Хинолиновая кислота - дикарбоновая кислота, являющаяся производным пиридина, нейротоксична.
Хинолиновая кислота является побочным продуктом метаболизма триптофана в кинурениновом пути, является антагонистом MDNA-рецепторов. Обладает мощным нейротоксическим действием и может способствовать развитию причиной многих психических расстройств, нейродегенеративных процессов в головном мозге, а также других нарушений. Хинолиновая кислота вырабатывается в головном мозге в очень маленьких количествах микроглией и макрофагами .
Синтез Впервые хинолиновую кислоту синтезировал Зденко Гансом Скраупом, который обнаружил, что метил-замещенные хинолины могут быть окислены до хинолиновой кислоты с помощью дихромата и перманганата калия.
Может быть получена путем окисления хинолина такими окислителями, как озон, перекись водорода, дихромат калия и перманганат калия. Превращение также можно осуществить с помощью электролиза.
В живых организмах хинолиновая кислота может подвергаться дальнейшему декарбоксилированию до никотиновой кислоты, являющейся предшественником ниацина.
Биосинтез В организме человека хинолиновая кислота получается либо окислением аспаргиновой кислоты ферментом L-аспартат-оксидазой, что приводит к образованию иминосукциновой кислоты, которая, затем, путём конденсации с дигидроксиацетонфосфатом, в присутствии хинолинсинтазы, приводит к образованию хинолиновой кислоты, либо же катаболизмом аминокислоты триптофана.
Примечания
Категория:Двухосновные карбоновые кислоты Категория:Ароматические карбоновые кислоты Категория:Агонисты NMDA-рецепторов Категория:Нейромедиаторы Категория:Нейротоксины Категория:Пиридины