Izopropylalkohol je bezfarebná, horľavá organická zlúčenina so silnou vôňou. Je to sekundárny alkohol odvodený od propánu a izomér propanolu.
Izopropylalkohol sa používa napríklad ako rozpúšťadlo, dezinfekcia a ako prídavok do paliva do áut.
Názov Izopropylalkohol sa niekedy označuje i ako izopropanol, ale tento názov nie je vhodný, nakoľko neexistuje uhľovodík „izopropán“, od ktorého by bol tento názov odvodený.
Vlastnosti Izopropylalkohol je miešateľný s vodou, etanolom a chloroformom, kedže je to polárna organická molekula. Rozpúšťa sa v ňom etylcelulóza, polyvinylbutyral, mnohé oleje, alkaloidy a prírodné živice. Na rozdiel od metanolu alebo etanolu nie je izopropylalkohol miešateľný s roztokmi solí a možno ho z vodných roztokov separovať pridaním soli, napríklad chloridu sodného. Tento proces sa označuje ako vysoľovanie a spôsobí, že sa koncentrovaný izopropylalkohol oddelí do separátnej vrstvy.
Izopropylalkohol tvorí azeotropickú zmes s vodou, ktorá má teplotu varu 80,37 °C, pričom 87,7 hmotnostných % (91 % v/v) tvorí izopropylalkohol. Táto zmes ma mierne horkú chuť a pri požití je jedovatá.
Viskozita izopropylalkoholu sa zvyšuje so znižujúcou sa teplotou a látka mrzne pri -89,5 °C. Zmesi z vodou majú vyššie teploty topenia: 99% zmes mrzne pri -89,5 °C, 91% zmes (azeotrop) mrzne pri -75,5 °C a 70% zmes mrzne pri -61,7 °C.
Izopropylalkohol absorbuje v ultrafialovej oblasti, pričom maximum jeho absorpcie je pri 205 nm.
Reakcie Izopropylalkohol možno oxidovať na acetón, napríklad pomocou kyseliny chrómovej alebo dehydrogenáciou izopropylalkoholu zahriatím s meďným katalyzátorom:
→ +
Izopropylalkohol sa často používa ako solvent a ako zdroj hydridu v Meerweinovej-Ponndorfovej-Verleyovej redukcii a iných transferových hydrogenáciách. Možno ho premeniť na 2-brómpropán pomocou bromidu fosforitého alebo dehydrogenovať na propén zahriatím s kyselinou sírovou.
Podobne ako väčšina alkoholov, aj izopropylalkohol reaguje s kovmi, napríklad draslíkom, za vzniku alkoxidov. Reakciou s chloridom titaničitým vzniká isopropoxid titaničitý:
+ 4 → + 4 HCl
Podobné reakcie zvyčajne prebiehajú v prítomnosti zásady.
Reakciou s hliníkom, ktorú spúšťa stopové množstvo ortute, vzniká izopropoxid hlinitý.
Biologický význam Malé množstvo izopropylalkoholu vznikajú v tele počas diabetickej ketoacidózy.
Referencie
Iné projekty
Zdroj
Kategória:Antiseptiká Kategória:Dezinfekčné látky Kategória:Sekundárne alkoholy