Гексе́ны — общее название для изомерных органических соединений состава CH, относящихся к алкенам.
Строение
Структура гексенов содержит последовательность из шести атомов углерода (С), одна из связей между которыми двойная; кроме связей С–С и С=С атомы углерода имеют связи с атомами водорода, при этом углерод имеет валентность равную 4 (образует 4 связи с другими атомами, двойная связь в этом случае считается как две связи). Гексены различаются между собой:
строением углеродного скелета — последовательностью, в которой шесть атомов углерода связаны между собой; положением двойной связи в углеродном скелете, которое отражается в названии соединений числом (локантом) при суффиксе -ен; в ряде случаев, кофигурацией двойной связи, которая определяется различными способами расположения заместителей при ней (цис-/транс- и E/Z-конфинурации).
К гексенам относятся 17 изомерных углеводородов, в том числе цис- и транс-изомеров: гексен-1 CH=CH-CH-CH-CH-CH цис-гексен-2 CH-CH=CH-CH-CH-CH транс-гексен-2 CH-CH=CH-CH-CH-CH цис-гексен-3 CH-CH-CH=CH-CH-CH транс-гексен-3 CH-CH-CH=CH-CH-CH 2-метилпентен-1 CH=C(CH)-CH-CH-CH 3-метилпентен-1 CH=CH-CH(CH)-CH-CH 4-метилпентен-1 CH=CH-CH-CH(CH)-CH 2-метилпентен-2 CH-C(CH)=CH-CH-CH цис-3-метилпентен-2 CH-CH=C(CH)-CH-CH транс-3-метилпентен-2 CH-CH=C(CH)-CH-CH цис-4-метилпентен-2 CH-CH=CH-CH(CH)-CH транс-4-метилпентен-2 CH-CH=CH-CH(CH)-CH 2-этилбутен-1 CH=C(CH)-CH-CH 2,3-диметилбутен-1 CH=C(CH)-CH(CH)-CH 3,3-диметилбутен-1 CH=CH-C(CH)-CH 2,3-диметилбутен-2 CH-C(CH)=C(CH)-CH
Физические и химические свойства
При нормальных условиях гексены представляют собой бесцветные жидкости, нерастворимые в воде и хорошо растворимые в органических растворителях. Температура плавления алкенов сильно зависит от их строения и меняется в диапазоне от −157,27 °C (2,3-диметилбутен-1) до −74,28 °C (2,3-диметилбутен-2). Температуры кипения находятся в более узком диапазоне от 41,247 °C (3,3-диметилбутен-1) до 73,205 °C (2,3-диметилбутен-2). Октановое число гексенов меняется от 76,4 для линейного гексена-1 до 105,4 для разветвлённого 3,3-диметилбутена-1.
Гексены обладают всеми химическими свойствами алкенов.
Получение и применение
1-Гексен в виде смеси с α-олефинами получают олигомеризацией этилена, термическим крекингом парафинов. Изогексены получают димеризацией пропилена.
Гексены входят в состав высокооктановых компонентов моторных топлив. Используются для получения изопрена, высших жирных спиртов и др.
Литература
Категория:Алкены