Владимир Иванович Веденеев (род. 3 января 1929, Саратов) — советский и российский химик-физик, доктор химических наук, специалист по кинетике радикально-цепных процессов окисления углеводородов, газофазному горению и явлению «холодного пламени». На протяжении десятилетий связан с Институтом химической физики им. Н. Н. Семёнова РАН (ИХФ РАН), где прошёл путь от младшего научного сотрудника до заведующего лабораторией окисления углеводородов и сформировал устойчивую исследовательскую школу. Работы Веденеева охватывают как фундаментальную теорию и диагностику активных частиц (ЕПР), так и прикладные решения по прямой конверсии метана и природного газа в метанол и другие кислородсодержащие продукты.
Биография и семья Владимир Иванович Веденеев родился 3 января 1929 года в Саратове. Базовое образование получил в Саратовском государственном университете; в исторических материалах о школе химической кинетики отмечается, что выпускники СГУ В. И. Веденеев и А. М. Чайкин поступили в аспирантуру на кафедру химической кинетики МГУ (кафедра Н. М. Эмануэля). Обучение на этой кафедре определило научные интересы Веденеева: кинетика цепных реакций, радикальные процессы, предельные режимы горения и самовоспламенения, методы их регистрации и интерпретации.
В 1955 году Веденеев принят в ИХФ АН СССР (Москва). Здесь он последовательно прошёл ступени научной карьеры: младший научный сотрудник (1955—1963), старший научный сотрудник (1963—1969), затем заведующий лабораторией окисления углеводородов (1969—2001; в официальных перечнях фигурирует административный интервал 1973—2001). Кандидатская диссертация защищена в 1959 году, докторская — в 1979-м. В период руководства лабораторией Веденеев сумел объединить теоретиков и экспериментаторов вокруг общего круга задач: диагностика активных частиц (ЕПР), изучение «холодного пламени», установление пределов самовоспламенения и разработка высокобарных режимов прямого окисления метана и природного газа. Эти направления позволили связать фундаментальные закономерности химической кинетики с перспективами малотоннажной переработки газа.
Семья Веденеева также была вовлечена в общественную деятельность. Первая жена — Римма Петровна Веденева, руководитель и организатор ряда московских общественных и образовательных инициатив 1990-х—2010-х годов; председатель совета общественного объединения «Экологическая ассоциация женщин (ЭАЖ)» и ректор НАНО «Высшая школа цивилизованного государственного деятеля». В браке родилась дочь — Веденеева Ирина Владимировна.
Научная деятельность и вклад Исследования Веденеева охватывают широкий круг вопросов физической химии и химической кинетики, при этом их объединяет стремление перевести качественные представления о цепных реакциях в количественно проверяемые модели с ясной экспериментальной верификацией.
Радикально-цепные механизмы и «холодное пламя». Веденеев анализировал кинетическую архитектуру цепных процессoв окисления углеводородов, уделяя внимание зарождению цепей, лимитирующим стадиям и условиям перехода к «холодному пламени» — режиму, где тепловыделение и радикальная активность несоизмеримо малы по сравнению с пламенным горением, но определяют последующую динамику системы. Эти работы стали основой для последующего описания границ воспламенения и разветвления цепей.
Диагностика активных частиц методом ЕПР. Совместно с коллегами Веденеев использовал ЕПР для прямого обнаружения и количественной интерпретации радикалов и активных интермедиатов в газофазных системах, включая F₂–O₂ и F₂+H₂(+O₂). Показано, что зарождение активных частиц может носить гетерогенный характер (на поверхностях), а скоростьподдерживающие стадии цепи чувствительны к составу и чистоте среды. Пределы самовоспламенения и их кинетическая природа. В ряде работ (включая D₂+F₂(+Ar)) Веденеев с соавторами дал количественную интерпретацию границ самовоспламенения и показал, что они имеют нетепловую (кинетическую) природу: определяются балансом скоростей зарождения/обрыва цепей и разветвления, а не только тепловым накоплением. Прямое высокобарное окисление метана и природного газа. К началу 1990-х Веденеев и его школа сосредоточились на задачах прямой конверсии CH₄ в метанол и оксигенаты. Было показано, что давление — ключевой параметр селективности и выхода; систематизированы режимы, где гомогенные и гетерогенные стадии конкурируют или взаимодополняются. Обзор в Russian Chemical Reviews (1996) подытожил накопленный массив данных и предложил унифицированную картину прямого высокобарного газофазного окисления природного газа до оксигенатов.
Научная школа, организация и влияние Лаборатория окисления углеводородов ИХФ — одно из старейших подразделений института (создана А. Б. Налбандяном в 1947). В 1969—2001 годах он возглавлял лабораторию, определяя стратегию исследований от первичных элементарных стадий до технологических схем парциальной конверсии газа. После реорганизации направление было продолжено преемниками; в 2002 году лаборатория воссоздана проф. В. С. Арутюновым и сохранила преемственность школы Налбандяна — Веденеева.
В рамках химико-технологического блока ИХФ/ИПХФ под научным кураторством Веденеева и В. С. Арутюнова велись работы по парциальному окислению метана в метанол и другие оксигенаты, включая варианты с объединением гомогенных и гетерогенных стадий в едином аппарате. Эти проекты стали мостом между классической кинетикой и задачами малотоннажной переработки газа, что особенно актуально для удалённых месторождений и факельного газа.
Избранные публикации
Ссылки
Категория:Химики СССР Категория:Доктора химических наук