Абдалат Дејвис Фараж синдром облик факоматозе, болести централног нервног система праћена абнормалностима коже.
Откриће
Стање је названо по групи медицинских стручњака који су је први описали, користећи појаву синдрома у породици из Јордана. Описао га је јордански доктор Аднан Абдалат 1980.Disordered pigmentation, spastic paraparesis and peripheral neuropathy in three siblings: a new neurocutaneous syndrome
Симптоми
Ова болест се одликује неуобичајеним пигментом коже који драстично одступа од генетике и расе болесника. Синдром се посматра као наслиједна аутосомална рецесивна генетска особина. Да би се ова болест појавила неопходно је да особа наслиједи ген за синдром од оба родитеља. Појављује се и код мушкараца и жена. Особе које наслиједе ген од само једног родитеља се сматрају носиоцима те не показују симптоме болести.
Најчешћи симптоми: Албинизам; Неуравнотежена пигментација коже; Изражена пјегичавост; Неосјетљивост на бол; Параплегија/Квадроплегија
Види још Гени Генетика Болест Нервни систем Референце
Категорија:Болести Категорија:Медицина Категорија:Наука Категорија:Нервни систем Категорија:Генетика