Ингрид Гомсторп (; Лунд 1924 — 26. децембар 2007) била је шведска педијатрица и неуролог, која ће остати у медицинској струци запамћена по самосталном открићу Гамсторпове болести () и Грундовог синдрома () са коауторима.
Живот и каријера Рођена је у Лунду 1924. године у Шведској као кћи тадашњег градоначелника Пехра Гомсторпа и његове супруге Грете, рођене Алсен. Још у средњој школи, определила се за изучавање природних наука, па је након матуре 1942. године започела студије медицине на Универзитету у Лунду.
Као медицински радник једно време је била члан хуманитараца који су бринули о логорашима ослобођеним из Аушвица и логора Берген-Белсена.
Након Дргуог свестског рата једно време радила је у Санкт Ларсу као приправница у медицинској клиници у Хелсингборгу, и у дечјем одељењу у Кристианстаду под руководством Стена Актрупа. Након тога радила је као лекар и асистент главног лекара у дечијој клиници у Лунду као и код професора Стуре Аугуста Сивена (1897-1966), од 1954. до 1967. године.
Године 1956. одбранила је докторску тезу под називом „Адинамична хередитарна епизода" која јој је донла награду за најбољу дисертацију од стране Шведске медицинске асоцијације, а потом и место предавача на педијатрији.
Средином 1960-их провела је годину дана на усавршавању, на одељењу за дечју неурологију на Харвардском универзитету у Бостону. Са овог усавршавања вратила се као најобразованији неуролог у Шведској.
Након успешног периода рада проведеног на дужности главног лекара у дечијој клиничкој болници у Јонкопингу, 1972. године прешла је на дужност дечјег неуролога на Универзитету Упсала.
У 46 години почела је да побољева. Осећала је општи замор, малаксалост и парестезије претежно у левој руци. Током наредних година код ње су се развили озбиљни проблеми у одржавању равнотеже, потом губитак финог осећаја у обе руке, болови у мишићима и другим деловима тела, губитак телесне тежине и поремећај хода. Од болести, која је дијагностикована као Лајмска болест, дуго се лечила уз ограничене резултате. Како јој је болест онемогућавала нормалан рад, била је приморане да се раније пензионише. Дело Њен научни рад остаће запамћен по две епонима у медицини која су названа по њој:
Гамсторпова болест () Ову наследну болест коју је описла Ингрид Гомсторп карактерише се појаом спонтаних парализа, посебно мишића екстремитета и трупа, који се јављају углавном код деце млађе од 10 година. Код већине пацијената, напади се јављају током одмора након напора, и трају највише 1 сат.I. Gamstorp: Adynamia episodica hereditaria. Acta Pædiatrica Scandinavica, Stockholm, 1956, 45 (Supplement 108): Sergio I. Magalini, Sabina C. Magalini, Giovanni de Francisi: Dictionary of Medical Syndromes. J. B. Lippincott Company, Philadelphia. 1990. Stanley Jablonski: Jablonski’s Dictionary of Syndromes & Eponymic diseases. Krieger Publishing Company, Malabar, Florida, 1991.
Клинички напади спонтаних парализа изазвани су метаболчичким поремећајима калијума угљених хидрата. Хиперкалемија без повећања излучивања калијума у мокраћи је константна особина болести. Менталне функције нису погођене. Болест која се јавља код оба пола, тежа је код мушкараца, у првој деценији ћивота. Насљеђивање болести је аутосомно доминантно
Грундов синдром () Заједно са Georg Grund и Karl Gunnar Vilhelm Wohlfart Ингрид Гомсторп је описала синдром, који се карактерише миотонијом, мишићим спазмом са финим трзјима (миокимијагубитком мишићнимх функција и генерализованом хиперхидрозом. Наслеђује се аутосомно доминантно.
Библиографија Adynamia episodica hereditaria. Doctoral thesis. Almqvist & Wiksell, 1956. 126 pages. . Supplementum, Uppsala, May 1956, 45 (Supplement 108): 1-126. 1957 , . Not Available. Swedish. I. Gamstorp. Svenska Läkartidningen, Stockholm, March 8. . Adynamia episodica hereditaria: a disease clinically resembling familial periodic paralysis but characterized by increasing serum potassium during the paralytic attacks. I. Gamstorp, M. Hauge, H. F. helweglarsen, H. Mjones, U. Sagild. The American Journal of Medicine, . 1959 , . Some aspects of the pathophysiology of adynamia episodica hereditaria. F. Buchthal, L. Engbaek, I. Gamstorp. Danish Medical Bulletin, . Paresis and hyperexcitability in adynamia episodica hereditaria. F. Buchthal, L. Engbaek, I. Gamstorp. . 1960 Electromyography of external eye muscles: neurological application. I. Gamstorp, C. Kupfer. . Mean Duration of Action Potentials in Extraocular Muscles: An Electromyographic Study. I. Gamstorp and Carl Kupper. Archives of Ophthalmology, . 1961 Denervation of extraocular and skeletal muscles in a case of pernicious anemia. I. Gamstorp, C. Kupfer. Neurology, . , Stockholm, . , . , Stockholm, . 1962 , . Neurophysiologic disturbances in hypertonic dehydration. P. R. Dodge, J. F. Sotos, I. Gamstorp, D. Devivo, M. Levy, T. Rabe. Transactions of the American Neurological Association, . 1963 , . Normal conduction velocity of ulnar, median and peroneal nerves in infancy, childhood and adolescence. I. Gamstorp. . Supplementum, Uppsala, 1963 (supplement 146) :68-76. , . 1964 Conduction velocity of peripheral nerves in children. I. Gamstorp. . [Recurring attacks of muscular weakness of hereditary nature (familial periodic paralysis, adynamic episodica hereditaria and normokalemic periodic paralysis sensitive to sodium.] French. I. Gamstorp. La Revue du practicien, Paris, February 11. . Nonendemic Goitre and Deafness. Lars R.Nilsson, Nils Borgfors, I. Gamstorp, Hans-Eric Holst and Gunnar Liden. , . [Eeg findings and test results in myopathy and denervation atrophy in children.] I. Gamstorp, M. Smith. Nordisk Medicin, Stockholm, August 20. . Swedish. , Stockholm, . Congenital cardiac arrhythmia. Gamstorp, R. Nilsen, H. Westling. The Lancet, London, October 31. . Clinical evaluation of an oral anabolic teroid (methandrostenolone, ianabol ciba) in children with muscular weakness and wasting. I. Gamstorp. , Stockholm, . 1965 Myotonic dystrophy in infancy and childhood. Philip R. Dodge, I. Gamstorp, Randolph K. Byers, and Patricia Russell: Pediatrics, . , Stockholm, . Clinical applications of nerve conduction velocity. I. Gamstorp. Developmental Medicine & Child Neurology, . 1966 A clinical trial of tegretol in children with severe epilepsy. I. Gamstorp. Developmental Medicine & Child Neurology, . Peripheral neuropathy in juvenile diabetes. I. Gamstorp, S. A. Shelburne Jr, G. Engleson, D. Redondo, H. S. Traisman. Diabetes, Alexandria, . Conduction velocity of peripheral nerves in children with phenylketonuria. I. Gamstorp, Samuel A. Shelburne Jr, and Margaret E. O'Fiynn. . 1967 Teratologi : läran om missbildningar. I.Gamstorp and Bengt Kallén (1929-). . 239 pages. Distrubed growth and development due to diencephalic lesions in infancy. I. Gamstorp, B. Kjellman, P. Palmgren. , Copenhagen, 1967, 43, Supplement 31: 55. Progressive spinal muscular atrophy in infancy and childhood. I. Gamstorp. , Copenhagen, 1967, 43, Supplement 31: 175. . Diencephalic syndromes of infancy. Report of 3 children with emaciation syndrome and disproportionately large hands and feet. I. Gamstorp, B. Kjellman, P. Palmgren. . Histochemistry of muscle fibres. I. Gamstorp. . Progressive spinal muscular atrophy with onset in infancy or early childhood. I. Gamstorp. . [Subdural hygroma in infants. Neurological diagnosis] I. Gamstorp. Läkartidningen, August 2. . Swedish. [Muscular hypotonia in infants] I. Gamstorp. Läkartidningen, . Swedish. 1968 Encephalo-myelo-radiculo-neuropathy. G. Blennow, I. Gamstorp, R. Rosenberg. Developmental Medicine & Child Neurology, . , . , . Review. 1969 Mannosidosis: a clinical and histopathologic study. Kjellman, I. Gamstorp, A. Brun, P. A. Ockerman, P. Palmgren. , . . Apparent response of impaired mental development, minor motor epilepsy and ataxia to pyridoxine. H. Ekelund, I. Gamstorp, W. Von Studnitz., . 1970 Pediatric Neurology. I. Gamstorp. , London : Butterworhs, 1970. 2nd edition, 1985. 394 pages. . Conduction velocity of peripheral nerves and electromyography in infants and children. I. Gamstorp. Psychiatrie, Neurologie und medizinische Psychologie. Beihefte, Leipzig . . . Differences between epileptic and non-epileptic children with special reference to the tryptophan-tolerance test. I. Gamstorp. Developmental Medicine & Child Neurology, . , . 1971 Characteristic clinical findings in some neurogenic myopathies and in some myogenic myopathies causing muscular weakness, hypotonia and atrophy in infancy and early childhood. I. Gamstorp. Birth Defects. Original Article Series, White Plains, . [Child neurology] I. Gamstorp. Nordisk Medicin, Stockholm, April 8. . Swedish. [Periodic paralysis] Norwegian. I. Gamstorp. Tidsskrift for Den norske lægeforening, Oslo, April 20. . Pediatric neurology. 2. Frequency and distribution in a department of pediatrics in a central hospital] Swedish. I. Gamstorp.Läkartidningen, June 9. . School-children with perceptive deafness. I. Gamstorp. Developmental Medicine & Child Neurology, . . Swedish. [Intermittent muscular paralyses and potassium metabolism]I. Gamstorp. Der Nervenarzt, . Review. German. Neurological disorders and growth disturbances in infancy and childhood. I. Gamstorp. , . Nerve conduction velocity in subacute sclerosing panencephalitis. P. G. Procopis, I. Gamstorp. , . . [Treatment of uncomplicated urinary tract infections in children] Agnell, G. Edgren, I. Gamstorp, D. Nilsson, R. Wasserman, S. Djerf, E. Enocksson, K. Holmdahl, E. Oberger, J. Winberg. Läkartidningen, September 20. . Swedish. 1973 [Dystrophia atrophica in children] Swedish. I. Gamstorp, M. Veselinova.Läkartidningen, March 14. . 1974 Neurologiska problem i skolåldern. In the series: Skolhälsovård. Stockholm, 1974. Bilateral, severe, sensori-neural hearing loss after haemophilus influenzae meningitis in childhood. I. Gamstorp, I. Klockhoff. Neuropädiatrie, . . . [Vitamin B6-dependency syndrome] Danish. I. Gamstorp.Ugeskrift for Læger, Copenhagen, December 9. . 1975 Hereditary episodic adynamia] Danish. I. Gamstorp. Ugeskrift for Læger, . [Familial periodic paralysis] Danish. I. Gamstorp.Ugeskrift for Læger, Copenhagen, November 10. . Bilateral teratoma of testis in two brothers with 47,XXY Klinefelter's syndrome. K. H. Gustavson, I. Gamstorp, S. Meurling. Clinical Genetics, . Treatment with carbamazepine: children. I. Gamstorp. . Systematic determination of the serum phenytoin level as an aid in the management of children with epilepsy. E. Norell, G. Lilienberg, I. Gamstorp. , . 1976 [The chronically ill child and its family—physical, mental and social needs]T. Lindberg, G. Klackenberg, Pehrsson G, A. Rundquist, I. Gamstorp. Läkartidningen, September 8. . Swedish. 1977 A double-blind study of clonazepam in the treatment of therapy-resistant epilepsy in children. J. Bensch, G. Blennow, H. Ferngren, I. Gamstorp, K. M. Herrlin, J. Kubista, A. Arvidsson, H. Dahlström. Developmental Medicine & Child Neurology, . 1978 Haemangio-endothelioma of the orbit. K. Bergström, P. Enoksson, I. Gamstorp, P. Naeser. Ophthalmologica, . [Diagnosis of neuromuscular diseases (2): muscle diseases in childhood] I. Gamstorp. Läkartidningen, March 8. . Swedish. [Diagnosis of neuromuscular diseases (6): serum enzyme determinations] I. Gamstorp. Läkartidningen.March 8. . Swedish. [Damage to the sciatic nerve caused by injections in children] I. Gamstorp. Läkartidningen, May 10. . Swedish. [Injection injuries to the sciatic nerve in children] I. Gamstorp.Vårdfacket, Stockholm, May 19. . Swedish. 1979 [Hereditary myopathies] Swedish. I. Gamstorp. Scandinavian Journal of Rheumatology. Supplements, . 1980 The chronically Ill, handicapped, dying child and his family: need for total care and support. I. Gamstorp. Brain and Development, . 1982