Майкл Франц Лапперт (; 31 декабря 1928, Брно — 28 марта 2014, Сассекс) — британский химик-неорганик. Проводил исследования в области металлоорганических комплексов, которые привели к более чем 800 публикациям.
Член Лондонского королевского общества (с 1979 года).
Биография
Ранние годы и образование Майкл Лапперт родился в Брно, на территории тогдашней Чехословакии, 31 декабря 1928 года и был вторым сыном Юлиуса и Корнели Лапперт (урождённая Беран). Остальные члены семьи жили в Вене. Оба родителя окончили университеты. Детство Майкла включало уроки игры на фортепиано и скрипке, гимнастику, плавание и уроки иврита. На чешском в семье говорили, но к более поздним годам Майкл полностью забыл родной язык. В 1938 году родители отправили Майкла и его брата в Лондон. Их родители умерли в Освенциме. Два мальчика прибыли в Лондон в конце июня 1939 года и были размещены в пансионатах в школе Кэннок-Хаус в Эльтаме. В то время в Англии уже находились доктор Р. Херрманн (двоюродный брат Корнелли из Брно) и Луиза Гросс, дочь двоюродного брата Юлиуса. Школа Кэннок-Хаус была эвакуирована в 1939 году в Ширнесс, и мальчики стали жить в доме местной семьи. Вскоре город испытал первый налет вражеской авиации во время войны, и в начале 1940 года школа поспешно вернулась в Эльтам, братья остались единственными жильцами, а обучение проводилось всего двумя учителями. Затем представители Чешского трастового фонда беженцев, опекунов мальчиков, пришли к выводу, что образование этих детей было недостаточным, и мальчики поступили в гимназию Уилсона недалеко от Хоршема, а затем переехали в Камберуэлл, где в 1946 году Майкл получил аттестат высшей школы по химии, зоологии, чистой и прикладной математике.
Тетя Майкла Луиза Гросс была беженкой, приехала в Великобританию. В Великобритании она нашла собственную квартиру на севере Лондона, и именно там Майкл и его брат поселились, когда они закончили школу-интернат. Майкл был практически полностью освобождён от домашних обязанностей, благодаря чему он смог сосредоточиться на учёбе.
Майкл примерно год работал в продовольственно-аналитическом предприятии, одновременно посещая вечерние занятия в политехническом институте на Риджент-стрит, где сдал промежуточный экзамен по физике. Позже он поступил в Северный политехнический институт, ныне являющийся частью Лондонского университета Метрополитена, на курс бакалавриата и окончил его в 1949 году с отличием.
Дальнейшая карьера Новоназначенным главой химического направления в Северном политехническом институте стал Уильям Джеррард, под руководством которого Майкл начал свои исследования, завершив в 1951 году докторскую диссертацию, озаглавленную «Реакции трёххлористого бора со спиртами и эфирами». Эта работа вызвала значительный интерес у химиков того времени, так как она расширила органическую химию элементом, являющимся ближайшим соседом углерода в Периодической таблице.
Впоследствии он принял предложение о должности ассистента лектора в Северном политехническом институте. Майкл совместно с Джеррардом и 11 докторантами написал суммарно 47 работ.
В сотрудничестве с Л. Дж. Беллами и Л. А. Дункансоном Майкл написал статьи о первых подробных инфракрасных спектроскопических исследованиях борорганических соединений.
Майкл Лапперт в 1959 году перешел на химический факультет Манчестерского колледжа наук и технологий (позже Институт науки и технологий Манчестерского университета, UMIST), три аспиранта присоединились к нему для защиты кандидатских диссертаций. Первоначально в колледже Майкла назначили читать лекции по неорганической химии, но вскоре его повысили до старшего преподавателя. Он сформировал свою собственную исследовательскую группу, получая независимое финансирование из различных источников, в то же время пользуясь возможностями кафедры; в 1964 году Майкл перешёл в новый университет Сассекса. В начале 1964 года Майкл принял приглашение профессора Колина Иборна, первого декана школы молекулярных наук в недавно основанном (1961) университете Сассекса, присоединиться к нему в качестве лектора по неорганической химии. Новая среда оказалась гораздо более благоприятной для его исследований. В 1969 году он получил звание профессора.
Когда Майкл попал в Сассекс, его товарищами по неорганической химии стали лекторы Алан Пидкок, Майкл Форд-Смит и Дэвид Смит. Харольд Крото (позже сэр Харольд, лауреат Нобелевской премии) также присоединился к Сассексу в качестве научного сотрудника.
Исследовательская деятельность Майкла в первые годы его пребывания в Сассексе по-прежнему в основном касалась химии бора. Он привлекал аспирантов и докторантов со всего мира, и за свою карьеру он опубликовал около 800 научных работ, охватывающих множество различных областей Периодической таблицы.
Профессор Филип Пауэр, бывший студент и впоследствии крупный международный деятель в области неорганической химии, рассказал о методах работы исследовательской группы Лапперта (см. Power 2015), отметив, что " Практически вся синтетическая работа с участием чувствительных к воздуху и влаге соединений проводилась с использованием методов Шленка, у группы не было сушильного шкафа, что делает синтетические достижения еще более впечатляющими ".
В 1994 году в честь Майкла в Сассекском университете был проведен симпозиум и ужин под названием «40 лет исследований», на котором присутствовали многие из его бывших учеников. Учёный опубликует еще 250 статей после этого симпозиума.
Празднование в 2005 году 40-летия успешных публикаций журналом «Chemical Communications» Королевского химического общества стало свидетельством влияния исследовательской работы Лапперта. Редакция журнала обратила внимание на 40 самых цитируемых авторов и поздравила Майкла с тем, что он занял первое место в списке с не менее чем 5913 цитированиями.
В течение 20-летнего периода после своего официального выхода на пенсию в 1994 году Майкл продолжал писать, публиковать и рецензировать огромное количество исследовательских работ, он регулярно посещал еженедельные семинары по химии, пока не упал, играя в теннис на корте университетского городка Сассекса в обеденное время 28 марта 2014 г., получив травмы, от которых скончался. Примерно через год после его смерти бывшие коллеги и студенты со всего мира провели однодневное собрание Дальтонского отдела Королевского химического общества в его честь, которое состоялось 1 апреля 2015 года в Берлингтон-Хаусе, Лондон. В конце встречи вдове Майкла, Лорне, был вручен переплетенный том из его 30 самых важных работ под названием «Влияние Майкла Лапперта на химический ландшафт».
Друзья и коллеги из Университета Сассекса решили, что достойной данью Майклу будет установка деревянной скамейки на теннисном корте в Университете Сассекса, недалеко от его офиса. На ней следующая надпись: В память о Майкле Лапперте, товарище по футболу, всеми любимом коллеге, вдохновляющем ученом и неукротимом теннисисте.
50 продуктивных лет в Сассексе
Научная деятельность
Исследовательские достижения в UMIST Исследования Майкла в UMIST проводились в общей сложности 12 аспирантами. Первая монография по неорганическим полимерам, в которой Майкл написал одну главу, которая появилась в 1962 году, была отредактирована в соавторстве с Дж. Джеффри Ли (профессор экологических наук в Университете Сассекса), который стал его другом на всю жизнь. Другими заметными достижениями Майкла этого периода были выделение первого трибориламина, триаминоборана; амино- и алкокси-борирование изоцианатов и изотиоцианатов и синтезы ряда соединений, содержащих серу и бор. Первый отход Майкла от химии бора, проиллюстрированный открытием ряда оловоорганических амидов и их использованием в качестве реагентов, стал важным шагом в его работе.
Период 1964—1974 Майкл использовал галогениды бора для синтеза галогенидных комплексов двухвалентной платины. Были начаты калориметрические исследования комплексов этилацетата с галогенидами элементов 13-й группы и комплексов иридия (I), полученных дегидрохлорированием гидрохлоридов иридия (III) в 1965 году. Майклом было исследовано образование металлоорганическими диазоалканами гетероциклов путём присоединения к 1,2-диполям.
Очень важным событием в этот период было введение лигандов, содержащих группы -CHn(SiMe3)3-n, которые впоследствии стали широко использоваться другими исследователями.
Идея о том, что кинетические, а не термодинамические эффекты имеют решающее значение для стабилизации соединений непереходных металлов или металлоидов в условиях окружающей среды, привела к выделению первых двухкоординированных алкилов олова и свинца, [M {CH (SiMe3)2}2] (M = Sn или Pb), которые аналогичны карбенам. Впоследствии было показано, что хотя эти соединения дают неустойчивые димеры, аналогичные алкенам в твердом состоянии, в отличие от их углеродных аналогов они не плоские, а имеют пирамидализацию на гетероатоме. Это отличное от углерода поведение более тяжелых p-элементов главной подгруппы привело к ряду важных разработок в этой области. Исследования электронного спинового резонанса в растворе показали существование стойкого станнильного радикала Sn{CH(SiMe3)2}3.
Существенным достижением Майкла стал прямой синтез из богатого электронами олефина (CH2PhN)2C=C(NPhCH2)2 платинового (II) комплекса карбена :C(NPhCH2)2. Структурно подобный NHC карбен, впервые описанный Ардуенго и соавторами, а теперь чрезвычайно известный, нашел широкое синтетическое и каталитическое применение. Группа Лапперта впоследствии использовала различные богатые электронами олефины в качестве прекурсоров для широкого спектра комплексов карбен-переходный металл, что было отражено во всестороннем обзоре.
Период 1975—1986 Удивительная разносторонность исследовательской группы Лапперта иллюстрируется следующими отрывками из его опубликованных работ за этот период.
Большой обзор по свободным радикалам в металлорганической химии с участием П. Леднора оказал большое влияние, так же как и отчет о синтезе стабильных алкилов и амидов P (II) и As (II) и методе получения [M(η5-C5H4R1)2R2]- (M = Ti, Zr или Hf; R1 = H или SiMe3, R2 = X(SiMe3)) из реагента M(IV) и нафталида натрия.
Сотрудничество с коллегой из Сассекса Дж. Б. Педли в калориметрическом определении теплоты алкоголиза хлоридов, алкилов, амидов и алкоксидов титана, циркония и гафния привело к наблюдению, что энергии связей M-X (X = C, N или O) уменьшились в порядке Hf > Zr > Ti, и к важному выводу, что прочность связи уменьшается с увеличением атомного номера в элементе основной группы, но в переходных металлах имеет место обратное.
Среди обширных вкладов в химию карбен-металлов был синтез и исследование структуры цис- и транс-[Mo(CO)4(A)2] (A = карбен) комплексов и кинетическое исследование их взаимопревращения. Удивительно, но обработка [Nb(η5-C5H4Me)2(CH2SiMe3)Cl] амальгамой Na/Hg в ТГФ в атмосфере CO2 дала кристаллический комплекс NbIII-η2-CO2, диоксид углерода неожиданно вытеснил хлорид-ион.
Газохроматографические исследования Лапперта гомогенных каталитических реакций включали гидросилилирование (путем совместной конденсации атомов металла при −196 °C) изопрена с триэтоксисиланом ниже 0 °C, дающее количественные и регио- и стерео-селективные выходы (Z)-1-триэтоксисилил-2-метил-2-бутена. Этот период завершился двумя крупными обзорами. Первый, «σ-гидрокарбилы металлов, MRn: стехиометрия, структуры, стабильность и пути термического разложения», ввел термины «гомолептический и гетеролептический» в координационную и металлоорганическую химию. Вторая, озаглавленная ‘Мостиковые гидрокарбильные или углеводородные двуядерные комплексы переходных металлов: классификация, структуры и химия’, содержала всесторонний обзор темы, которая стала заметной после 1970 года.
Период 1987—1996