Хлоридный канал 5 () — потенциал-зависимый хлоридный канал, из суперсемейства CLCN . Канал обменивает ионы хлора Cl− на ионы водорода H+, то есть является антипортером. У человека он кодируется геном CLCN5, расположенным в X хромосоме.
Патология Мутации гена CLCN5 вызывают у человека почечные нарушения, известные как болезнь Дента, рецессивную гипофосфатемию и нефролитиаз 2-го типа (болезнь Дента 1).
Ссылки
Категория:Мембранные белки Категория:Ионные каналы