Biocad (юр. название АО «БИОКАД») — российская биотехнологическая компания, занимающаяся исследованием, разработкой, производством и дистрибуцией фармацевтической и биофармацевтической продукцииСветлана Ястребова. Таблетку разделили по-партнерски // Ведомости, № 115 (4350), 27 июня 2017.
В компании работают свыше 2 700 человек, из которых около 40 % учёные и исследователи. Офисы и представительства компании находятся в России, ОАЭ, Бразилии, Вьетнаме и Китае.
В 2025 году компания заняла 5 место, в 2026 году — 6 место в рейтинге Forbes «20 лучших фармпроизводителей России».
Продуктовый портфель компании составляет 55 препаратов.
История компании
2001—2010 Biocad основана в 2001 году Дмитрием Морозовым и его бизнес-партнёром Андреем Карклиным. История компании начинается со строительства первого фармацевтического завода в селе Петрово-Дальнем Красногорского района Московской области. В новый производственный комплекс было вложено порядка 8 млн долларов.
2002: на базе советского Института инженерной иммунологии в пос. Любучаны Московской области компания создала собственную научно-исследовательскую площадку — Центр инженерной иммунологии (ЦИИ), в том же году предприятие получило первую выручку — 91 тыс. рублей. Компания превратилась в фармацевтическое предприятие полного цикла создания лекарственных препаратов от поиска молекулы и генной инженерии до клинических исследований, массового производства и маркетинговой поддержки.
2003: выручка Biocad составила более 5 млн рублей.
2004: компания получила грант правительства США на разработку интерферона-бета..
2005: учёные из Любучан создали первый оригинальный препарат компании Biocad — свечи с противовирусным белком-интерфероном «Генферон» для лечения урогенитальных инфекций.
2006: Biocad получила регистрационное удостоверение на препарат филграстим (торговое наименование — Лейкостим) — первый российский рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор человека. Предназначен для профилактики и лечения нейтропении, ассоциированной с химиотерапией и терапией ВИЧ.
2010: компания стала резидентом особой экономической зоны «Нойдорф» в Санкт-Петербурге и перенесла туда свой производственный комплекс.
2011—н.в.
2011: Андрей Карклин вышел из капитала Biocad, продав свою долю Газпромбанку. Biocad открыла второй R&D центр в пос. Стрельна, Санкт-Петербург.
2013: компания запустила производство субстанций на основе моноклональных антител на производственной площадке в пос. Стрельна, Санкт-Петербург. Также компания зарегистрировала первый отечественный препарат пегилированного интерферона альфа (торговое наименование — Альгерон), показанный для терапии для хронического гепатита С. Инвестиции в разработку препарата, длившуюся 5 лет, составили 5 млн долларов.
2014: на рынок был выпущен ритуксимаб (торговое наименование — Ацеллбия). Ритуксимаб — первый российский препарат на основе моноклональных антител, биоаналог. Предназначен для терапии неходжкинской лимфомы, хронического лимфолейкоза, ревматоидного артрита, гранулематоза Вегенера и микроскопического полиангиита.. Компания открыла третий R&D центр, инвестиции в который составили более 200 млн рублей.
2015: Biocad завершила регистрацию лекарственных препаратов Бевацизумаб (торговое наименование — Авегра), основанный на рекомбинантном гуманизированном моноклональном антителе и предназначенный для терапии колоректального рака, рака яичника, рака шейки матки, рака почки, глиобластомы, рака легкого, рака молочной железы, и Трастузумаб (тороговое наименование — Гертикад) на основе моноклонального антитела IgG1 для терапии рака молочной железы и рака желудка с гиперэкспрессией HER2.. Компания открыла новый R&D центр, включающийвосемь лабораторий общей площадью 1,5 тыс. . в Санкт-Петербурге.
2016: компания открыла первый в России научно-исследовательский комплекс (R&D) по разработке инновационных лекарственных препаратов передовой терапии, так называемых ЛППТ. Это новое направление в современной медицине — препараты генной и клеточной терапии, которые способны вылечить заболевания, ранее не поддававшиеся лечению терапии. Среди них: врождённые генетические отклонения, последние стадии рака и другие.
2017: компания начала строительство производственных площадок в России и Финляндии, а также открыла международные офисы в Египте и Вьетнаме. 31 мая 2017 года BIOCAD получила статус стратегического инвестора Санкт-Петербурга в рамках инвестиционного проекта «Организация высокотехнологичного производства химических субстанций и готовых лекарственных форм» на площадке производственной зоны «Пушкинская». В сентябре 2017 года компания выиграла конкурс на поставку в Москву противоопухолевых препаратов на 14 млрд рублей.
2018: в феврале Biocad зарегистрировала первый отечественный биоаналог инфликсимаба, направленный на лечение ревматоидного артрита и псориаза. В сентябре компания заключила соглашение с китайской Shanghai Pharmaceuticals о создании двух совместных предприятий для разработки, регистрации и вывода на рынок Китая лекарственных препаратов на основе моноклональных антител.
2019: в апреле компания зарегистрировала оригинальный ингибитор интерлейкина-17 (anti-IL-17) для лечения среднетяжёлого и тяжёлого псориаза. На разработку и клинические исследования нового препарата Эфлейра (международное непатентованное наименование — нетакимаб) потребовалось 8 лет, инвестиции в разработку составили 568 млн рублей. В ноябре 2019 за разработку Эфлеры (нетакимаб) BIOCAD получила премии Правительства Санкт-Петербурга «Лучший инновационный продукт в сфере медицины, биотехнологий и фармацевтики». В июле 2019 году Biocad открыла в Санкт-Петербурге собственный научно-производственный центр по созданию биологических субстанций и готовых лекарственных форм лекарственных форм.
2020: в сентябре на площадке Алабушево особой экономической зоны (ОЭЗ) «Технополис Москва» в городе Зеленоград Biocad открыла производственный комплекс «ПК-137» (юр. название ООО «ПК-137»). 18 июня 2020 года за разработку и внедрение в клиническую практику комплекса лекарственных препаратов на основе моноклональных антител для лечения онкологических и аутоиммунных заболеваний BIOCAD была удостоена "Государственной премии Российской Федерации в области науки и технологий 2019 года.
2021: 26 ноября BIOCAD получила патент на вакцину от COVID-19. Новая вакцина против SARS-CoV-2, находящаяся на стадии клинических испытаний, является векторной, она создана на основе аденовируса пятого типа.
2022: Biocad располагает самой большой в мире библиотекой человеческих антител с данными о более чем 600 миллиардах молекул.
2023: В декабре Минздрав РФ зарегистрировал разработанный Biocad препарат для терапии меланомы, который представляет собой комбинацию двух иммуноонкологических антител — нурулимаба и пролголимаба. Компания оценила инвестиции в разработку и исследования лекарства в 1 млрд руб.
2024: В апреле Минздрав РФ зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева под названием сенипрутуга, который был разработан учёными Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. И. Пирогова, Института биоорганической химии имени академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН совместно с Biocad, которая планирует наладить его выпуск.
В первом полугодии 2025 года компания заняла четвёртое место в Медиарейтинге фармацевтических компаний по версии scan-interfax по количеству упоминаний в СМИ и второе место в Индексе заметности.
В 2025 году компания обвинила AstraZeneca в попытке сорвать испытания разработанного Biocad препарата против рака, обвинив AstraZeneca в недобросовестной конкуренции и вмешательстве в клиническое исследование препарата, применяемого при агрессивных формах рака, аналога препарата «Энхерту» (трастузумаб дерукстекан).
Собственники и руководство Материнской компанией «Биокада» является кипрская Biocad Holding. Акционеры Biocad Holding (по состоянию на июнь 2017 года): 50 % — Валерий Егоров (предприниматель, партнёр основного акционера «Фармстандарта» Виктора Харитонина); 30 % — Дмитрий Морозов (основатель и бывший генеральный директор «Биокада», ныне председатель совета директоров); 20 % — ПАО «Фармстандарт»
В 2011 году владельцем контрольного пакета «Биокада» стал «Газпромбанк»Газпромбанк и фармацевты // www.banki.ru, 19 августа 2011. В 2014 году «Газпромбанк» вышел из состава «Биокада», половину компании приобрела организация Millhouse, управляющая активами Романа Абрамовича. В конце 2015 года Millhouse продала свою долю «третьему лицу».
Продукция Продуктовый портфель Biocad насчитывает 61 зарегистрированный препарат, из которых 9 — оригинальные, 22 — биологические. Ещё более 40 препаратов находятся на разных стадиях разработки.
Разработка, производство и продвижение собственных лекарственных средств, а также воспроизведённых (биоаналогов, дженериков); изготовление субстанций для производства лекарственных препаратов — основные направления развития Biocad.
В 2015 году компания вложила 200 миллионов рублей в разработку препаратов против гепатита C и рака. На эти деньги в Санкт-Петербурге был построен комплекс из восьми лабораторий общей площадью 1500 м2.
По данным IMS Health, за 2017 год компания заняла первое место на рынке противоопухолевых препаратов с долей 14,2 % без учёта программы 7ВЗНПеречень лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей(Семь высокозатратных нозологий) и 18,9 % с учётом программы., а также первое место на российском рынке государственных закупок с долей 4,2 %BIOCAD стал лидером продаж противоопухолевых препаратов.
В 2020 году, по данным аналитической компании IQVIA, Biocad заняла 1 место на рынке противоопухолевых препаратов в России.
Оригинальные препараты В 2019—2020 годах Biocad зарегистрировала три оригинальных препарата на основе моноклональных антител: нетакимаб, пролголимаб и левилимаб.
Нетакимаб В апреле 2019 года компания зарегистрировала нетакимаб (торговое названиеторговое наименование — Эфлейра) — первый российский оригинальный препарат на основе моноклонального антитела, ингибитора интерлейкина-17 (anti-IL-17). Разработка препарата началась в 2012 году, и инвестиции в разработку составили 568 млн рублей. Нетакимаб был создан на основе иммуноглобулина ламы в ходе «умной гуманизации» аминокислотных последовательностей ламы путем добавления в них легких цепей человека. Предназначен для лечения псориаза, рентгенографического аксиального спондилоартрита и бляшечного псориаза средней и тяжелой степени. В 2020 году нетакимаб был одобрен для применения при лечении пациентов с псориатическим артритом и включен в список ЖНВЛП и ОНЛС. Три клинических исследования (ASTERA, PATERA, PLANETA) подтвердили высокую эффективность, низкую иммуногенность и благоприятный профиль безопасности нетакимаба при лечении рентгенографического аксиального спондилоартрита, псориатического артрита и бляшечного псориаза.
Пролголимаб 20 апреля 2020 года Biocad зарегистрировала препарат для лечения неоперабельной и метастатической меланомы пролголимаб (торговое названиеторговое наименование — ФОРТЕКА). Разработка препарата началась под руководством российского ученого-биолога О. В. Гончаровой. Пролголимаб — это первый оригинальный ингибитор PD-1 класса IgG1, полностью человеческое моноклональное антитело с модифицированным Fc-фрагментом и первый оригинальный ингибитор иммунных контрольных точек. Предназначен для иммунотерапии у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой. 4 августа 2020 года пролголимаб был включён в перечень ЖНВЛП.
Левилимаб