Толуидины (аминотолуолы, метиланилины, толиламины) — ароматические органические соединения, аминопроизводные толуола. Жидкости или твёрдые вещества, хорошо растворяются в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе, плохо — в воде.
Получение Гидрирование соответствующих нитротолуолов
Физические свойства Толуидины хорошо растворимы в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе, плохо — в воде. Перегоняются с водяным паром, при хранении на свету в присутствии воздуха, как и анилин, темнеют.
Химические свойства Толуидины обладают свойствами ароматических аминов. Легко образуют соли, окисляются, диазотируются, вступают в реакции электрофильного замещения.
Применение Для получения аминотолуолсульфокислот, крезолов, азокрасителей, трифенилметановых и сернистых красителей. п-толуидин входит в состав ингибиторов коррозии. м-толуидин используют для получения 3-хлортолуола.
Физиологическое действие Сильные яды. Признаки отравления: чувство жжения в лице, сильная головная боль, поражение органов мочеотделения, кровь и метгемоглобин в моче, задержка выделения мочи, иногда причиняющая сильные боли.
ПДК в воздухе — 2 мг на кубический метр.
См. также 2-Аминотолуол 3-Аминотолуол 4-Аминотолуол
Примечания
Литература Леммлейн Г. Г., Дукова Е. Д. Наблюдения спирального роста кристаллов паратолуидина // Доклады АН СССР. 1955. Т. 102. № 1. С. 77-79.
Ссылки пара-толуидин — описание.
Категория:Ароматические амины Категория:Кристаллы