Димети́ловый эфи́р (мети́ловый эфир, метоксиметан, древесный эфир), химические формулы: C2H6O, H3C-O-CH3, — широко применяемый простой эфир.
Является изомером этилового спирта.
История Диметиловый эфир был впервые синтезирован французскими химками Жаном-Батистом Дюмом и Эженом Пелиго в 1835 году путем перегонки смеси метанола и серной кислоты.
Физические свойства Бесцветный газ с характерным, слабым эфирным запахом. Температура плавления −138,5 °C. Температура кипения −24,9 °C. Плотность при нормальных условиях — 2,1098 кг/м³ (в 1,63 раза тяжелее воздуха). Плотность жидкости при температуре кипения 0,668 г/см³. Критическая температура — +127,0 °C. Критическое давление 53 атм. Критическая плотность 0,272 г/см³. Растворимость в воде 3700 мл/100 мл при 18 °C. Растворим в метиловом и этиловом спирте, толуоле. + Экспериментальные данные по давлению насыщенного пара диметилового эфираJ. Chem. Eng. Data 2004, 49, 32—34 T, K P, кПа T, K P, кПа T, K P, кПа233,12854,61298,172596,21348,1472022,45238,12668,49303,160687,37353,1462242,74243,15785,57305,160726,26353,1582243,07248,152105,59308,158787,07358,1452479,92253,152129,42313,156897,59363,1482735,67258,160157,53316,154968,55368,1583010,81263,160190,44318,1581018,91373,1543305,67268,161228,48323,1481152,35378,1503622,60273,153272,17328,1491298,23383,1433962,25278,145321,87333,1571457,50388,1554331,48283,160378,66333,1591457,76393,1584725,02288,174443,57338,1541631,01398,1575146,82293,161515,53343,1471818,80400,3785355,8
Химические свойства Взаимодействует с серным ангидридом с образованием диметилсульфата. На этом основано его промышленное производство:
(CH3)2O + SO3 -> (CH3)2SO4.
При давлении и нагревании реагирует с углекислотой, образуя уксусную кислоту (реакция карбонилирования):
(CH3)2O + H2O + CO2 ->[t][p] CH3-COOH.
Производство В промышленности производится из природного газа, угля, или биомассы.
Также используется способ межмолекулярной дегидратации метанола:
2CH3OH ->[t][\ce{H2SO4}] (CH3)2O + H2O.
Применение Используется для метилирования ароматических аминов. Используется для получения диметилсульфата. Пропеллент в аэрозольных баллонах. Растворитель и экстрагент. Хладагент. Топливо для газовой сварки и резки. Многоцелевое топливо. Используется в косметике для удаления бородавок.
Применение в качестве топлива Диметиловый эфир — экологически чистое топливо не содержащее серы.
Содержание оксидов азота в выхлопных газах на меньше, чем у бензина.
Цетановое число дизеля, работающего на диметиловом эфире, более 55, при том что у классического дизельного топлива 38—53.
Применение диметилового эфира не требует специальных фильтров, но необходима переделка систем питания (установка газобаллонного оборудования, корректировка смесеобразования) и зажигания двигателя. Без переделки топливного оборудования возможно применение на автомобилях с двигателями для сжиженных газов при добавлении диметилового эфира до в сжиженный газ.
Теплота сгорания диметилового эфира около у нефтяных топлив — около Одна из особенностей применения диметилового эфира — его более полное сгорание (благодаря содержанию атома кислорода в молекуле), чем у углеводородных топлив.
В июле 2006 года Национальная комиссия развития и реформ (NDRC) (Китай) приняла стандарт использования диметилового эфира в качестве топлива. Китайское правительство будет поддерживать развитие применения диметилового эфира, как возможную альтернативу дизельному топливу. В ближайшие 5 лет в Китае планирует производить диметилового эфира в год.
Автомобили с двигателями, работающими на диметиловом эфире, разрабатывают KAMAZ, Volvo, Nissan и китайская компания Shanghai Automotive Industry Corporation.
На 2020 год существуют действующие демонстратционные автомобили жксплуатируемые на дорогах общего пользования.
Опасность Является слабым наркотиком.
ПДК в воздухе рабочей зоны составляет
Огнеопасен, смесь с воздухом взрывоопасна, температура вспышки
Примечания
Категория:Диалкиловые эфиры Категория:Растворители Категория:Топливо Категория:Продукция основного органического синтеза Категория:Газы