Кинуреновая кислота — продукт метаболизма L-триптофана. Является одним из конечных продуктов обмена триптофана, образуется из продукта его превращения L-кинуренина в процессе переаминирования, катализируемом ферментом кинуренин-оксоглутарат трансаминазой.
Впервые выделена немецким химиком Юстусом Либихом в 1853 году из мочи собаки при богатой белком пище.
Физические свойства Игольчатые кристаллы. Т. пл. 282-283. Растворима в горячем этаноле, мало растворима в горячей воде (0,9%).
Клиническое значение Избыток кинуреновой кислоты в мозге, возможно, играет роль в развитии психических и неврологических расстройств; существует, в частности, «кинуреновая гипотеза шизофрении».
Литература Кнунянц И. Л. Краткая химическая энциклопедия, т. 2, с. 569, М.: Советская энциклопедия, 1967 Майстер А., Биохимия аминокислот, пер. с англ., М., 1961; Перспективы развития органической химии, под ред. А. Тодда, пер. с англ. и нем., М.. 1959; Браунштейн А. Е., Биохимия аминокислотного обмена, М., 1949.
Примечания
Категория:Ароматические карбоновые кислоты Категория:Хинолины Категория:Соединения азота по алфавиту Категория:Антагонисты NMDA-рецепторов Категория:Одноосновные карбоновые кислоты