FOXP2 je gén človeka, ktorý je spájaný so vznikom reči. Na jeho súvislosť s rečou upozornila vedcov rodina žijúca vo Veľkej Británii, známa pod skratkou KE. Jej členovia trpia ťažkými poruchami reči, ktoré sú spojené práve s poškodením génu FOXP2. Štrukturálne najviac podobný gén tomu u človeka má v živočíšnej ríši orangutan.
FOXP2 patrí medzi tzv. transkripčné faktory - vytvára bielkovinu, ktorá aktivuje celý rad ďalších génov.
Iné projekty
Kategória:Gény