Боевые отравляющие вещества нервно-паралитического действия — группа фосфорорганических соединений (органофосфатов, ФОС, ФОВ), применяемых в качестве поражающего элемента в химическом оружии. Наиболее токсичный класс БОВ. Впервые синтезированы в Германии в 1936 году, запрещены к производству и хранению Конвенцией о запрещении химического оружия от 1993 года. В наиболее значительных количествах были представлены в арсеналах России и США. По заявлениям властей, Россия полностью уничтожила запасы химического оружия в 2017 году, США ликвидировали последние запасы в 2023 году.

История создания Первые фосфорорганические соединения были получены французским учёным Л.-Ж. Тенаром в 1846 году. В XIX веке имелось два центра по исследованию фосфорорганических соединений: один центр в России — в Казани, где работал Александр Арбузов, другой — в Германии, в Ростоке, под руководством Леонора Михаэлиса. В 1905 году Арбузов открыл способ получения эфиров фосфорной кислоты («перегруппировка Арбузова»), способствовавший дальнейшему прогрессу исследований в области химии органических соединений фосфора. Впервые клиника отравления фосфорорганическими соединениями была опубликована в 1932 году доцентом Берлинского университета Вилли Ланге и студенткой Гердой Крюгер в монографии «Об эфирах монофторфосфорных кислот».

Открытие С 1934 года группа учёных под руководством доктора Герхарда Шрадера занималась разработкой новых типов инсектицидов в лаборатории конгломерата IG Farben в Леверкузене. В ходе исследований, направленных на повышение эффективности инсектицидов, Шрадер экспериментировал с фосфорорганическими соединениями, которые уничтожали насекомых, воздействуя на их нервную систему. В одном из экспериментов в январе 1936 года при взаимодействии хлорокиси фосфора с диметиламином, этанолом и цианистым калием был синтезирован этиловый эфир диметиламида цианофосфорной кислоты. Вещество продемонстрировало высочайшую эффективность: 5 пропромилле (5 мг на килограмм веса) вещества уничтожило всех лабораторных вшей, которых Шрадер использовал для проверки новых соединений. Вещество получило обозначение табун.

В январе 1937 года при работе с табуном произошёл несчастный случай: ёмкость с веществом оказалась неплотно закрытой, и капля табуна упала на лабораторный стол. В лаборатории находились сам Шрадер и его лаборант. В течение нескольких минут после разлива у обоих появился миоз, головокружение и спёртость дыхания. На выздоровление у них ушло три недели. Немецкий закон об обороне от 21 мая 1935 года обязывал обо всех открытиях, которые имеют потенциальное военное значение, докладывать в министерство обороны. Выйдя на работу, Шрадер направил образец табуна в отдел химического оружия Управления вооружений сухопутных сил в Берлине. После того, как Шрадера пригласили в химическую лабораторию Вермахта для проведения демонстрации табуна, его патентная заявка и вся сопутствующая документация были засекречены. Шрадеру дали новую лабораторию в Вуппертале, где он уже в тайне продолжил работы по фосфорорганическим соединениям.

В 1938 году группа Шрадера синтезировала ещё более токсичное вещество — изопропиловый эфир метилфторфосфоновой кислоты. Ему дали название по фамилиям учёных, работавших над его созданием: Шрадер (), Амброс, Рюдигер и Ван дер Линде — зарин. Зарин оказался более чем в 10 раз эффективней табуна. В 1944 году уже под руководством нобелевского лауреата Рихарда Куна был открыт ещё более токсичный и более стойкий пинаколиловый эфир метилфторфосфоновой кислоты — зоман. Последним фосфорорганическим соединением, открытым в Вуппертале, был циклозарин — самый сильнодействующий и стойкий из всех.

Производство Ограниченное промышленное производство НПОВ было развёрнуто в 1939 году в Мюнстер-Лагере. В январе 1940 года началось строительство крупного завода по производству табуна в Бжег-Дольном, в 40 км от Вроцлава. Мощностей химзавода, получившего название «Хохверк», хватало на самостоятельное производство как всех прекурсоров, так и собственно табуна. Здесь же было организовано производство боеприпасов с химической боевой частью. Сложности с организацией производства привели к тому, что в полную силу завод заработал лишь летом 1942 года. К примеру, вначале стенки заводских реакционных камер изначально не имели кварцевого и серебряного покрытия, и из-за агрессивности прекурсоров они очень быстро приходили в негодность. Токсичность самого табуна заставила прибегнуть к оригинальным мерам предосторожности: реакция проводилась в камере с двойной стеклянной обкладкой, между слоями которой постоянно циркулировал сжатый воздух.

Всего на «Хохверке» было занято около 3000 человек. Несмотря на многочисленные меры по обеспечению техники безопасности, известно по крайней мере о трёхстах несчастных случаях ещё до выхода завода на проектную мощность. Известно, в том числе, о многочисленных летальных исходах при неосторожном обращении с оборудованием и защитным обмундированием. Среди крупнейших происшествий гибель пятерых и тяжёлое отравление минимум двоих рабочих при разрыве трубопровода, по которому шёл табун. Газ находился в жидком состоянии, но его напора хватило, чтобы проникнуть сквозь респираторы пострадавших. Суммарная наработка табуна до конца войны на «Хохверке» составила около 12 тысяч тонн.

Подготовка промышленного производства зарина началась в 1940 году. В течение войны зарин производился ограниченно в нескольких лабораториях. Строительство крупного промышленного предприятия по типу «Хохверка» до конца войны так и не было закончено. Общая наработка зарина в Германии оценивается от 0,5 до 10 тонн.

Считается, что немецкое руководство полагало, что союзникам по антигитлеровской коалиции было известно об изготовлении НПОВ в Германии, а отсутствие какой-либо информации на этот счёт в научных публикациях списывалось на соблюдение строжайшей секретности. В действительности же об этих работах ничего не было известно вплоть до того момента, когда советские войска освободили Силезию и обнаружили химзавод в Бжег-Дольном. Несмотря на то, что бо́льшую часть войны Германия располагала артиллерийскими снарядами с химическими БЧ, заправленными табуном, зарином и зоманом, это оружие ни разу не было применено Вермахтом. Возможно, табун применялся в «исследовательских» целях в немецких лагерях смерти.

После войны После разгрома Германии с оккупированных территорий союзниками были вывезены значительные запасы наработанных отравляющих веществ, в том числе нервно-паралитических, химических боеприпасов, а также средства их производства. Так, захваченный советскими войсками завод в Бжег-Дольном со всеми запасами был вывезен в СССР; англо-американские войска захватили в общей сложности десятки тысяч тонн отравляющих веществ. Позже, в 1950-х, британцы затопили свою часть захваченных запасов в Атлантическом океане. Союзниками не были обнаружены следы разработки и производства циклозарина, однако он был повторно открыт в 1949 году.

Работы по фосфорорганическим соединениям продолжались одновременно в США, СССР, Швеции и Великобритании. В 1954 году британская компания Imperial Chemical Industries разработала очень эффективный пестицид — сложный эфир тиофосфорной кислоты, выпустив его на рынок под торговой маркой «Амитон», однако его токсичность делала невозможным его применение в сельском хозяйстве. Образцы «амитона» были переданы в военную химическую лабораторию в Портон-Дауне, где на его основе была разработана новая серия нервно-паралитических отравляющих веществ, по своим боевым качествам намного превосходивших «немецкие». Из всех этих веществ наиболее перспективным был признан синтезированный в 1955 году S-2-диизопропиламиноэтиловый О-этиловый эфир метилтиофосфоновой кислоты.

В 1958 году британское правительство продало все полученные технологии США в обмен на содействие в создании стратегических ядерных сил, и американцы начали промышленное производство данного вещества, обозначив его шифром VX. Параллельно, в 1963 году Сергеем Ивиным, Леонидом Соборовским и Ией Шилаковой был синтезирован S-диэтиламиноэтиловый О-2-метилпропиловый эфир метилтиофосфоновой кислоты, схожий по боевым свойствам с VX, получивший обозначение Р-33. В течение всей Холодной войны СССР и США продолжали производство этих веществ, суммарно наработав несколько десятков тысяч тонн.

По неподтверждённым официальными источниками сведениям (Лев Фёдоров, Вил Мирзаянов) в 1970-х в СССР началась работа по созданию серии НПОВ третьего поколения под общим обозначением «Новичок». По утверждению самого Мирзаянова, эти работы продолжались, по меньшей мере, до 90-х годов включительно.

Физико-химические свойства Несмотря на то, что нервно-паралитические отравляющие вещества часто называют газами, нормальное агрегатное состояние всех из них — жидкое. Температура кипения различается от +150° у зарина до почти +300° у веществ V-серии. Органофосфаты немного тяжелей и плотней воды с удельным весом от 1,01 у зомана до 1,09 у зарина; растворимы в жирах, липидах и органических растворителях. VX и VR практически нерастворимы в воде, зоман — ограниченно, зарин — полностью. Применяются нервно-паралитические вещества также не в газовом состоянии, а в форме аэрозоля. Тонкодисперсный аэрозоль наиболее эффективен при воздействии через органы дыхания, грубодисперсный — через кожный покров и одежду.

К нервно-паралитическим отравляющим веществам относятся производные фосфорной и алкилфосфоновых кислот общей формулы , где R — алкил или алкоксигруппа; R1 — алкоксигруппа, алкильная группа, меркаптогруппа, либо замещённая при атоме азота аминогруппа; Х — заместитель, связь которого с атомом фосфора менее устойчива по сравнению с R и R1. Это могут быть F, CN, ацилоксигруппа, диалкиламиноэтилмеркаптогруппа, нитрофеноксигруппа, остаток замещённых фосфорной или алкилфосфоновых кислот.

Боевые свойства Химическое оружие — наряду с ядерным и бактериологическим, одно из типов оружия массового поражения. В доктринальных и руководящих военных документах XX века применением нервно-паралитических отравляющих веществ предполагалось решать следующие задачи: поражение (уничтожение или вывод из строя) живой силы противника, снижение его боеспособности, а также заражение местности или боевой техники и другого военного имущества для затруднения использования их противником; нападение на важные военные, оборонные и гражданские объекты без их разрушения; поражение малоразмерных целей, нанесение ядерного удара по которым нецелесообразно; подавление живой силы, находящейся в негерметизированных убежищах, танках и других укрытиях, обеспечивающих определённую степень защиты от поражающих факторов ядерного оружия и воздействия обычных видов боеприпасов.

К числу боевых свойств и специфических особенностей НПОВ относятся: высокая токсичность ОВ, позволяющая в крайне малых дозах вызывать тяжёлые и смертельные поражения; биохимический механизм поражающего действия ОВ на живой организм; длительность действия, ввиду способности ОВ сохранять определённое время свои поражающие свойства на местности, вооружении, военной технике и в атмосфере; трудность своевременного обнаружения факта применения противником ОВ и установления его типа; возможность управления характером и степенью поражения живой силы; необходимость использования для защиты от поражения и ликвидации последствий применения химического оружия разнообразного комплекса специальных средств химической разведки, индивидуальной и коллективной защиты, дегазации, санитарной обработки, антидотов.

Формы применения

Нервно-паралитические отравляющие вещества могут применяться средствами артиллерии, авиации и ракетами в кассетном снаряжении химических боевых частей.