schutzia Scutocordaites Squamophyllum Taeniophyllum Titanophyllum Tithymalites Xylophyllum

Советский палеоботаник С. В. Мейен считал таксон Cordaitales синонимом Cordaitanthales, в связи с чем называл порядок Кордаитантовые, выделяя в нём 3 семейства: Cordaitanthaceae, Vojnovskyaceae и Rufloriaceae. Согласно Paleobiology Database, последние два семейства сейчас объединяют в одно — Vojnovskyaceae и относят к классу семенных растений Arberiopsida.

В семействе Cordaitaceae выделяют следующие рода: Acophyllum Artisia (syn. Sternbergia) Cordaicarpon Cordaites — Кордаит Noeggerathiopsis

Окаменелости кордаитовых

Примечания

† Категория:Вымершие растения Категория:Флора девонского периода Категория:Флора каменноугольного периода Категория:Флора пермского периода