Хинуклиди́н (1-азабицикло[2,2,2]октан) — органическое соединение класса третичных бициклических аминов.
Реакционная способность Хинуклидин проявляет сильные основные свойства (pKa = 11,0). Устойчив к действию кипящих HCl, HI, кислого раствора перманганата калия. Подвергается алкилированию под действием электрофильных реагентов, например, метилиодид, изопропилиодид, триметилборан. Под действием водорода в присутствии палладиевого катализатора подвергается гидрогенолизу с образованием 4-этилпиридинаХимическая энциклопедия под ред. Кнунянца. Т.5, с.536.
Синтез Впервые хинуклидин был получен Лёффлером и Штицелем в 1909 году K. Loffler and F. Stiezel, Chem. Ber.. 42, 124 (1909). 4-метилпиридин вводили в реакцию с формальдегидом, получив 4-(2-гидроксиэтил)пиридин, который подвергли последовательному восстановлению и замещению гидроксильной группы на иод с образованием 4-(2-иодоэтил)пиперидина. Действием на последний разбавленного раствора щёлочи был получен хинуклидин:
Группой В. Прелога был предложен синтез хинуклидина из 2-(4-тетрагидропиран)пропионовой кислоты. На первом этапе кислоту вводили в реакцию с азидом натрия с образованием 4-(2-аминоэтил)тетрагидропирана, который затем кипятили с бромоводородом в течение 7 часов, получив 1,5-дибром-3-(2-аминоэтил)пентан, на который действовали гидроксидом натрия, под действием которого происходила циклизация с образованием хинуклидинаV. Prelog, E. Cerkonvikov, and G. Ustricev, Ann., 636, 37, 1930:
Биологическое значение Хинуклидин встречается в природе в составе алкалоидов, например, является структурным звеном хинина, аймалина, цинхонамина. Также к производным хинуклидина относят некоторые лекарственные препараты, например, ацеклидин, оксилидин и фенкаролХимическая энциклопедия под ред. Кнунянца. Т.5, с.537.
Примечания
Ссылки
Категория:Третичные амины Категория:Азотистые гетероциклы