За́падные степны́е скотово́ды (, сокращённо WSH) — в археогенетике название предкового компонента, сложившегося у энеолитического населения причерноморско-каспийских степей начала 5-го тысячелетия до н. э. Он был обнаружен в нескольких генетически сходных или непосредственно связанных древних популяциях, включая хвалынскую, среднестоговскую и ямную культуры, а также в значительных количествах — в современных популяциях Европы, Западной и Южной Азии. Данную предковую компоненту часто называют ямной или степной и отождествляют с праиндоевропейцами.
Западные степные скотоводы считаются потомками восточноевропейских охотников-собирателей (EHG), которые скрещивались с кавказскими охотниками-собирателями (CHG) примерно в равных пропорциях, причем наибольший вклад гаплогрупп Y-хромосомы внесли восточноевропейские мужчины, бравшие жён из кавказских популяций. В 2025 году в публикациях Иосифа Лазаридиса и Алексея Никитина с соавторами была предложена более детальная модель происхождения кластера западных степных скотоводов на основе анализа более чем 1000 образцов древней ДНК .
Генетические градиенты
В крупном исследовании 2025 г. генетики ранних индоевропейцев первоначальная популяция степных скотоводов (нижневолжская группа Прогресс-Бережновка) V тыс. до н. э. рассматривается как смесь восточноевропейских охотников-собирателей (EHG, ок. 37 %), кавказских охотников-собирателей (CHG, ок. 47 %) и населения среднеазиатского неолита (Туткаул, ок. 16 %). Впоследствии генетика этой первоначальной группы обогатилась генами кавказских неолитических земледельцев (представленных индивидами из неолитического поселения Акнашен на территории Армении) и причерноморских охотников-собирателей днепро-донецкой культуры (Голубая Криница, Воронежская область, VI тыс. до н. э.). Кавказская неолитическая популяция сама по себе является смешанной, содержащей 41 % генетики CHG и 59 % земледельцев Верхней Месопотамии (Чайоню). Согласно последним исследованиям, примесь европейских (анатолийских) земледельцев получена западными степными скотоводами преимущественно не от европейских земледельческих племен, а от носителей культур кавказского неолита. Кластер Голубой Криницы моделируется как содержащий гены восточноевропейских охотников-собирателей, западноевропейских охотников-собирателей и кавказских охотников собирателей (CHG). В Среднем и Верхнем Поволжье преобладали гены восточноевропейских охотников-собирателей (EHG). В результате смешения всех этих групп населения с нижневолжскими скотоводами образовались нижневолжский, кавказско-нижневолжский и днепровский генетические градиенты. Сложный процесс слияния различных культурных и генетических общностей на территории причерноморско-каспийских степей привел примерно к 4000 г. до н. э. к формированию прото-ямной популяции. Эта популяция, предковая как для ямной культуры, так и для культуры шнуровой керамики, моделируется как содержащая примерно 57 % генов первоначальных нижневолжских скотоводов V тыс. до н. э. (группа Прогресс-Бережновка), 23 % причерноморских неолитических охотников-собирателей (Голубая Криница) и 20 % земледельцев кавказского неолита (Акнашен). Дальнейшее распространение степной родословной в Евразии — результат миграций населения ямной культуры и его потомков.
Миграции западных степных скотоводов
Около 3000 г. до н. э. носители ямной культуры или близкородственные им группы, имевшие высокую долю предков WSH с некоторой дополнительной примесью неолитических земледельцев, предприняли масштабную экспансию по всей Евразии, которая большинством современных лингвистов, археологов и генетиков считается связанной с распространением индоевропейских языков. Тип WSH этого периода часто называют предковой компонентой степного раннего и среднего бронзового века ().
Эта миграция связана с происхождением как культуры шнуровой керамики, создатели которой имели около ок. 75 % предков WSH, так и восточной группы культуры колоколовидных кубков, которые имели около ок. 50 % предков WSH ().
Распространение WSH привело к фактическому исчезновению Y-ДНК ранних европейских земледельцев (EEF) из европейского генофонда, что значительно изменило культурный и генетический ландшафт Европы. Во III тыс. до н. э. произошла обратная миграция потомков носителей культуры шнуровой керамики в степь, сформировавшая синташтинскую культуру и особый генетический тип западных степных скотоводов, часто называемый предковой компонентой степного среднего и позднего бронзового века (). Через андроновскую и срубную культуры степной MLBA был перенесен в Среднюю и Южную Азию вместе с индоиранскими языками, оставив длительное культурное и генетическое наследие.
Современное население Европы в значительной степени можно смоделировать как смесь трёх компонентов: западноевропейских охотников-собирателей ранних европейских земледельцев западных степных скотоводов
Среди популяций современной Европы максимальная доля предковой компоненты западных степных скотоводов наблюдается у ирландцев, исландцев, шведов и норвежцев (около 50 %), в то время как в Южной Азии он достигает пика среди некоторых представителей варн брахманов и кшатриев, в частности, у брахманской касты бхумихаров, и кшатрийской касты роров, а также в этнических группах джатов и калашей (около 30 %).
Y-хромосомные гаплогруппы Y-хромосомные гаплогруппы степных скотоводов происходят не от «чистых» восточноевропейских или кавказских охотников-собирателей, а от различных смешанных популяций, существовавших на территории Юго-Восточной Европы как минимум с эпохи неолита. На степень их распространения повлияли множественные «эффекты основателя», вызвавшие взрывной рост численности мужской родословной более успешных кланов.
Первоначально у ранних степных скотоводов доминировала гаплогруппа R1b-V1636. Эта гаплогруппа появилась около 13600 г. до н. э., самый поздний общий предок известных носителей (TMRCA), по данным y-full.com, жил в начале V тыс. до н. э. Является дочерним субкладом гаплогруппы R1b-L389. Другие ветви родительской гаплогруппы R1b-L389 в период неолита и энеолита широко распространены на огромной территории Восточной Европы, Средней Азии и Сибири. R1b-V1636 встречается у населения самарской, хвалынской, бережновской культур 5-го тысячелетия до н. э. в Поволжье, у индивидов из Нальчикского могильника с территории Северного Кавказа, у скотоводов донских и предкавказских степей (Ремонтное, Прогресс, Вонючка и др.). Присутствие этой гаплогруппы у населения Малой Азии и Закавказья раннего бронзового века считается свидетельством миграции степных скотоводов на Ближний Восток через Кавказ в 5-м тысячелетии до н. э., приведшей к формированию анатолийской группы индоевропейских языков. У индивида куро-араксской культуры из Калавана (Армения, ок. 2623—2461 гг. до н. э.) выявлен не просто субклад R1b-V1636, но и его дочерний субклад R1b-V1274, обнаруженный также у индивида самарской культуры из могильника Съезжее (ок. 4881-4720 гг. до н. э., реальная датировка может быть несколько моложе благодаря резервуарному эффекту). С учетом времени появления субклада R1b-V1274 ок. 4600 г. до н. э., данный результат трудно интерпретировать иначе как доказательство, что индивид из Калавана был прямым потомком по мужской линии носителей самарской культуры (оставивших могильник Съезжее или близкородственной популяции), живших примерно за 2000 лет до него. Ранее рассматривался сценарий закавказского происхождения R1b-V1636, так как эта гаплогруппа обнаружена у индивидов раннего бронзового века в Закавказье и Малой Азии (IV—III тыс. до н. э.) без существенной примеси генетики западных степных скотоводов (Арслантепе, Турбессель, Калаван). Сейчас, после обнаружения на территории Восточной Европы множества более древних образцов R1b-V1636 (5-е тысячелетие до н. э.), не вызывает сомнения, что данная гаплогруппа первоначально распространилась, а, возможно, и появилась в пределах черноморско-каспийских степей. Со 2-й половины 4-го тысячелетия до н. э. частота гаплогруппы R1b-V1636 у степных скотоводов резко снижается, вероятно, в связи с триумфальным возвышением кланов ямной культуры. Тем не менее, в III тыс. до н. э. R1b-V1636 изредка встречается у индивидов ямной культуры и культуры шнуровой керамики. В настоящее время данная гаплогруппа в небольшом количестве присутствует у населения Европы и Ближнего Востока.
Еще один дочерний субклад R1b-L389, R1b-P297, сестринский по отношению к R1b-V1636, встречается в самых ранних образцах с генетикой западных степных скотоводов. Время появления R1b-P297 ок. 13600 г. до н. э., общий предок ок. 11300 г. до н. э. Данный субклад представлен на территории Юго-Восточной Европы как минимум с неолита, он выявлен у восточноевропейского охотника-собирателя елшанской культуры из могильника Лебяжинка (ок. 5600 г. до н. э.). Уже в V—IV тыс. до н. э. R1b-P297 был распространен на огромной территории, от Прибалтики (Звейниеки) и Верхней Волги (могильник льяловской и волосовской культуры Сахтыш VI—IV тыс. до н. э.) до Средний Азии (ботайская культура, субклад R1b-P297>R1b-Y13200>R1b-M478). Данный субклад обнаружен у носителей самарской культуры из могильника Екатериновский мыс. В настоящее время R1b-P297 в чистом виде встречается редко. Зато очень широко распространены его дочерние субклады: R1b-M269, связанный с ямной культурой (см. ниже) и R1b-Y13200(M73).
Уже у ранних хвалынских и бережновских скотоводов середины 5-го тысячелетия до н. э. представлена гаплогруппа I2a-L699. Она является дальней родственницей типичной для славян гаплогруппы I2a-L621, распространившейся гораздо позже. Гаплогруппа I2a-L699 появилась ок. 6700 г. до н. э., вероятно, на территории Юго-Восточной или Центральной Европы. Ближайший общий предок носителей (TMRCA) относится к 6-му тысячелетию до н. э.. Эта гаплогруппа доминирует, в частности, у населения среднестоговской культуры V—IV тыс. до н. э. В 6-м тысячелетии до н. э. она отмечена у причерноморских охотников-собирателей мариупольской общности (Вовниги). Субклады гаплогруппы I2 в конечном счете связаны с кластером западноевропейских охотников-собирателей. Переселение групп с преимущественной родословной западноевропейских охотников-собирателей с Балкан в Причерноморье в 7-6 тысячелетии до н. э. повлияло на генетику населения днепро-донецкой культуры, а днепро-донецкие племена, в свою очередь, стали одним из компонентов для формирования ямной популяции. Западное происхождение гаплогруппы I-L699 у скотоводов хвалынской и бережновской культур середины 5-го тысячелетия до н. э. может свидетельствовать о потоке генов с Запада на Восток уже на самых ранних этапах формирования популяции западных степных скотоводов. В рамках ямной культуры гаплогруппа I-L699 сохранила свои позиции среди локальных групп ямного населения. В частности, она преобладает у ямников Подонья, у других групп ямников она представлена с умеренной частотой. Вместе с индоевропейским миграциями носители I-L699 расселились на огромной территории, данная гаплогруппа выявлена во 2-м тысячелетии до н. э. у жителей Анатолии и Южной Азии (Пакистан, долина реки Сват). Тем не менее, в ходе индоевропейских миграций гаплогруппа I-L699 оставалась «в тени» более успешных ямных субкладов, в настоящее время ее численность среди евразийских популяций является сравнительно низкой.