Галогенангидриды — в органической химии соединения, состоящие из остатка карбоновой кислоты, гидроксильная группа которой замещена на галоген. Кроме того существуют хлорангидриды сульфокислот(R-SO2Cl). Чаще всего используются хлорангидриды, реже бромангидриды. Галогенангидриды являются высокореакционноспособными веществами и широко используются в органическом синтезе для введения ацильной группы (реакция ацилирования).
Методы синтеза Хлорангидриды могут быть получены реакцией карбоновой кислоты с хлоридом фосфора(V) или тионилхлоридом, бромангидриды — с бромидом фосфора(V). Фторангидриды могут быть получены реакцией карбоновых кислот с фтористым цианом.
Химические свойства Гидролиз: RCOX + H2O → RCOOH + HX
Реакция со спиртами и алкоголятами (Получение сложных эфиров): RCOX + HOR′ → RCOOR′ + HX или RCOX + NaOR′ → RCOOR′ + NaX
Реакция с аминами (получение амидов): RCOX + HN(R′)R″ → RCON(R′)R″ + HX
Реакция с аренами по Фриделю-Крафтсу (получение ароматических кетонов): RCOX + C6H6 → C6H5COR + HX
Токсикология и безопасность Галогенангидриды являются сильными лакриматорами.
Категория:Ангидриды Категория:Карбонильные соединения