Fenidón je organická zlúčenina primárne využívaná ako vývojka pri vyvolávaní fotografií. Je päť- až desaťkrát silnejší než metol a je schopný dosiahnuť rovnaké výsledky za kratší čas a zároveň pri nižšej koncentrácii. Takisto má nízku toxicitu a na rozdiel od niektorých iných vývojek nespôsobuje pri kontakte s kožou dermatitídu.Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed. monograph 7115 Ako vývojka sa typicky používa v spojení s hydrochinónom na čiernobiele fotografie a najlepšie funguje pri nižšom pH.
História Fenidón pôvodne patentovala firma Ilford 24. februára 1953. Tento patent však už vypršal. Zlúčenina bola prvýkrát pripravená už v roku 1890, ale až v roku 1940 objavil J. D. Kendall jej redukčné vlastnosti. Priemyselná výroba fenidónu vo veľkom merítku však bola možná až od roku 1951.Karlheinz Keller et al. "Photography" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim.
Reaktivita Fenidón je redukčné činidlo. Premieňa sa na N-fenylhydroxypyrazol. V kyslých podmienkach sa oxiduje, čím sa prenášajú elektróny na halogenidy striebra, napríklad bromid strieborný, ktoré sa nachádzajú na filme. Na základe toho sa strieborné katióny redukujú za vzniku kovového striebra:
Výroba Fenidón možno pripraviť zahriatím fenylhydrazínu s kyselinou 3-chlórpropánovou.
Enzýmový inhibítor Fenidón je takisto inhibítorom cyklooxygenázy a lipoxygenázy a blokuje syntézu kyseliny arachidonovej, ktorá sa účastní tvorby zápalov u syndrómu systémovej zápalovej odpovede a nervového poškodenia u záchvatov spôsobených kyselinou kainovou.
Referencie
Iné projekty
Zdroj
Kategória:Laktámy Kategória:Fenylové zlúčeniny Kategória:Fotografické chemikálie