КоферментA (коэнзимA, КоA, СоА, HSKoA) — кофермент ацетилирования; один из важнейших коферментов, принимающий участие в реакциях переноса ацильных групп при синтезе и окислении жирных кислот и окислении пирувата в цикле лимонной кислоты.Овчинников Ю. А. Биоорганическая химия / Ю. А. Овчинников. — М.: Просвещение, 1987. — 815 с., ил.
Строение Молекула коферментаA состоит из остатка адениловой кислоты (1), связанной пирофосфатной группой (2) с остатком пантоевой кислоты (3), которая в свою очередь связана амидной связью с аминокислотой β-аланином (4) (эти две группы представляют собой остаток пантотеновой кислоты), соединённой амидной связью с остатком β-меркаптоэтаноламина (5).
Биосинтез КоферментA синтезируется в пять этапов из пантотеновой кислоты (витаминаB5) и цистеина: Пантотеновая кислота фосфорилируется в 4'-фосфопантотенат с помощью фермента пантотенаткиназы Цистеин присоединяется к 4'-фосфопантотенату с помощью фермента фосфопантотеноилцистеинсинтетазы с образованием 4'-фосфо-N-пантотеноилцистеина 4'-фосфо-N-пантотеноилцистеин декарбоксилируется с образованием 4'-фосфопантотеина с помощью фермента фосфопантотеноилцистеиндекарбоксилазы 4'-фосфопантотеин с адениловой кислотой формирует дефосфо-КоA под действием фермента фосфопантотеинаденилтрансферазы Наконец, дефосфо-КоA фосфорилируется АТФ в коферментA с помощью фермента дефосфокоэнзимкиназы.
Биохимическая роль С КоА связан ряд биохимических реакций, лежащих в основе окисления и синтеза жирных кислот, биосинтеза жиров, окислительных превращений продуктов распада углеводов. Во всех случаях КоA действует в качестве промежуточного звена, связывающего и переносящего кислотные остатки на другие вещества. При этом кислотные остатки в составе соединения с КоA подвергаются тем или иным превращениям, либо передаются без изменений на определённые метаболиты.
История открытия Впервые кофермент был выделен из печени голубя в 1947 году Ф.Липманом. Структура коферментаA была определена в начале 1950-х годов Ф.Линеном в Институте Листера в Лондоне. Полный синтез КоA осуществил в 1961 году X.Корана.
Список ацил-КоA Из природных соединений выделены и идентифицированы различные ацильные производные коферментаA:
Ацил-КоA из карбоновых кислот: Ацетил-КоА Пропионил-КоА Ацетоацетил-КоА Кумарол-КоА Бутирил-КоА Ацил-КоА из дикарбоновых кислот: Малонил-КоА Сукцинил-КоА Гидроксиметилглютарил-КоА Пименил-КоА Ацил-КоА из карбоциклических кислот: Бензоил-КоА Фенилацетил-КоА Существуют также разнообразные ацил-КоА жирных кислот, которые играют большую роль в качестве субстратов для реакций синтеза липидов.
См. также Витамин B
Примечания
Литература Филиппович, Ю. Б. Основы биохимии: Учеб. для хим. и биол. спец. пед. ун-тов и ин-тов / Ю. Б. Филиппович. — 4-е изд., перераб. и доп. — М.: «Агар», 1999. — 512 с., ил. Березов, Т. Т. Биологическая химия: Учебник / Т. Т. Березов, Б. Ф. Коровкин. — 3-е изд., перераб. и доп. — М.: Медицина, 1998. — 704 с., ил. Овчинников, Ю. А. Биоорганическая химия / Ю. А. Овчинников. — М.: Просвещение, 1987. — 815 с., ил. Племенков, В. В. Введение в химию природных соединений / В. В. Племенков. — Казань: КГУ, 2001. — 376 с.
Категория:Коферменты